ユニザクジョン20ミリグラム(フルオキセチン塩酸塩)

成人用量

成人 1. うつ病 1) 初期治療：初回用量として、塩酸フルオキセチンとして1日1回20mgを午前中に経口投与する。 対照臨床試験では、1日20～80mgの用量が投与された。改善が認められない場合は、数週間後に用量の増加を考慮できる。1日20mgを超える用量は1日2回（朝、正午）に分けて投与し、1日最大用量80mgを超えてはならない。十分な抗うつ効果の発現は、治療開始から4週間後、またはそれ以上かかる場合がある。 2) 維持／継続／延長治療：本剤による治療期間について確かな資料はないが、精神薬理学の専門家の間では、うつ病の急性症状には数か月またはそれ以上の薬物治療が必要であることが認められている。症状の軽減に必要な抗うつ薬の用量が、安定化または維持に必要な用量と同じかどうかは明らかでない。 2. 神経性過食症 本剤として1日60mgを投与する。1日投与量は80mgを超えないこと。 治療開始前に電解質濃度を測定する。 3. 強迫性障害 本剤として1日20～60mgを投与する。1日投与量は80mgを超えないこと。 4. 月経前不快気分障害 本剤として1日20mgを投与する。 6か月間治療した後、治療の継続が必要か再評価する。 腎機能障害および／または肝機能障害のある患者、複数の薬剤を投与されている患者、高齢者および合併症のある患者：低用量を投与するか、投与回数を減らす。年齢、症状に応じて適宜増減する。 精神疾患治療のためのMAO阻害薬からの切り替えについて 精神疾患治療のためのMAO阻害薬の投与を中止して本剤による治療を開始する場合は、少なくとも14日以上の間隔をあける。反対に、精神疾患治療のためにMAO阻害薬の投与を開始する場合は、本剤の投与中止後、少なくとも5週間経過してからとする。 リネゾリドまたはメチレンブルーなどの他のMAO阻害薬 リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の投与を受けている患者では、セロトニン症候群のリスクが高まるため、本剤の投与を開始してはならない。入院を含む他の介入処置や、より緊急性の高い精神状態の治療が必要な患者では、投与を検討する。 すでに本剤の投与を受けている患者に、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤を緊急に投与する必要がある場合があり、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の代替薬がなく、特定の患者においてこれらの治療による有益性がセロトニン症候群のリスクを上回ると判断される場合は、本剤を直ちに中止し、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤を投与できる。リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の投与開始後5週間、または最終投与後24時間のうち、いずれか早い時点まで、患者のセロトニン症候群の症状をモニタリングする。 リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の最終投与から24時間後に、本剤による治療を再開できる。 非静脈内投与（経口錠または局所注射）によるメチレンブルー製剤の投与、または本剤を1mg/kg以下で静脈内投与した場合のリスクは明らかでない。それでも、臨床医はこれらの使用に伴うセロトニン症候群の緊急症状の可能性を認識しておく必要がある。

この薬は主に、うつ病などのメンタルヘルスの問題を治療するために使用される抗うつ薬です。 この薬を服用している間に自殺衝動や行動が増加する可能性があるため、特に18歳から24歳の若者は注意深く観察する必要があります。 もしこの薬やその成分にアレルギーがある場合や、重度の腎機能障害がある場合には服用してはいけません。 また、特定の精神疾患治療薬であるMAO阻害剤と一緒に服用すると危険な副作用が生じる可能性があるため併用してはいけません。 発作歴のある患者はこの薬の服用時には注意が必要であり、発作が発生した場合や頻度が増加した場合には直ちに治療を中止する必要があります。 うつ病患者は治療の初期または用量変更時に自殺リスクが一時的に増加する可能性があるため細心の観察が必要です。 心疾患がある患者やQT間隔延長に関連する問題がある患者は、この薬を服用する前に心電図検査を受けることが推奨されます。 肝臓や腎臓の機能が弱い患者は用量調整が必要な場合があり、糖尿病患者は血糖コントロールの状態を定期的に確認する必要があります。 目の圧力が高い又は緑内障のリスクがある患者は、この薬を服用する際に注意が必要です。 この薬の一般的な副作用としては頭痛、吐き気、不眠、疲労、下痢などがあり、稀に重篤なアレルギー反応や出血、肝機能異常が現れることがあります。 服用を突然中止するとめまい、不安、睡眠障害などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 この薬は妊娠中には胎児に対するリスクがある可能性があるため、必要に応じてのみ使用する必要があり、授乳中の方は医師と相談して授乳を中止するか最低限の用量を服用する必要があります。 小児および青年に対する安全性は確立されておらず推奨されません。 この薬を服用している際のアルコール摂取は避けるべきであり、他の薬物との相互作用の可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師と相談するべきです。 最後に、子供の手の届かないところに保存し、容器を移し替えないことが安全です。

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この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、薬は25度以下の涼しい温度で保管することが推奨されます。

外形

青緑色の楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶