加本汀胶囊300mg(加巴喷丁)

成人服用量

1. 癫痫 1) 13岁及以上患者的单药治疗及辅助治疗 为将维持剂量调整至加巴喷丁 900 mg/day，应在治疗开始后的前3天按以下方式逐步递增剂量。 - 第一天：本品 300 mg 胶囊每日1次，或本品 100 mg 胶囊每次1粒、每日3次（加巴喷丁 300 mg/day） - 第二天：本品 300 mg 胶囊每日2次，或本品 100 mg 胶囊每次2粒、每日3次（加巴喷丁 600 mg/day） - 从第三天起：本品 300 mg 胶囊每日3次，或本品 100 mg 胶囊每次3粒、每日3次（加巴喷丁 900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品 300 mg 胶囊1粒每日3次作为起始剂量（加巴喷丁 900 mg/day）。可将加巴喷丁剂量增加至 1,200 mg/day，每日总剂量不得超过加巴喷丁 2,400 mg。（关于加巴喷丁剂量超过 2,400 mg/day 的安全性和有效性，尚无充分资料。） 2. 神经病理性疼痛 成人（18岁及以上）：为将维持剂量调整至加巴喷丁 900 mg/day，应在治疗开始后的前3天按以下方式逐步递增剂量。 - 第一天：本品 300 mg 胶囊每日1次，或本品 100 mg 胶囊每次1粒、每日3次（加巴喷丁 300 mg/day） - 第二天：本品 300 mg 胶囊每日2次，或本品 100 mg 胶囊每次2粒、每日3次（加巴喷丁 600 mg/day） - 从第三天起：本品 300 mg 胶囊每日3次，或本品 100 mg 胶囊每次3粒、每日3次（加巴喷丁 900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品 300 mg 胶囊1粒每日3次作为起始剂量（加巴喷丁 900 mg/day）。 如有需要，可在一周内将加巴喷丁剂量增加至 1,800 mg/day，每日总剂量不超过加巴喷丁 3,600 mg。服用本品时，每日总剂量应分3次服用。 3. 体弱者：体重较轻的体弱患者或移植手术后患者，应以 100 mg 为单位增加加巴喷丁剂量。 4. 老年患者：由于年龄增长导致肾功能下降，可能需要调整剂量（参见表）。 5. 肾功能损害患者（肌酐清除率不超过 80 mL/min）或接受血液透析的患者：应根据下表调整剂量。 1) 肾功能损害患者的剂量： 肾功能肌酐清除率(mL/min) 每日总剂量a (mg/日) ≥80 900∼2,400 50∼79 600∼1,800 30∼49 300∼900 15∼29 150b∼600 <15 150b∼300 a：每日总剂量分3次服用。 b：应每2天服用 3 × 100 mg。 肌酐清除率低于 15 mL/min 的患者，应根据肌酐清除率按比例减少剂量。 2) 血液透析患者的剂量 起始剂量：建议使用 300∼400 mg 加巴喷丁。 维持剂量：进行4小时血液透析后，服用 200∼300 mg 加巴喷丁；未进行血液透析的日子不服用本品。 6. 给药方法及疗程 1) 本品应与足量液体一同整粒吞服，可与食物同服或单独服用。每日服用3次时，为防止惊厥复发，应注意给药间隔不超过12小时。 2) 如果漏服本品（距上次服药已超过12小时），是否应补服剂量以弥补漏服，应由医生判断。 3) 与含镁或铝的抗酸剂合用时，应在服用抗酸剂至少2小时后再服用本品。这样可以显著减少本品生物利用度的降低。 4) 本品的疗程应根据临床需要确定。癫痫治疗通常需要长期服用。虽然没有证据表明会出现反跳现象（因突然停止治疗而导致癫痫发作频率增加），但癫痫患者突然停用抗癫痫药可能诱发癫痫持续状态。如需停用本品，或与其他抗癫痫药合用时，应至少用1周时间逐渐调整。 5) 治疗神经病理性疼痛时，超过5个月疗程的安全性和有效性尚未得到评估。 6) 为减少嗜睡、头晕、疲劳、共济失调等主要不良反应，治疗第一天的首次给药应在就寝时进行。

儿童服用量

2) 3岁以上至12岁以下儿童的辅助治疗 - 第一天：给予加巴喷丁10 mg/体重(kg) - 第二天：给予加巴喷丁20 mg/体重(kg) - 从第三天起：给予加巴喷丁30 mg/体重(kg) 根据需要，可增加至每日每kg体重最多40 mg。使用本品时，每日总剂量分3次服用。

本药作为抗癫痫药，使用期间可能增加自杀意念或自杀行为、抑郁等心理健康问题的风险。 因此，服用患者或看护人应立即告知医疗人员如果出现这些症状。 如果突然停药，可能会加重发作或持续癫痫状态，因此需要遵循医生的指示逐渐减少用量。 本药可能发生像胰腺炎这样的严重副作用，因此如出现持续上腹部疼痛、恶心、反复呕吐等症状应立即停药并就医。 在给儿童服用时，可能出现行为改变、情感不稳定、敌意、注意力不集中、过度行为等神经精神方面的不良反应，因此需特别小心。 本药与包括麻醉药在内的中枢神经系统抑制剂共同使用时可能导致严重嗜睡、呼吸抑制、昏迷等情况，切勿随意服用。 如出现过敏反应或严重皮疹、呼吸困难、唇或舌肿胀等症状，应立即停药并接受急救。 怀孕或计划怀孕的女性应考虑对胎儿的风险，并务必在咨询医生后使用，哺乳期女子也需谨慎。 老年人或肾功能减退患者需调整剂量，因此应遵循医生的指示。 本药在使用初期或调整剂量时可能出现头晕、嗜睡、运动协调障碍等情况，因此建议避免驾驶或操作危险机械。 服用期间可能会发生体重增加，因此应定期监测体重，如有必要结合饮食调理或锻炼。 务必遵循处方的用法和用量，如在服用中怀疑有异常症状，应立即咨询医疗人员。

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本药应保存在密封容器内，避免接触空气或湿气，建议存放在1度至30度的室温下。 这样可以保持药物的效果，防止变质。

外观

含有白色或灰白色粉末的上、下黄褐色硬胶囊

包装单位

30粒/瓶，200粒/瓶