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伊曲康唑 100mg
片剂 · 处方药
韩国普莱姆制药有限公司

品目基准编码 200503234 · 申报 2005.05.19 · 医保编码 663601610
治疗和预防皮肤、手足指甲真菌感染,黏膜及角膜真菌感染和全身性真菌感染
本药用于治疗各种真菌感染。对念珠菌性阴道炎以及口腔和食道念珠菌病有效,并可辅助治疗由皮肤丝状真菌引起的体癣、股癣、手癣、足癣及甲真菌病。此外,还用于治疗花斑癣和真菌性角膜炎,对系统性真菌感染如曲霉病、念珠菌病、隐球菌病等也有效。特别是在HIV感染者或免疫力低下患者的真菌感染预防和治疗中具有重要意义。本药用于改善和治疗广泛的真菌感染。
(片剂)(胶囊剂) 宜在餐后立即服用。 1. 短期治疗 建议在完成规定疗程后2~4周评估最终临床及真菌学治疗效果。 1) 念珠菌性阴道炎:以伊曲康唑计,每次200 mg,每日2次(早、晚),连续1日;或每日1次、每次200 mg,连续3日。 2) 花斑癣:每日1次、每次200 mg,连续7日。 3) 体癣、股癣(股癣):每日1次、每次100 mg,连续15日。 4) 手癣(趾间型)、足癣(趾间型):每日1次、每次100 mg,连续15日。 5) 手癣(手掌)、足癣(足底):每日1次、每次100 mg,连续30日;或每次200 mg,每日2次,连续7日。 6) 口腔念珠菌病:每日1次、每次100 mg,连续15日。 7) 真菌性角膜炎:每日1次、每次200 mg,连续21日。 2. 手、足甲真菌病 1) 冲击疗法 每次200 mg,每日2次,连续1周,然后停药3周,作为1个周期。仅指甲感染时治疗至2个周期;趾甲感染时治疗至3个周期。 2) 连续疗法 每日1次、每次200 mg,连续3个月。停药后,指甲的疗效可持续3个月,趾甲的疗效可持续6个月。 3. 全身性真菌感染 对于中性粒细胞减少症、艾滋病、器官移植患者等免疫功能低下患者,本品口服生物利用度可能降低,必要时将剂量加倍给药。 曲霉病:200mg 每日1次,2~5个月。侵袭性或播散性疾病时,增至每次200mg、每日2次。 念珠菌病:100~200mg 每日1次,3周~7个月。 隐球菌性脑膜炎:200mg 每日2次,2个月~1年。维持治疗:200mg 每日1次。 副球孢子菌病:100mg 每日1次,6个月。 (口服液) 不要与食物同服。 将本品含在口中约20秒,使药液接触整个口腔后吞下。吞下后不要漱口,以使药液在口腔内停留较长时间。 1. 口腔、食管念珠菌病 每日200 mg(20 mL),分1~2次服用,连续1周。1周后无效时,再继续服用1周。 2. 氟康唑耐药的口腔、食管念珠菌病 每日200~400 mg(20~40 mL),分1~2次服用,连续2周。2周后无效时,再继续服用2周。即使症状未改善,每日400 mg也不得使用超过14日。 3. 预防真菌感染 每日按体重每kg 5 mg,分2次给药。临床试验中,预防治疗于抗癌治疗前以及骨髓移植手术前约1周开始。大多数中性粒细胞计数低于100/μL的患者确诊为深部真菌感染。治疗持续至中性粒细胞计数恢复(1,000/μL)。 中性粒细胞减少症患者临床试验所得药代动力学数值显示,个体间差异相当大。因此,尤其对于胃肠道损伤患者、腹泻患者以及长期使用本品的患者,应考虑监测血药浓度。
本药不建议用于心脏功能减退患者。特别是有心力衰竭病史的患者,使用本药可能会加重心脏功能,因此需谨慎。 对本药过敏反应的患者、心脏功能减退的患者以及与特定药物合用的情况下,应予以禁用。禁用药物包括多种止痛药、抗心律失常药、抗凝药、抗组胺药等,与本药同服可能会导致严重副作用。 妊娠或有怀孕可能的女性以及哺乳期女性不应使用本药。因为本药可能对胎儿或新生儿造成伤害。 对肝功能减退的患者应谨慎使用本药,并定期进行肝功能检查。在可能导致肝损伤的情况下,可以中止本药的服用。 对肾功能减退的患者使用本药时也需谨慎,并可能需要调整剂量。 本药与多种药物之间可能存在相互作用,正在服用其他药物的患者必须咨询医生。与特定药物合用可能会加重副作用或改变治疗效果。 使用本药期间,可能出现头晕、视力障碍、听力损失等症状,因此在驾车或操作机械时需小心。 过量服用时没有特效解毒剂,应根据症状接受适当治疗。 最后,本药应存放在儿童接触不到的地方,同时应保持在原包装中以维持质量。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防空气和湿气进入,并建议在1度至30度的室温下保存。如此保存可保持药物的效力和安全性。
白色或增白色的蛋形薄膜包衣片
28片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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伊曲康唑 1g
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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