卡尔迪普片(盐酸乐卡地平)

成人服用量

○ 成人 以盐酸乐卡地平计，1日1次，每次5 ～ 10 mg，至少于进餐前15分钟口服。可根据患者症状增至20 mg。 由于达到最大降压效果需要2周，因此应逐渐调整剂量。对于使用本品血压仍未得到控制的患者，可与β受体阻滞剂（如阿替洛尔）、利尿剂（如氢氯噻嗪）、ACE抑制剂（如卡托普利、依那普利）联合治疗。 剂量-反应曲线较陡，在20 ～ 30 mg剂量时达到峰值，因此继续增加剂量不会进一步增强疗效，反而会增加不良反应。 ○ 老年人 ：药代动力学资料和临床经验表明，无需调整1日剂量，但老年患者开始治疗时应谨慎。 ○ 肝、肾功能损害患者 ：轻度～中度肝、肾功能损害患者在起始治疗阶段需特别谨慎。尽管此类患者的常用剂量方案稳定，但增至1日20 mg时仍需谨慎。肝功能损害患者的降压作用可能增强，因此应考虑调整剂量。重度肝、肾功能损害患者禁用本品。

本药不应施用给特定患者。例如，对本药或类似药物过敏者，孕妇或有怀孕可能的女性，以及哺乳期女性不得使用。 心脏有问题的患者，特别是有左心室流出道梗阻，或未治疗的充血性心力衰竭和不稳定型心绞痛的患者也不得服用本药。 严重肝肾损害患者，近期发生过心肌梗死的患者，正在进行透析的患者，以及18岁以下儿童或青少年也不得使用本药。 此外，此药含有乳糖，乳糖不耐受或有特定遗传问题的患者应避免服用。 使用本药时，具有动脉功能障碍综合症、左心室功能障碍、缺血性心脏病、轻度至中度肝肾功能障碍的患者、有心绞痛病史的人、经常饮酒者以及老年人应谨慎使用。 因本药具有扩张血管的作用，可能会出现面部潮红或水肿、心率加快等症状。罕见情况下，可能会出现低血压、胸痛、心绞痛症状。 还可能出现头痛、头晕、无力、疲劳、嗜睡等神经相关症状，以及消化不良、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等消化系统症状。 可能影响肝功能，因此定期进行肝功能检查很重要，发现异常时应停止服用。 本药可能与其他药物发生相互作用，尤其是影响肝脏中药物代谢酶CYP3A4的药物，应避免合用。 孕妇或哺乳期女性不得服用此药，计划怀孕时也应避免使用。 儿童和青少年尚未确认安全性，不应给药。 老年人在药物初次使用时需特别注意。 过量服用可能导致严重的低血压或心脏问题，应立即就医，治疗应在专业医疗人员的指导下进行。 本药应存放在儿童不能触及的地方，并且注意不要转移到其他容器中，以维护其质量。

潮红，外周水肿，心悸，心动过速，低血压，胸痛，心绞痛，头痛，眩晕，无力，疲劳，嗜睡，神经衰弱，消化不良，恶心，呕吐，腹部疼痛，腹泻，肝氨基转移酶血清水平升高，多尿，尿频，牙龈肥大，皮疹，肌肉疼痛，全身颤抖，失眠，口腔干燥，手部刺痛，咳嗽，腹部胀气，阳痿，心律不齐，出汗，皮肤刺痛，早搏，舌头僵硬，心室早期收缩增加，呼吸困难，胃肠功能障碍

本药应保存在密封容器中，以防止空气或湿气的侵入。此外，建议在温度为1至30摄氏度的室温下保存，避免极端的高温或低温。

外观

黄色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶