ニュートリフレックスリピッドスペシャル注射

成人投与量

中心静脈に投与します。 投与速度は総投与量、投与される最終混合液の特性、1日の投与量、投与時間などを考慮して決定します。 通常、投与開始30分間は徐々に投与量を増やして適切な投与量に到達することとします。 最大注入速度は1.7mL/kg/時間を超えないようにします。 用量は患者の状態と熱量消費、代謝要求量に基づいて決定し、1日40kcal/kgを超えないようにします。

この薬は必ず医師の指示に従って使用し、使用中に発熱、震え、発疹、呼吸困難などのアレルギー反応が現れた場合は直ちに投与を中止しなければなりません。 静脈カルシウム製剤とともに使用する場合は混合を避ける必要があり、特にセフトリアキソンと併用する場合は沈殿物が形成される可能性があるため注意が必要です。 未熟児や低体重児には脂質代謝能力が低く危険であるため投与しない方が安全です。 早産児、新生児、卵や大豆油にアレルギーがある患者、重度の腎不全や肝疾患患者など特定の疾患を持つ患者には投与しないべきです。 腎不全、膵炎、肝機能異常、心不全、糖尿病などの患者には慎重に投与し、血中脂質濃度やその他の検査値を頻繁にモニタリングする必要があります。 過剰投与や過度の投与速度は副作用を引き起こす可能性があるため注意が必要であり、発熱、呼吸困難、嘔吐などの症状が現れた場合は直ちに投与を中止しなければなりません。 長期間の投与時には肝機能検査と血液検査を定期的に実施して異常反応を早期に発見できるようにする必要があります。 投与前には患者の水分、電解質、酸塩基状態を正常に維持し、脂質代謝異常が疑われる場合には投与前に血中脂質値を確認するべきです。 この薬は血糖を上昇させる可能性があるため、血糖を定期的に確認し、必要に応じてインスリンの投与量を調整する必要があります。 アナフィラキシーや過敏反応が疑われる場合は直ちに投与を中止し適切な措置を講じる必要があります。 投与時には無菌状態を維持して感染を防ぎ、開封後は直ちに使用し、残りの薬は保存しないべきです。 他の薬との併用の場合は相互作用の可能性があるため必ず専門家と相談して使用し、特に血液と同時に投与しないように注意が必要です。 妊婦や授乳中の母親に対する安全性は確立されていないため、利益とリスクを慎重に考慮して投与する必要があります。 投与後の検査時に薬の脂質成分が検査結果に影響を与える可能性があるため、血液採取は投与後5〜6時間経過後に行うのが望ましいです。 過剰投与時にはアシドーシス、過剰血量症、高血糖症、脱水、肺浮腫などの症状が現れる可能性があるため直ちに医療従事者に知らせ、適切な治療を受けるべきです。 薬は損傷のない包装状態で保存し、15〜25度の温度で遮光して保存し、冷凍保存は避けるべきです。

重篤な副作用

アナフィラキシー反応（発熱、発疹、呼吸困難）、重篤なアレルギー反応、肝肥大および黄疸、血栓性静脈炎、脂肪過多症候群（昏睡を含む）、呼吸困難、肺血管内脂肪蓄積、高浸透圧過水分状態、電解質不均衡、肺浮腫、重篤な浮腫、頭痛（重度の頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚障害、麻痺症状は明示されていないが頭痛は報告されている）、血圧上昇または

軽度の副作用

体温上昇、発汗、震え、頭痛、嘔吐、震え、食欲不振、吐き気、背中、骨、胸、腰部の痛み、血圧上昇または血圧低下、過敏症状、皮膚発赤、青白さ、発熱、腹痛、疲労感、貧血、白血球減少症、血小板減少症、血液の凝集異常、異常な血液症状、血管内刺激症状、静脈炎、血栓性静脈炎、高血糖症、過脂質血症、肝肥大、脾肥大、肝機能異常

この薬は空気や光に曝露しないように密閉された容器に保存し、直射日光を避け、15度から25度の間の涼しい温度で保存することが重要です。

外形

静脈注射用エマルションで、ポリアミドとポリプロピレン素材で構成された無色透明なバッグが上に二つ、下に一つで計三つの部屋に分かれています。

包装単位

バッグ - 1250ミリリットル/バッグ