兰斯顿LFDT片30毫克(兰索拉唑)

成人服用量

本品应于餐前给药。 将本品置于舌上，使其在唾液中溶解后服用，或用水送服。 本品不得咀嚼或压碎后服用。 活动性十二指肠溃疡的短期治疗：兰索拉唑15 mg，每日1次，口服4周。 活动性良性胃溃疡的短期治疗：兰索拉唑30 mg，每日1次，口服8周。 根除幽门螺杆菌以预防十二指肠溃疡复发 1) 兰索拉唑30 mg与克拉霉素250 ∼ 500 mg、阿莫西林1,000 mg合用，每日2次（每12小时1次），连续7日。必要时可给药至14日。 2) 兰索拉唑30 mg与阿莫西林1,000 mg合用，每日3次（每8小时1次），连续14日。 十二指肠溃疡治疗后的维持治疗：兰索拉唑15 mg，每日1次口服。对照临床试验时间未超过12个月。 非甾体抗炎镇痛药所致胃溃疡的治疗：兰索拉唑30 mg，每日1次，口服8周。对照临床试验时间未超过8周。 降低非甾体抗炎镇痛药所致胃溃疡的发生风险：兰索拉唑15 mg，每日1次，口服12周。对照临床试验时间未超过12周。 胃食管反流病相关症状的短期治疗 兰索拉唑15 mg，每日1次，口服8周。 糜烂性反流性食管炎的短期治疗：兰索拉唑30 mg，每日1次，口服8周。 糜烂性反流性食管炎治疗后的维持治疗：兰索拉唑15 mg，每日1次口服。 包括卓-艾综合征在内的病理性胃酸分泌过多状态 病理性胃酸分泌过多状态下兰索拉唑的用药因患者而异。通常成人起始剂量为60 mg，每日1次。剂量应根据患者需要调整，只要临床有效即可继续给药。曾以每次90 mg、每日2次给药。每日剂量超过120 mg时，应分次给药。 老年患者本品清除率降低，因此需要调整剂量。每日剂量不超过30 mg。 肝功能损害患者本品的代谢、排泄可能延迟，因此应谨慎给药，包括调整剂量。

儿童服用量

12 ∼ 17岁儿童及青少年，非糜烂性胃食管反流病相关症状的短期治疗：15 mg每日1次，给药8周 12 ∼ 17岁儿童及青少年，糜烂性反流性食管炎的短期治疗：30 mg每日1次，给药8周 1 ∼ 11岁儿童，胃食管反流病相关症状及糜烂性反流性食管炎的短期治疗，体重≤30 kg：15 mg每日1次，给药12周 1 ∼ 11岁儿童，胃食管反流病相关症状及糜烂性反流性食管炎的短期治疗，体重>30 kg：30 mg每日1次，给药12周

本药含有人工甜味剂阿斯巴甜，因此不能用于患有苯丙酮尿症的患者。 对本药或其成分，或苯并咪唑类过敏反应的患者，或过去有类似反应的患者，不应服用本药。 对青霉素类抗生素或大环内酯类抗生素过敏的患者也不应使用本药，并在与特定药物合用时需谨慎。 怀孕的女性及对乳糖不耐症、遗传性乳糖酶缺乏症患者也不应使用本药。 有药物过敏史或肝功能问题的患者，老年人，哺乳期女性和儿童应谨慎使用本药。 本药极少引起严重不良反应，如过敏性休克，血液异常，肝功能障碍，严重皮肤反应等，若出现症状应立即停用并咨询医疗专业人员。 头痛，腹泻，腹痛等较常见的不良反应已被报告，长期使用可能导致维生素B12缺乏或低镁血症等问题，因此需要定期检查。 本药通过抑制胃酸分泌可能影响其他药物的吸收，因此与特定药物合用时可能需要调整剂量或给药间隔。 特别需要注意与HIV治疗药物，抗生素，免疫抑制剂之间的相互作用，不应在未咨询医生或药剂师的情况下与其他药物一起服用。 怀孕或哺乳的女性应尽量避免使用本药，如必须服用应停止哺乳。 在儿童中未充分确立安全性，因此在使用时应遵循医生指示谨慎使用。 老年人通常胃酸分泌功能降低，需从低剂量开始，并在观察期间服用。 过量服用可能通过血液透析无法清除，因此根据症状应接受胃洗浊或活性炭等适当治疗。 本药应存放在儿童不能接触的地方，并为保持质量，建议不要转移到其他容器中。 长期使用可能增加胃腺息肉发生风险，因此应只使用所需的最短时间。 最后，在服用本药期间出现任何异常症状或不适，重要的是立即咨询医疗人员。

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本药应保存在密封容器中，以防止空气或湿气接触。最佳储存温度为1至30度之间的室温。

外观

本药为带有红色至暗褐色斑点的白色至黄白色片剂

包装单位

100片(10片/PTPx10)