大元クロピドグレル錠（クロピドグレル硫酸塩）

成人服用量

1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者には、クロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与します。 2. 急性冠動脈症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）のある患者には、投与開始日に1日1回300 mgを負荷用量として開始し、以降1日1回75 mgを維持用量として経口投与します。この際、アスピリン75～325 mgを併用投与する必要があります。

この薬は、血液中の血小板の凝集を抑制し、血栓形成を防ぐ薬物です。 この薬は遺伝的に特定の酵素（CYP2C19）の機能が低下した人には薬効が減少する可能性があるため、この場合は代替治療方法を考慮すべきです。 また、この薬とCYP2C19酵素を活性化する薬剤を併用すると、薬効が増加し出血リスクが高まる場合があるため、併用は推奨されません。 この薬またはその成分にアレルギーのある人、出血がある人、中等度の肝障害患者、授乳中の女性、そして乳糖不耐症などの遺伝的問題を持つ人は、この薬を服用してはいけません。 出血リスクが高い患者、肝臓または腎機能が低下した患者、最近脳卒中を経験した患者、高血圧患者、高齢者、低体重患者などは慎重にこの薬を使用すべきであり、手術予定がある場合は手術の5〜7日前に服用を中止するのが望ましいです。 この薬は出血リスクを増加させる可能性があるため、出血症状が現れた場合は直ちに医師に相談し、他の出血リスク薬物と併用する際にも注意が必要です。 この薬は稀に血液中の白血球数が急激に減少する重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、発熱や感染症状がある場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 服用中には頭痛、めまい、消化不良、下痢、皮膚発疹などの副作用が現れることがあるため、症状が重い場合や持続する場合は医師に相談するべきです。 妊娠中は出産時に出血リスクが増加する可能性があるため、分娩予定日の5〜7日前にこの薬を中止することが推奨されます。 授乳中の場合は、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳を続けるか薬の服用を中止するかを医師と相談すべきです。 この薬は小児における安全性と効果が確立されていないため、小児には投与しません。 過剰服用時には出血リスクが高まる可能性があり、現在この薬を解毒できる薬物はないため、出血がひどい場合には血小板輸血などの治療が必要になる可能性があります。 この薬は子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。 服用中は出血リスクがあるため、新たな薬を服用したり手術を受けるときは必ずこの薬を服用していることを医療スタッフに知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息の発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄変する（黄疸）、全身が非常に疲れる、突然で非常に重い頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿。

軽度の副作用

胸痛、外的損傷、インフルエンザ様疾患、痛み、疲労、むくみ、高血圧、頭痛、めまい、腹痛、消化不良、下痢、吐き気、高コレステロール血症、関節痛、腰痛、紫斑/打撲、鼻出血、うつ症状、上気道感染、鼻炎、気管支炎、咳、発疹、かゆみ、尿路感染、運動機能障害、震え、声障害、異常歩行、過運動症、運動失調、知覚異常、便秘、吐き気、潰瘍、

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうして保管すれば、薬の効果と安全性を長期間保つことができます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

日本国内用 : 30錠/瓶, 300錠/瓶, 輸出用 : 100錠（10錠/PTP×10）、30錠（10錠/PTP×3）