伊托德片(盐酸伊托必利)

成人服用量

成人：盐酸伊托必利每次50 mg，每日3次，餐前口服。 根据症状适当减量。

本药物不应使用于对该药物或其成分有过敏反应的患者。 此外，对于有胃肠道出血、机械性梗阻、穿孔等胃肠道运动刺激有害的患者，也不应给予使用。 本药物含有乳糖，因此对半乳糖不耐症、Lapp乳糖水解酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传性疾病的患者不得使用。 在服用本药物期间可能会出现休克或过敏反应（如过敏性休克），如出现这些症状，应立即停用该药物并接受适当治疗。 可能会出现肝功能障碍或黄疸症状，因此需定期进行肝功能检测，如有异常应停用。 可能出现恶心、腹泻、便秘、腹痛、唾液分泌增加等消化系统症状，亦有报道头痛、焦虑、睡眠障碍、眩晕等神经系统症状。 也可能出现女性乳腺发育或催乳素升高等内分泌系统异常，若出现症状则应停用。 可能造成血小板减少或白细胞减少，因此应定期通过血液检测监测状态。 可能会发生肾功能变化，血液检测结果可能会升高，因此需要特别注意。 可能会偶尔出现皮疹、瘙痒、潮红等过敏反应，如出现这些症状应停用。 可能发生震颤等锥体外症状，如有异常症状应立即采取措施。 偶尔可能出现胸痛或疲劳感，应密切观察身体状况。 本药物增强乙酰胆碱的作用，因此在使用时应考虑这一点，若消化症状没有改善，则不应长期使用。 与抗胆碱药联用时，本药物的效果可能降低，因此在用药间隔上需格外小心。 孕妇或可能怀孕的女性由于本药物安全性未确立，只有在治疗的好处大于风险时方可使用。 哺乳期妇女可能会将本药物分泌到乳汁中，因此应尽量避免使用，如不得不使用，则应停止母乳喂养。 儿童的安全性尚未充分确认，因此在儿童中使用时要谨慎。 老年人因为身体功能下降，可能更容易出现不良反应，因此在给药时应仔细观察，并必要时调整剂量或停用。 本药物应放在儿童无法接触的地方存放，若转移至其他容器可能存在意外风险或药品质量变化的风险，因此需注意。

休克，过敏性休克症状，血压降低，呼吸困难，喉头水肿，荨麻疹，苍白，出汗，肝功能障碍，黄疸，恶心，腹泻，便秘，腹痛，唾液增加，头痛，焦虑感，睡眠障碍，头晕，女性乳房萎缩，泌乳激素升高，血小板减少，白细胞减少，血尿素氮升高，肌酐升高，天冬氨酸转氨酶升高，丙氨酸转氨酶升高，γ-谷氨酰转肽酶升高，碱性磷酸酶升高，皮疹，红肿，瘙痒，震颤，胸痛，背痛，疲倦，胃灼热，口渴，腹部膨胀

本药物应密闭储存在不接触空气或潮湿的容器中，推荐在1至30度的室温下储存。 如此储存可保持药物的有效性。

外观

白色圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶, 500片/瓶