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盐酸舍曲林 55.95mg
片剂 · 处方药
维亚特利斯韩国有限公司

品目基准编码 200511068 · 批准 2005.05.10 · 医保编码 073400310
治疗抑郁症、经前烦躁障碍、焦虑障碍(惊恐障碍、社交焦虑障碍等)、强迫症
本药用于抑郁症、成人及儿童强迫症、惊恐障碍、创伤后应激障碍、社交焦虑障碍及经前不适障碍的治疗。
抑郁症和强迫症 :初始剂量为舍曲林50 mg,每日1次口服。 维持剂量为每日50-100 mg。若疗效不足,可每次增加50 mg,最高至每日200 mg;调整剂量时,每次调整至少间隔1周。给药后7日内可见疗效,但通常需要2-4周才能获得充分的抗抑郁作用,强迫症则需要更长的治疗时间。 惊恐障碍、创伤后应激障碍及社交焦虑障碍 :起始剂量为每日1次25 mg,1周后应增加至每日1次50 mg。剂量与疗效之间的相关性尚未确立,但为获得临床疗效,可给予每日50-200 mg。每日1次50 mg无应答的患者,可将剂量增加至最高每日200 mg。调整剂量时,每次调整至少间隔1周。 本品每日服用1次,不受早晨或晚间服药时间的影响。继续维持治疗时,应根据患者的反应调整剂量,以达到最低有效剂量。 经前烦躁障碍 :每日1次服用50 mg,可在整个月经周期持续服用,或仅在月经周期的黄体期服用。若在整个月经周期持续服用时,每日1次50 mg无应答,可从下一月经周期的第1天起增加50 mg,最高增至每日1次150 mg。若仅在月经周期黄体期服用,每日1次50 mg无应答的患者可将剂量增加至最高每日1次100 mg。在这种情况下,月经周期黄体期开始后的第1~3天每日1次给予50 mg,从第4天起至月经来潮,每日1次给予100 mg。 老年人 无需特殊调整剂量。 可根据症状适当增减剂量。 精神疾病治疗中转换MAO抑制剂相关事项 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂并开始使用本品治疗时,两者至少应间隔14天。反之,若开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病,应在停止使用本品后至少经过14天。 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 因血清素综合征风险增加,正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的患者不应开始使用本品。对于需要包括住院在内的其他干预措施、以治疗更紧急精神疾病状态的患者,应考虑给药。 对于已在使用本品的患者,如有必要紧急给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂,且没有利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的替代药物,并且判断对特定患者而言,使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的获益超过血清素综合征风险时,可立即停用本品并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。应在给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后2周或最后一次给药后24小时(以先到者为准)监测患者是否出现血清素综合征症状。 自最后一次给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后24小时,可重新开始本品治疗。 非静脉给药(口服片剂或局部注射)亚甲蓝制剂,或以不超过1mg/kg的剂量静脉注射本品的风险尚不明确。尽管如此,临床医生仍应了解此类使用可能出现血清素综合征急症症状。
6-12岁患者的起始剂量为每日1次25 mg。 13-17岁患者的起始剂量为每日1次50 mg。 在证明唑洛福特对6-17岁儿童强迫症患者有效的临床试验中,给药剂量范围为25-200 mg/day。每日1次给予25 mg或50 mg无应答的儿童患者,可将剂量增加至最高每日200 mg。 儿童患者通常体重较成人轻,因此,为避免给药过量,应在给药前首先考虑这一点。考虑到唑洛福特的消除半衰期为24小时,调整剂量时,每次调整至少间隔1周。 儿童患者服用唑洛福特时同样每日1次,不受早晨或晚间服药时间的影响。
本药可能会增加有抑郁症或精神疾病的儿童和年轻成人的自杀冲动和行为风险,因此在使用前,医生需要仔细判断。 在使用本药期间,如果出现精神状态变化或自杀倾向、攻击性等异常行为,家属或监护人应仔细观察并立即咨询医生。 本药可能会引起严重副作用——血清素综合征,因此在与其他影响血清素的药物一起使用时需特别小心。 绝对不应与特定抗抑郁药MAO抑制剂 concurrently 使用或在一段时间内更换,因为这会非常危险。 本药不适用于肝功能中度或以上受损患者、对本药过敏患者以及正在服用特定药物的患者。 癫痫患者、肝功能轻度受损患者及青光眼患者在使用本药时需要细致观察和调整。 服用本药可能会出现困倦、头晕、头痛等各种副作用,严重时需立即告知医生。 驾驶汽车或操作危险机械时需注意,因为本药可能影响精神或身体能力,最好不要与其他镇静剂一起使用。 突然停止用药可能会出现戒断症状,因此必须根据医生的指导逐渐减少剂量。 怀孕或可能怀孕的女性在服用本药时,应仔细考虑对胎儿的风险和治疗的收益,并建议采用适当的避孕措施。 哺乳期女性应咨询医生决定是否使用本药,因为本药可能会部分转移至母乳中。 本药与其他药物有许多相互作用,因此在服用期间需要告知医生或药剂师所有正在使用的药物,并谨慎监测。 过量使用可能会导致严重副作用,因此必须遵守规定的剂量,过量时应立即就医。 本药应存放在儿童无法触及的地方,并且要注意不要转移至其他容器。
白细胞减少症,血小板减少症,过敏症,类似过敏反应,甲状腺功能减退,抗利尿激素分泌异常,高泌乳素血症,食欲减少,食欲增加,糖尿病,低钠血症,低血糖,高血糖,失眠,抑郁症状,性欲减退,焦虑,不安,幻觉,攻击,满足感,混乱状态,磨牙,精神病障碍,噩梦,自杀倾向增加,嗜睡,头晕,头痛,感觉异常,肌肉紧张亢进,颤抖,不自主肌肉收缩,昏迷,痉挛,晕厥,锥体外障碍,运动过多症,坐立不安症,偏头痛,感觉缺失,血清素综合症,肌肉张力异常,视力障碍,散瞳,眼周水肿,耳鸣,心悸,心动过速,尖端扭转型室速,面部潮红,出血,高血压,脑血管收缩,打哈欠,支气管痉挛,鼻出血,嗜酸性肺炎,肺高血压,腹泻,口干,恶心,呕吐,腹痛,便秘,消化不良,胃肠道出血,胰腺炎,肝损伤,皮疹,多汗,荨麻疹,紫斑,瘙痒,脱发,中毒性表皮坏死松解症,史蒂文斯-约翰逊综合症,血管性水肿,脱落性皮疹,光敏皮肤反应,关节痛,肌肉痉挛,横纹肌溶解症,开口障碍,尿潴留,尿失禁,血尿,夜尿症,射精障碍,性功能障碍,不规则月经,持续勃起症,乳溢症,女性乳腺发育症,产后出血,疲劳,胸痛,乏力,步态障碍,面部水肿,周围水肿,发热,虚弱,药物戒断综合症,丙氨酸氨基转移酶升高,天冬氨酸氨基转移酶升高,体重减少,体重增加,实验室检查异常,心电图QT延长,血小板功能检查异常,血中胆固醇增加,骨折,昏迷,嗜睡,胃肠道异常,心动过速,颤抖,焦虑,头晕
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气或潮湿可能敏感,因此必须存放在密闭容器中,并且最好存放于室温下,即1度到30度之间。
带刻痕的胶囊形状的白色薄膜涂层片
30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。