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硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
大元制药有限公司

品目基准编码 200501593 · 申报 2005.07.26 · 医保编码 671800940
改善动脉粥样硬化、急性冠脉综合征的症状,预防心房颤动引起的血栓
本药用于有缺血性中风、心肌梗死或外周动脉疾病的成人患者,改善与动脉粥样硬化相关的症状。此外,在急性冠状动脉综合症患者中,经历不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死时,减少药物治疗或冠状干预手术、冠状动脉旁路手术前后的心血管并发症风险。同时,对于有一种以上血管风险因素的房颤患者,且维生素K拮抗剂不适合或者出血风险较低时,帮助减少中风和血栓相关风险。有效改善多种心血管疾病中的重要动脉粥样硬化症状。
1. 对于患有缺血性脑卒中、心肌梗死或外周动脉疾病的患者,口服氯吡格雷,每日1次,每次75 mg。 2. 对于急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死)患者,在开始服用本品当日,以本品300 mg作为负荷剂量,每日1次;之后以本品75 mg作为维持剂量,每日1次口服。此时应将阿司匹林75 ~ 325 mg与本品合用,每日1次。 3. 房颤患者口服本品,每日1次,每次75 mg。此时应将阿司匹林75 ~ 100 mg与本品合用,每日1次。 肾功能损害患者的治疗经验有限。 伴有出血倾向的中度肝病患者的治疗经验有限。 本品可不受进食影响服用。
本药为抑制血液中血小板聚集以防止血栓形成的药物。 本药可能在遗传性特定酶(CYP2C19)功能降低者中减少药效,在这种情况下应考虑替代治疗方案。 此外,与激活CYP2C19酶的药物共同使用时可能增加药效,增加出血风险,因此不建议联用。 对本药或其成分过敏的人、出血病患者、重度肝损伤患者、哺乳期女性以及存在乳糖不耐症等遗传性问题的人不应服用本药。 高出血风险的患者、肝或肾功能下降的患者、近期经历中风的患者、高血压患者、高龄者、低体重患者等,应谨慎使用本药,并在术前5~7天停止使用。 本药可能增加出血风险,一旦出现出血症状,需立即咨询医生,联合服用其他出血风险药物也需谨慎。 本药可能罕见引起血液中白血球骤降的严重副作用,如出现发热或感染症状,应立即告知医疗人员。 服用期间可能出现头痛、眩晕、消化不良、腹泻、皮疹等副作用,若症状严重或持续不退,应咨询医生。 孕期可能增加分娩时的出血风险,因此建议在预产期5~7天停止使用本药。 在哺乳期时,本药可能会经母乳分泌,因此需咨询医生决定是否继续哺乳或停止用药。 本药在儿童中的安全性和有效性尚未确立,因此不应给儿童使用。 过量服用可能增加出血风险,目前没有可用于解毒的药物,如出血严重,可能需要进行血小板输注等治疗。 本药应存放在儿童接触不到的地方,且不建议转移至其他容器中。 服用期间存在出血风险,因此在服用新药物或接受手术时,务必告知医疗人员正在使用本药。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中以防止空气和湿气的影响。重要的是保持存放温度在1至30度之间的室温。如此存放可以长时间保持药物的效果和安全性。
粉红色圆形薄膜涂层片
内用:30片/瓶,300片/瓶,出口用:100片(10片/PTP×10),30片(10片/PTP×3)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。