尤尼扎克片20毫克(盐酸氟西汀)

成人剂量

成人 1. 抑郁症 1) 初始治疗：初始剂量为盐酸氟西汀20mg，每日1次，于上午口服。 对照临床试验中使用的剂量为每日20～80mg。如果数周后未见改善，可考虑增加剂量。超过每日20mg的剂量应分为每日2次（早晨、中午）给药，且不得超过每日最大剂量80mg。充分的抗抑郁作用可能要到治疗4周后或更长时间才显现。 2) 维持/持续/延长治疗：关于患者应接受本品治疗多长时间，目前尚无确切资料，但精神药理学家普遍认为，抑郁症的急性症状需要数月或更长时间的药物治疗。缓解症状所需的抗抑郁药剂量是否与维持或持续病情稳定所需的剂量相同，尚不明确。 2. 神经性贪食症 本品每日剂量为60mg。每日剂量不得超过80mg。 治疗开始前测定电解质浓度。 3. 强迫症 本品每日剂量为20～60mg。每日剂量不得超过80mg。 4. 经前烦躁障碍 本品每日剂量为20mg。 治疗6个月后，重新评估是否需要继续治疗。 肾功能和/或肝功能损害患者、正在使用多种药物的患者、老年患者及伴有其他疾病的患者：应给予较低剂量或减少给药次数。可根据年龄和症状适当增减剂量。 精神疾病治疗中转换使用MAO抑制剂的相关事项 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后，开始使用本制剂治疗时，两者之间至少应间隔14天。反之，如需开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病，应在停用本制剂至少5周后进行。 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 由于血清素综合征风险增加，正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的患者不得开始使用本制剂。对于需要更紧急治疗精神疾病的患者，包括需要住院或其他干预措施的患者，应考虑给药。 对于已经使用本制剂的患者，如有必要紧急使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂，且没有利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的替代药物，并且判断对特定患者而言，使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的获益超过血清素综合征风险，则可立即停用本制剂并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。应在给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后5周内，或自最后一次给药后24小时内（以先到者为准），监测患者是否出现血清素综合征症状。 自最后一次给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂24小时后，可重新开始本制剂治疗。 非静脉给药（口服片剂或局部注射）亚甲蓝制剂，或静脉注射本制剂且剂量≤1mg/kg时的风险尚不明确。尽管如此，临床医生仍应知悉此类用法可能出现血清素综合征的急症症状。

该药主要用于治疗诸如抑郁症等精神健康问题的抗抑郁药。 服用该药期间，自杀冲动或行为可能会增加，因此特别需要对18至24岁之间的年轻人密切观察。 如果对该药或其成分过敏，或有严重肾功能障碍，应避免服用。 此外，和特定精神疾病治疗药物即MAO抑制剂同时服用有可能引发危险的副作用，因此不应合并使用。 有癫痫病史的患者在服用该药时需谨慎，若发生癫痫或发作频率增加，应立即停止治疗。 抑郁症患者在治疗初期或剂量变更时，自杀风险可能暂时增加，因此需要仔细观察。 有心脏病或与QT间期延长相关问题的患者，建议在服药前进行心电图检查。 肝或肾功能较弱的患者可能需要调整剂量，而糖尿病患者需定期监测血糖水平。 眼内压力升高或有青光眼风险的患者在服用该药时需谨慎。 该药常见副作用包括头痛、恶心、失眠、疲劳、腹泻等，罕见可能出现严重过敏反应、出血、肝功能异常等情况。 如突然停止服用，可能出现头晕、焦虑、睡眠障碍等戒断症状，因此需遵循医生的指示逐渐减少剂量。 该药在怀孕期间可能对胎儿有风险，因此仅在必要时使用；在哺乳期应咨询医生，决定是停哺乳还是最低剂量服用。 该药对儿童及青少年的安全性尚未确立，不推荐使用。 服用该药时应避免饮酒，且因可能与其他药物相互作用，正在服用其他药物时务必咨询医生或药师。 最后，药品应存放在儿童无法触及的地方，且避免更换容器。

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该药应保存在密闭容器中，以防止潮气或空气侵入。同时，建议将药物保存在25度以下的阴凉处。

外观

青绿色的椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 200片/瓶