潘托凯片40毫克(泮托拉唑钠倍半水合物)

成人服用量

1. 幽门螺杆菌感染的胃、十二指肠溃疡复发预防的抗生素联合疗法 通常，成人与以下抗生素联用时，泮托拉唑每次40 mg，每日2次（早餐及晚餐前），连续服用1周；不得咀嚼或压碎。 (1) 阿莫西林每次1,000 mg和克拉霉素每次500 mg，每日2次，连续服用1周；或 (2) 甲硝唑每次500 mg和克拉霉素每次500 mg，每日2次，连续服用1周；或 (3) 阿莫西林每次1,000 mg和甲硝唑每次500 mg，每日2次，连续服用1周。 仅在方案1不适用时，方可采用方案(2)、(3)中的甲硝唑方案。 为确保溃疡愈合，如需继续使用泮托拉唑治疗，应考虑按照下述用法用量治疗十二指肠溃疡和胃溃疡。 无需联合治疗时（例如幽门螺杆菌检测阴性），应按下述用法单独使用泮托拉唑。 2. 胃溃疡及反流性食管炎 通常，成人泮托拉唑每日1次，每次40 mg，于早餐前用水送服；不得咀嚼或压碎。 大多数患者可在4周内痊愈，但个别患者的愈合时间可能不同。服用最初4周后未痊愈者，可继续服用4周。 对其他治疗特别无反应时，可将剂量加倍（泮托拉唑每日80 mg）。 3. 十二指肠溃疡 通常，成人泮托拉唑每日1次，每次40 mg，于早餐前用水送服；不得咀嚼或压碎。 大多数患者可在2周内痊愈，但个别患者的愈合时间可能不同。服用最初2周后未痊愈者，可继续服用2周。 对其他治疗特别无反应时，可将剂量加倍（泮托拉唑每日80 mg）。 4. 卓-艾综合征及其他病理性胃酸分泌过多状态 初始剂量为泮托拉唑每日80 mg，之后可根据胃酸分泌测定值增加或减少剂量。 每日剂量超过80 mg时，分2次服用。 可暂时增加至160 mg以上，但仅应使用足以控制胃酸的剂量。 治疗期限不受限制，但应根据临床需要调整。 重度肝功能损害（liver impairment）患者应减少剂量，泮托拉唑每日1次不得超过20mg。 老年患者或肾功能损害患者，泮托拉唑每日不得超过40 mg。老年患者可例外地采用上述抗生素联合疗法：本品每次40 mg，每日2次（早餐及晚餐前），不得咀嚼或压碎，连续服用1周。 中度～重度肝/肾功能损害患者不得使用抗生素联合疗法。有关该联合疗法有效性和安全性的数据不足。

该药物不应施用于肝脏或肾脏功能中度至重度障碍的患者。 对本药或其成分，或苯并咪唑类药物有过敏或过敏反应历史的人士应避免使用。 特别需注意可能出现过敏反应，如过敏性反应、血管性水肿、支气管痉挛、急性肾小管炎、荨麻疹等。 如果对青霉素类或大环内酯类抗生素过敏，需注意本药与同时使用抗生素的过敏反应风险，避免施用。 与某些心脏药物或抗病毒药物联合使用时可能会有显著的相互作用，需避免与本药同时服用。 妊娠初期的孕妇、可能妊娠的女性及哺乳期女性应避免服用该药物。 本药可能在胃肠道、全身、肝胆系统、免疫系统、肌肉骨骼系统、神经系统、精神系统、皮肤等多个部位引起多种副作用。 例如可出现腹痛、便秘、腹胀、腹泻、乏力、肝功能异常、头痛、抑郁、皮疹等，严重时可能会发生过敏性休克或严重皮肤疾病。 长期使用可能会增加胃内息肉发生风险，并可能导致由于维生素B12吸收障碍而引起的营养问题。 本药通过抑制胃酸分泌，可能增加胃内细菌数，因此感染风险可能稍微增加。 服药期间可能会出现眩晕或视力障碍，因此驾车或操作机械时需谨慎。 因与其他药物的相互作用较多，服用本药前或期间务必咨询医生或药师。 尤其在与抗凝药、抗病毒药、某些抗生素、免疫抑制剂等一同使用时，需要进行血液检查或症状观察。 在怀孕或哺乳期间服用可能对胎儿或婴儿产生影响，因此应避免服用，并在必要时咨询专科医生。 对儿童或青少年安全性及有效性尚未充分确认，因此不建议使用。 过量服用时并未报告特异症状，但如出现异常症状需立即前往医疗机构接受适当治疗。 该药物应整片吞服，不应咀嚼或破碎，并应存放在儿童无法接触的地方。 此外，不应转移到其他容器中，这对药物的质量维持至关重要。 长期服用该药物时，应定期接受医生检查，以最低剂量仅在需要的时间内使用为宜。

• 上腹部疼痛
• 便秘
• 腹胀
• 腹泻
• 恶心
• 呕吐
• 打嗝
• 口干
• 疲劳
• 无力

该药应存放在能防止光线进入的密封容器中，存放温度应保持在1度至30度之间的室温。 如此存放可以保持药物效果并防止变质。

外观

淡黄色的两面凸出的椭圆形肠溶膜衣压片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶