药品信息

贝利普拉斯特-皮康比套件3mL

处方药溶液剂외용
成分・含量
人用纤维蛋白原›270mg人源血浆凝血因子XIII›含量确认中氨基约束素溶液›含量确认中人凝血酶›含量确认中氯化钙›17.7mg
生产/进口商
대한적십자사
外观
1. 瓶1:装有白色冻干物质的无色瓶,溶解后阿普鲁酮溶液几乎无色,成为透明或略微浑浊的溶液。 2. 瓶2:无色透明液体
包装
1套/盒[2个冻干瓶+2个液体瓶]
许可状态
正常

品目基准编码 200511097 · 批准 2005.08.17 · 医保编码 655300060

核心摘要

主要用途
手术辅助(组织粘合、缝合、局部止血)效果
使用对象
成人
成人使用量
8 ㎠以下:该药物套件1 mL 24 ㎠以下:该药物套件3 mL 将制备好的溶液(瓶1,瓶3)局部注射到所需组织中。 - 在需要粘合的组织部位涂抹纤维蛋白原溶液,立即在其上喷洒凝血酶溶液。 - 需将该部位固定几分钟,直至形成临时粘合。 可使用Pantaject套件同时注射

成分

进口商
대한적십자사

功效・作用

手术辅助(组织粘合、缝合、局部止血)效果

查看批准原文

该药物用于现有治疗方法难以控制或不足的情况。尤其是在普通外科、心脏外科、胸外科、儿科外科、神经外科、整形外科、创伤、妇产科、泌尿外科、耳鼻喉科、牙科和口腔外科、眼科等多种外科领域中作为辅助使用,帮助粘合组织、缝合以及局部止血。通过此方法有效控制手术部位的出血并促进伤口愈合。此辅助作用提高了手术的安全性和成功率,为患者的康复作出贡献。因此,在多种外科手术中发挥重要的辅助作用。

使用方法

成人使用量

8 ㎠以下:该药物套件1 mL 24 ㎠以下:该药物套件3 mL 将制备好的溶液(瓶1,瓶3)局部注射到所需组织中。 - 在需要粘合的组织部位涂抹纤维蛋白原溶液,立即在其上喷洒凝血酶溶液。 - 需将该部位固定几分钟,直至形成临时粘合。 可使用Pantaject套件同时注射

注意事项

由于该药物是由人血浆制成,因此无法完全消除通过血液传播的病毒或感染的风险。因此,血友病患者或免疫力极弱的人建议接种如甲型肝炎疫苗等预防接种。 严重出血的患者或对该药物成分过敏的人不应使用,直接注射到血管内极为危险,绝对不可进行。 该药物只能用于伤口部位,误入血管可能导致危及生命的血栓或栓塞,因此需注意。 过敏反应可能出现荨麻疹、气促、低血压,严重者可出现过敏性休克,如出现此类症状应立即停止使用并告知医务人员。 在用内窥镜治疗消化道出血时,可能会造成组织损伤或血肿,因此若出现腹痛、恶心、呕吐等症状,需检查是否有胰腺炎。 如有任何副作用,应告知医生或药剂师,并确保保护身体其他部位不与药物接触。 由于该药物源自人血,因此为减少病毒感染风险进行了多项安全措施,但仍不能完全消除。 孕妇或哺乳期妇女使用该药物的安全性尚未充分确认,因此仅在治疗的益处大于风险时使用。 该药物必须仅用于局部,且不得与其他药物混合,配制的溶液应立即使用。 存储时应在密封容器中保存,以防空气进入,并保持在2℃至8℃的冷藏温度下。避免冷冻,且避免光照损伤药效,最好放在原外包装内保存。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、血压下降、过敏性反应、血栓栓塞、肿胀、喘息、严重过敏反应、过敏性休克、休克、血栓栓塞并发症、急性过敏反应、血管内凝固反应

轻微副作用

面部潮红、恶心、呕吐、局部荨麻疹、胸部紧绷感、低血压、恶心、呕吐

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药物应放置在密封容器中,避免空气进入,存放在2℃至8℃的冷藏温度下。避免冷冻,且因光照可能损害药效,最好保持在原外包装中。

外观·包装

外观

1. 瓶1:装有白色冻干物质的无色瓶,溶解后阿普鲁酮溶液几乎无色,成为透明或略微浑浊的溶液。 2. 瓶2:无色透明液体

包装单位

1套/盒[2个冻干瓶+2个液体瓶]

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。