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泮托拉唑钠倍半水合物 45.1mg
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大宇制药有限公司

品目基准编码 200500665 · 申报 2005.11.21 · 医保编码 649602450
治疗反流性食管炎、胃和十二指肠溃疡(根除幽门螺杆菌、预防复发)及胃酸分泌过多
本药物与抗生素联合使用,以预防幽门螺杆菌感染引起的胃及十二指肠溃疡复发,对十二指肠溃疡和胃溃疡的治疗有效。同时用于缓解中度至重度的胃食管反流症状,以及改善如 Zollinger-Ellison 综合症等病理性胃酸分泌过多状态。也就是说,该药有助于治疗与胃及十二指肠相关的溃疡及因胃酸过多引起的多种消化系统疾病。
1. 为预防幽门螺杆菌感染所致胃十二指肠溃疡复发而进行的抗生素联合治疗 - 通常,成人应与以下抗生素合用,以泮托拉唑计每次40 mg,每日2次(早餐和晚餐前),连续服用1周;不得咀嚼或压碎。 (1) 阿莫西林每次1,000 mg和克拉霉素每次500 mg,每日2次,连续服用1周;或 (2) 甲硝唑每次500 mg和克拉霉素每次500 mg,每日2次,连续服用1周;或 (3) 阿莫西林每次1,000 mg和甲硝唑每次500 mg,每日2次,连续服用1周。 - (2)、(3)中的甲硝唑方案仅在方案1不适用时使用。 - 为确保溃疡愈合,如需继续使用泮托拉唑治疗,应考虑按照下列用法用量建议治疗十二指肠溃疡和胃溃疡。 - 无需联合治疗时(如幽门螺杆菌检测阴性),应按下列用法单独使用泮托拉唑。 2. 胃溃疡及反流性食管炎 - 通常,成人以泮托拉唑计每日1次40 mg,于早餐前用水吞服,不得咀嚼或压碎。 - 大多数患者可在4周内痊愈,但个别患者的愈合时间可能有所不同。首次服用4周后未痊愈者,应继续服用4周。 - 对其他治疗特别无反应时,可将剂量加倍(以泮托拉唑计每日80 mg)。 3. 十二指肠溃疡 - 通常,成人以泮托拉唑计每日1次40 mg,于早餐前用水吞服,不得咀嚼或压碎。 - 大多数患者可在2周内痊愈,但个别患者的愈合时间可能有所不同。首次服用2周后未痊愈者,应继续服用2周。 - 对其他治疗特别无反应时,可将剂量加倍(以泮托拉唑计每日80 mg)。 4. 卓-艾综合征及其他病理性胃酸分泌过多状态 - 初始剂量为泮托拉唑每日80 mg,之后可根据胃酸分泌测定值增加或减少剂量。 - 每日剂量超过80 mg时,应分2次服用。 - 可暂时增至160 mg以上,但仅限于调整至适当的胃酸水平。 - 治疗期限不受限制,但应根据临床需要调整。 ○ 重度肝功能损害(liver impairment)患者应减少剂量,以泮托拉唑计每日不得超过20mg。 ○ 老年患者或肾功能损害患者,以泮托拉唑计每日不得超过40 mg。老年患者在特殊情况下可按上述抗生素联合疗法服用本品每次40 mg,每日2次(早餐和晚餐前),不得咀嚼或压碎,连续1周。 ○ 中度~重度肝/肾功能损害患者不得使用抗生素联合治疗。关于该联合疗法有效性和安全性的数据不足。
本药对肝或肾功能中度以上障碍患者的安全性和有效性缺乏充分的临床经验,故应避免使用。 对本药或其成分,或苯并咪唑类药物过敏或有过敏反应病史的患者使用本药时可能会出现严重过敏反应,因此应谨慎使用。 特别是对青霉素类或大环内酯类抗生素过敏的患者在与本药合用时可能存在风险,应避免使用。 妊娠早期或有怀孕可能的女性,以及哺乳期女性,使用本药是安全的。 长期使用本药时应定期检查肝功能和其他健康状况。 本药因抑制胃酸分泌的作用可能导致胃内细菌增殖,增加腹泻或胃肠感染风险。 可能会出现眩晕或视力障碍等症状,因此在驾驶或操作机械时需要小心。 本药可能会与其他药物相互作用,特别是在与抗病毒药物或抗凝药物及某些抗生素同时使用时,必须咨询专业人士。 本药应整片吞服,切勿咀嚼或压碎,重要的是要存放在儿童无法接触的地方。 尚未有特别的症状报告于过量服用时,但如出现异常症状,应立即前往医疗机构接受适当治疗。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对光敏感,应存放在避光的密闭容器中。存放温度应保持在1到30度之间的室温,避免过热或过冷的地方。
黄色肠溶涂层椭圆形片剂
30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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