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泛昔洛韦 250mg
片剂 · 处方药
科隆制药股份有限公司

品目基准编码 200500592 · 申报 2005.07.26 · 医保编码 670301890
治疗带状疱疹、生殖器疱疹并抑制其复发
本药用于治疗带状疱疹病毒感染和生殖器疱疹感染。此外,有助于抑制复发性生殖器疱疹的发生,从而预防症状的复发。因此,有助于改善由病毒感染引起的症状,帮助患者恢复健康。
1. 带状疱疹感染的治疗 成人:每次口服泛昔洛韦250 mg,每日3次,连续7日。建议在感染后症状出现时立即开始治疗。 2. 初发性生殖器疱疹感染的治疗 成人:每次口服本品250 mg,每日3次,连续5日。建议在感染后症状出现时立即开始治疗。 3. 急性复发性生殖器疱疹感染的治疗 成人:每次口服本品125 mg,每日2次,连续5日。建议在前驱期或感染后症状出现时立即开始治疗。 4. 复发性生殖器疱疹的抑制 成人:每次口服本品250 mg,每日2次。为观察疾病自然病程是否发生变化,每6~12个月定期停药。 5. 肾功能损害患者:由于肾功能损害患者本品的肌酐清除率降低,应谨慎调整剂量,具体用法用量如下。 1) 带状疱疹及初发性生殖器疱疹感染的治疗: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 剂量 30~59 每次250 mg,每日2次 10~29 每次250 mg,每日1次 2) 急性复发性生殖器疱疹感染的治疗: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 剂量 30~59 每次125 mg,每日2次 10~29 每次125 mg,每日1次 3) 复发性生殖器疱疹感染的抑制: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 剂量 30~59 每次250 mg,每日2次 10~29 每次125 mg,每日2次 4) 仅知血清肌酐值时,可用下列公式计算肌酐清除率。 男性:{体重(kg) × (140-年龄)}/ {72 × 血清肌酐(mg/dL)} 女性:0.85 × 男性计算所得值 5) 接受血液透析的肾功能损害患者 建议考虑透析间隔,每48小时给药一次。4小时血液透析可使本品血浆浓度降低约75%,因此应在透析后立即给予本品。带状疱疹患者的推荐剂量为250mg,生殖器疱疹患者为125mg。 6. 肝功能损害患者:慢性代偿性肝病患者无需调整剂量。对于明显的慢性失代偿性肝病患者,因治疗经验不足,尚未确定明确的推荐剂量。
本药不应给对本药或其成分以及本药的活性成分法姆西克洛韦过敏的患者使用。 此外,本药含有乳糖,因此不应给予对乳糖不耐受或有特定遗传问题的患者使用。 肾功能不全的患者在使用本药时应特别小心。 临床试验中,经常报告头痛和恶心,大多数为轻微或中等症状。 血液相关副作用中,偶尔可见血小板减少,白细胞减少也有观察到。 精神神经系统症状中报告了头痛、眩晕、错乱、嗜睡、幻觉等,尤其在老年人中嗜睡较为明显。 消化系统中,常见恶心、呕吐、腹痛、腹泻等情况。 肝功能异常也常见,偶尔可出现黄疸。 皮肤相关副作用中,报告了皮疹、瘙痒、荨麻疹、血管性水肿等,严重皮肤反应偶尔出现。 肾功能下降的患者有时报告急性肾衰竭,因此根据肾功能需要调节剂量。 本药无法治愈生殖器疱疹,在治疗期间应避免性接触,以防止感染传播,保持安全的性生活。 驾驶或操作机械的影响可能较小,但如果出现眩晕或嗜睡等症状,应注意。 肝功能轻度或中度受损的患者通常不需要特别调节剂量,但重度肝障碍患者可能药效会降低。 本药与其他药物的相互作用可能较小,但某些药物联合使用时,药物浓度变化或毒性风险会增加,因此需注意。 怀孕期间安全性不确定,因此孕妇或有怀孕可能的女性只有在治疗收益超过风险时才应使用。 哺乳期妇女应慎用本药,因为可能会通过母乳传递,只有在治疗必要时才给予。 未满18岁的儿童安全性和有效性尚未确认,因此不建议使用。 老年人一般无需调节剂量,但在肾功能下降的情况下需要调节剂量。 过量服用时,应进行适当的对症治疗和辅助治疗,并可通过血液透析降低药物浓度。 本药应储存于30度以下干燥处,置于儿童无法触及的地方,并避免转移到其他容器中。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气或湿气敏感,因此应存放在密闭的容器中,并保持在30度以下的阴凉干燥处。
白色的圆形薄膜包衣片
21片(7片/PTP x 3)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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