イトド錠（イトプリド塩酸塩）

成人服用量

成人：イトプリド塩酸塩として1回50 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜減量する。

この薬は自分やその成分に対してアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。 また、消化管出血、機械的閉塞、穿孔など消化管の運動刺激が有害である患者にも投与してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐性、ラップ乳糖分解酵素欠乏症、グルコース-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題のある患者には使用しません。 この薬を服用している間にショックやアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受けなければなりません。 肝機能障害や黄疸の症状が現れる可能性があるため、定期的に肝機能検査を行い、異常があれば投与を中止しなければなりません。 悪心、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌増加などの消化器系症状が現れる可能性があり、頭痛、不安感、睡眠障害、めまいなどの神経系症状も報告されています。 女性型乳房症やプロラクチン値上昇などの内分泌系異常が発生する可能性があるため、症状があれば投与を中止しなければなりません。 血小板減少や白血球減少が見られる可能性があるため、血液検査で状態を定期的に確認しなければなりません。 腎機能の変化を示す血液検査数値が上昇する可能性があるため、注意が必要です。 まれに皮膚発疹、かゆみ、発赤などの過敏反応が現れることがありますので、これらの症状が見られた場合は投与を中止しなければなりません。 振戦のような錐体外症状が現れる可能性があるため、異常徴候がある場合は直ちに対処しなければなりません。 胸痛や倦怠感が時折現れることがあるため、体調をよく観察しなければなりません。 この薬はアセチルコリンの作用を強化するため、これを考慮して使用し、消化器症状が改善されない場合は長期間使用しない方が良いでしょう。 抗コリン剤と併用する場合、この薬の効果が減少する可能性があるため、服用間隔を調整するなどの注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ使用する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、可能であれば投与を避け、やむを得ず使用する場合は授乳を中止しなければなりません。 小児に対する安全性が十分に確認されていないため、子供に対しては慎重に投与する必要があります。 高齢者は身体機能が低下しているため、異常反応が現れやすく、投与時には注意深く観察し、必要に応じて用量を調整するか中止する必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えると事故の危険があるため、注意が必要です。

ショック、アナフィラキシー様症状、血圧低下、呼吸困難、喉の腫れ、じんましん、蒼白、発汗、肝機能障害、黄疸、嘔気、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌増加、頭痛、不安感、睡眠障害、めまい、女性化乳房症、プロラクチン上昇、血小板減少、白血球減少、BUN上昇、クレアチニン上昇、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、発疹、発赤、かゆみ、震え、胸痛、背中の痛み、疲労感、胸やけ、口渇、腹部膨満

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の常温で保管するのが望ましいです。 このように保管すれば、薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、500錠/瓶