氟敏胶囊(盐酸氟西汀)

成人剂量

1. 抑郁症 1) 初始治疗：初始剂量为盐酸氟西汀每日1次、每次20mg，早晨口服。 对照临床试验中使用了每日20～80mg的剂量。如未观察到改善，可在数周后考虑增加剂量。超过每日20mg的剂量应分为每日2次（早晨、中午）服用，且不得超过每日最高剂量80mg。充分的抗抑郁作用可能延迟至治疗4周后或更久才出现。 2) 维持/持续/延长治疗：目前没有确切资料说明患者应接受本品治疗多长时间，但精神药理学专家普遍认为，抑郁症的急性症状需要数月或更长时间的药物治疗。尚不清楚缓解症状所需的抗抑郁药剂量是否与维持或持续治疗稳定状态所需的剂量相同。 2. 神经性贪食症 本品每日剂量为60mg。每日剂量不超过80mg。 治疗开始前测定电解质浓度。 3. 强迫症 本品每日剂量为20～60mg。每日剂量不超过80mg。 4. 经前烦躁障碍 本品每日剂量为20mg。 治疗6个月后，重新评估是否需要继续治疗。 - 肾功能和/或肝功能损害患者、正在接受多种药物治疗的患者、老年患者及合并疾病患者：给予低剂量或减少给药次数。根据年龄、症状适当增减剂量。 - 转换用于治疗精神疾病的单胺氧化酶抑制剂（MAOI）相关用药 停止使用用于治疗精神疾病的MAOI并开始本制剂治疗时，两者至少应间隔14日。反之，如需开始使用用于治疗精神疾病的MAOI，应在停止本制剂后至少间隔5周。 - 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAOI 由于血清素综合征风险增加，正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的患者不应开始使用本制剂。对于需要住院治疗等其他干预措施、或需要更紧急治疗精神疾病状态的患者，应考虑给药。 对于已经接受本制剂治疗的患者，可能需要紧急给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂；如果没有利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的替代药物，且判断特定患者使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的获益大于血清素综合征风险，可立即停用本制剂并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。应在给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后5周，或末次给药后24小时（以较早者为准）监测患者的血清素综合征症状。 自利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂末次给药后24小时，可重新开始本制剂治疗。 非静脉给药（口服片剂或局部注射）的亚甲蓝制剂，或静脉注射本制剂不超过1mg/kg时，其风险尚不明确。尽管如此，临床医生应了解此类用法可能引发血清素综合征急症的可能性。

本药可能导致有严重抑郁症或其他精神疾病的儿童、青少年和年轻成人出现自杀冲动和行为风险增加，因此在使用时需仔细观察。 对本药或其添加物过敏、严重肾功能障碍患者以及正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者不得使用。 有癫痫病史的患者需谨慎使用本药，因为可能增加癫痫发作的风险，如果出现发作或发作频率增加则应停止使用。 有自杀风险的患者在治疗初期及剂量调整时需要特别密切观察，家人或监护人也应密切注意患者的状况。 有躁狂或轻躁狂病史的患者需谨慎使用，以免躁狂加重。 有心脏疾病或 QT 延长风险因素的患者应进行心电图检查，有心律不齐症状出现时应立即停止使用。 肝肾功能减退的患者可能需要调整剂量。 糖尿病患者可能会受到血糖控制的影响，因此需要定期检查血糖，并在必要时调整药物剂量。 本药可能导致瞳孔扩大，有眼压升高或急性青光眼风险的患者需谨慎。 使用期间常见的副作用包括头痛、恶心、失眠、疲劳、腹泻等，因此需观察症状。 突然停药可能导致头晕、感觉异常、焦虑、恶心、颤抖、头痛等戒断症状，因此重要的是逐渐减量。 如出现过敏反应或严重皮疹，应立即咨询医疗人员。 本药可能影响血液凝固，因此出血风险患者或正在服用抗凝剂的患者需加倍小心。 治疗期间可能会降低判断力或运动功能，因此在驾驶汽车或操作危险机械时需谨慎。 本药可能与其他药物相互作用，正在服用的所有药物需告知医疗人员，特别是与单胺氧化酶抑制剂、血清素活性药物、抗凝剂合用时需谨慎。 怀孕或哺乳期女性在使用本药前务必咨询医生，以免对胎儿或新生儿造成影响。 尚未确立在儿童和青少年中的安全性和有效性，不建议使用。 老年人因合并其他疾病或药物使用可能增加不良反应的风险，因此需谨慎使用。 过量服用可能出现恶心、呕吐、癫痫发作、心律失常等症状，因此需要立即医疗处理。 本药应存放在儿童接触不到的地方，且不建议转移到其他容器中保存。

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本药应保存在密闭容器中，以保护免受空气或湿气的影响。储存温度应保持在 1 度至 30 度之间的室温。这样可以安全保持药物的效果。

外观

上部绿色、下部浅黄色的硬胶囊剂内含有白色-浅灰色的粉末

包装单位

30胶囊/瓶，500胶囊/瓶