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克拉霉素 250mg
片剂 · 处方药
东星制药(株)

品目基准编码 200500849 · 申报 2005.05.19 · 医保编码 643201280
治疗呼吸道、皮肤及分枝杆菌感染,以及十二指肠溃疡相关的幽门螺杆菌感染
本药物有效针对多种细菌,主要用于治疗如支气管炎或肺炎等下呼吸道感染以及咽炎、鼻窦炎等上呼吸道感染。此外,对皮肤及皮肤组织感染也有效,并有助于治疗由分枝杆菌属引起的感染。在十二指肠溃疡患者中,用于根除幽门螺旋杆菌。该药物针对多种细菌,改善多种感染问题。
○ 成人 :通常每次给予克拉霉素250mg(效价),每日2次;重度感染时,每次给予500mg(效价),每日2次。 通常疗程为7~14日。肌酐清除率为30mL/min以下的肾功能衰竭患者,剂量应减半。 即每日1次,每次250mg(效价);重度感染时,每次250mg(效价),每日2次。此类患者不得用药超过14日。 ○ 分枝杆菌感染 :本品每次500mg(效价),每日2次。此时应与乙胺丁醇、氯法齐明、利福平等其他抗分枝杆菌药物联合使用。 ○ 十二指肠溃疡患者根除幽门螺杆菌 :连续14日联用本品500mg(效价),每日3次,以及奥美拉唑40mg,每日1次;随后连续14日给予奥美拉唑40mg,每日1次。即克拉霉素每次500mg(效价),每日3次,连续14日(第1~14日);奥美拉唑40mg,每日1次,连续28日(第1~28日)。
○ 12岁及以上儿童用法与成人相同;12岁以下儿童使用克拉霉素干混悬剂。
本药物不得用于有特殊过敏反应、特定心脏病、肝功能障碍、肾功能障碍的患者。同时,妊娠或哺乳期女性也应避免使用此药物。此药物可能会与其他药物相互作用,因此正在服用其他药物的患者必须告知医生或药师。使用时需仔细观察是否出现过敏反应、心律不齐、肝功能异常等不良反应。如果长期或高剂量使用,可能会出现听力障碍或耳鸣等。因此需要特别注意。本药物可能引起胃肠不适、皮疹、神经系统异常等多种不良反应,出现症状时应立即咨询医疗人员。特别是如果发生严重的过敏反应或皮肤异常症状,应立即停药并接受适当治疗。老年人或肾脏及肝功能减退患者可能需要调整剂量,需遵循医疗人员的指示。在服用此药期间,如果出现持续性腹泻或腹痛,应立即告知医疗人员,以排除假膜性结肠炎的可能性。此外,由于该药物含有乳糖,因此对乳糖不耐受的患者应特别注意。在服用此药过程中,驾驶或操作机械时可能出现头晕或混乱,应谨慎。过量服用时可能出现胃肠症状或中枢神经系统异常,应立即寻求医疗人员的帮助。本药物必须按照医生的处方和指示,在规定的时间内使用,不得随意停止或更改剂量。
休克,过敏性休克症状,呼吸困难,抽搐,潮红,皮疹,瘙痒,荨麻疹,轻度皮肤潮红,血管水肿,关节肿胀,药物性皮疹,腹胀,恶心,呕吐,消化不良,腹痛,不适,胀气,腹泻,口腔糜烂,上腹痛,口渴,暂时性牙齿变色,胰腺炎,淀粉酶升高,味觉异常,食欲不振,便秘,粪便变色,伪膜性结肠炎,出血性结肠炎,发热,咳嗽,胸部X光异常,嗜酸性粒细胞增多,嗜酸性粒细胞性肺浸润,间质性肺炎,慢性支气管炎,急性上颌窦炎的急性发作,嗜酸性粒细胞增多,血小板减少,全血细胞减少,溶血性贫血,白细胞减少,无粒细胞症,头晕,抑郁,味觉丧失,嗅觉丧失,不安,失眠,噩梦,耳鸣,意识混乱,定向障碍,幻觉,精神病,二重身份感,抽搐,颤抖,麻木感,史蒂文斯-约翰逊综合症,中毒性表皮坏死松懈,过敏性紫癜,伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物皮疹,黄疸,肝细胞性肝炎,胆汁淤积性肝炎,肝酶升高,肝功能障碍,肝衰竭,急性肝炎,AST升高,ALT升高,γ-GTP升高,LDH升高,ALP升高,总胆红素升高,血清肌酐升高,BUN升高,间质性肾炎,肾衰竭,横纹肌溶解症,舌炎,口腔炎,口腔念珠菌病,QT延长,室性心动过速,尖端扭转性室性心动过速,乏力,头痛,味觉失常,听力丧失,异常感觉症,关节痛,肌肉痛,嗅觉障碍,低血糖,耳鸣,听觉障碍,紫癜性皮疹,急性全身性皮疹性脓疱症,血管扩张,出血,哮喘,鼻出血,肺栓塞,食管炎,胃食管反流病,胃炎,直肠痛,打嗝,腹胀,舌变色,牙齿变色,皮疹,多汗,水泡性皮炎,丘疹性皮疹,痤疮,亨氏-舍恩莱因紫癜,肌肉痉挛,骨骼肌僵硬,肌肉病,血中尿素升高,肾炎,注射部位静脉炎,注射部位疼痛,注射部位炎症,发热,虚弱,胸痛,寒战,疲劳,白蛋白-球蛋白比异常,血中碱性磷酸酶升高,血中乳酸脱氢酶升高,国际标准化比率增加,凝血酶原时间延长,尿色异常
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物应保存在可以阻挡光线和空气的容器中,最佳贮存温度为15至30摄氏度的室温。这样存储可以更好地保持药物的效果。
黄色椭圆形膜衣片
30片/瓶,100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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东星制药(株)

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