ゾロフト錠50mg（塩酸セルトラリン）

成人用量

うつ病及び強迫性障害：初回量として塩酸セルトラリン50 mgを1日1回経口投与します。 維持量は1日50-100 mgです。 効果が不十分な場合は、50 mgずつ増量し、1日最大200 mgまで投与することができ、用量調整は最低1週間の間隔をおく必要があります。 パニック障害及び心的外傷後ストレス障害、社会不安障害：1日1回25 mgの用量から

小児用量

6-12歳の患者は、1日1回25 mgの用量から投与を始め、13-17歳の患者は1日1回50 mgの用量から投与を始めます。 6-17歳の小児強迫性障害患者に対しては25-200

この薬は、うつ病や精神的疾患のある子供や若年成人に自殺衝動や行動のリスクを増加させる可能性があるため、投与前に医師が慎重に判断する必要があります。 この薬を服用している間に精神状態の変化や自殺傾向、攻撃性などの異常行動が見られた場合は、家族や保護者が注意深く観察し、すぐに医師に相談する必要があります。 この薬は、セロトニン症候群という深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、セロトニンに影響を与える他の薬剤と併用する場合は特に注意が必要です。 この薬と特定の抗うつ薬であるMAO阻害剤を併用することや、一定期間内に切り替えることは非常に危険であるため、絶対に併用してはいけません。 肝機能が中等度以上に低下した患者やこの薬にアレルギーのある患者、特定の薬を服用中の患者には、この薬を投与しません。 てんかん患者や肝機能がわずかに低下した患者、緑内障患者は、この薬を使用する際に慎重な観察と調整が必要です。 この薬を服用すると眠気、めまい、頭痛などのさまざまな副作用が現れる可能性があり、重篤な場合はすぐに医師に知らせる必要があります。 自動車運転や危険な機械操作を行う際には、この薬が精神的または身体的能力に影響を及ぼす可能性があるため注意が必要であり、他の鎮静剤と併用しない方が良いでしょう。 投薬を突然中止すると禁断症状が現れる可能性があるため、必ず医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用する際に胎児に対するリスクと治療の利益を慎重に考慮し、適切な避妊を推奨します。 授乳中の女性は、この薬が母乳に一部移行する可能性があるため、医師と相談して投与の可否を判断する必要があります。 この薬は他の薬剤との相互作用が多いため、服用中の全ての薬について医師や薬剤師に知らせ、注意深くモニタリングする必要があります。 過量服用の場合、深刻な副作用が現れる可能性があるため、定められた用量を必ず守る必要があり、過量服用時は直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないように注意する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口や目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れまたは息苦しさ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、肝機能異常（黄疸）、突然で非常にひどい頭痛、落雷

軽度の副作用

食欲減少、食欲増加、低ナトリウム血症、低血糖、高血糖、不眠、うつ症状、性欲減退、そわそわ、不安、幻覚、攻撃、幸福感、混乱状態、歯ぎしり、精神病障害、悪夢、眠気、めまい、頭痛、感覚異常、筋緊張亢進、震え、不随意筋収縮、座り不安症、偏頭痛、感覚低下、筋緊張異常、散瞳、眼周囲の腫れ、耳鳴り、動悸、頻脈、顔面紅潮、出血、高血圧、あくび、

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。また、室温、すなわち1度から30度の間で保管することが最も望ましいです。

外形

溝のあるカプセル形状の白色フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶