瓦索普利片10mg(马来酸依那普利)

成人服用量

1. 高血压 1) 未接受利尿剂治疗的患者 成人：马来酸依那普利的起始剂量为5㎎，每日1次，并根据血压调整。维持剂量为每日10-40㎎，分1-2次服用。每日1次给药的患者若在给药末期降压作用减弱，可增加剂量或改为每日2次给药。 2) 正在接受利尿剂治疗的患者 成人：近期接受利尿剂治疗高血压的患者，首次服用本品时可能出现低血压，因此尽可能在服用本品前2-3日停用利尿剂；若服用本品时高血压仍未得到控制，可重新开始使用利尿剂。无法停用利尿剂时，本品口服剂量为2.5㎎，每日1次。 3) 肾功能障碍患者 ① 一般给药剂量适用于肌酐清除率为30㎖/分钟以上（血清肌酐最高为3㎎/㎗）的患者。 ② 肌酐清除率为30㎖/分钟以下（血清肌酐为3㎎/㎗以上）的患者：起始剂量为2.5㎎，每日1次。可给药至每日最大40㎎，直至血压得到控制。 肾功能状态 / 肌酐清除率(㎖/分钟) / 起始剂量(㎎/日) 正常 / >80㎖/分钟 / 5㎎ 轻度损害 / >30, ≤80㎖/分钟 / 5㎎ 中度至重度损害 / ≤30㎖/分钟 / 2.5㎎ 透析患者 / 进行肾透析当天2.5㎎ * 未进行肾透析时，根据血压反应决定剂量。 2. 心力衰竭 1) 本品作为利尿剂和洋地黄类药物的辅助治疗药物使用。 2) 起始剂量 成人：每次2.5㎎，每日1-2次。首次给药后应充分观察至少2小时并持续至血压稳定；如可能，应减少利尿剂剂量，以避免发生低血压。首次服用本品后若出现低血压，应继续谨慎调整剂量，并对低血压进行有效处理。 3) 维持剂量 成人：每日5-20㎎，分2次服用；每日最大剂量为40㎎。在多数患者每日最大剂量为40㎎的对照试验中，每日1次给药已显示有效；但通常多采用每日2次给药。在以重度心力衰竭患者（NYHA class Ⅳ）为对象、确认可降低死亡率的安慰剂对照试验中，大多数患者也接受了每日2次、每次2.5-40㎎的治疗。可根据血流动力学反应或临床反应调整剂量。 4) 合并肾功能不全或低钠血症的心力衰竭患者 对于低钠血症（血清钠浓度130mEq/ℓ以下）或血清肌酐为1.6㎎/㎗以上的心力衰竭患者，起始剂量为每日2.5㎎，并应充分观察。增加剂量时，每次增加2.5-5㎎，每日2次；必要时可进一步增加。若首次给药后4日或更长时间内未出现过度低血压或明显肾功能恶化，可增加剂量。每日最大剂量为40㎎。

此药在特定患者中不得使用。 例如，对该药过敏或有过敏反应的患者、接受特定血液透析的患者、既往有血管水肿病史的患者，以及肾脏或肝功能存在问题的患者均不得服用此药。 此外，妊娠中或可能怀孕的女性、哺乳期女性和儿童也不应使用。 此药在肾功能严重下降的患者或肾血管性高血压患者、脑血管障碍患者中应谨慎使用。 血压极高的患者或有电解质失衡的患者、免疫系统异常患者、高龄者也需谨慎使用。 尤其是与其它有类似作用的药物联合使用时，可能加重副作用，因此应遵循专业医师的指示。 在服用此药期间，应定期检查肾功能、血压及电解质状态。 如出现头晕、头痛、皮疹、呼吸困难等不良反应，应立即告知医疗人员。 此外，本药可能与多种药物相互作用，因此若正在服用其他药物，务必与医生或药剂师咨询。 尤其与增加钾的药物、锂制剂、消炎镇痛药、高血压药物合用时应特别注意。 孕妇和哺乳期女性不应服用此药，若必须使用，应停止哺乳。 本药在儿童中的安全性和有效性尚未得到充分验证，因此不建议使用。 老年患者应从较小剂量开始服用，以防止血压过低，并需密切观察其状况。 最后，本药应保存在儿童接触不到的地方，且不得转移至其他容器，以确保药品质量和安全性。

BUN升高，血清肌酐升高，急性肾衰竭，血红蛋白减少，红细胞压积减少，白细胞减少，血小板减少，嗜酸粒细胞增加，抗核抗体阳性，血管神经性水肿，银屑病，光敏症，指甲剥离，剥离性皮肤炎，皮肤粘膜症候群，皮疹，瘙痒，荨麻疹，多汗，脱发，头晕，头痛，焦虑，抑郁，睡眠障碍，嗜睡，意识丧失，心悸，低血压，体位性低血压，胸痛，心动过速，心动过缓，心绞痛，短暂性缺血发作，心肌梗死，腹痛，食欲减退，恶心，呕吐，腹泻，消化不良，便秘，口腔炎，口干，舌炎，胰腺炎，肠梗阻，黄疸，肝炎，AST升高，ALT升高，肝衰竭，咽部不适，咳嗽，支气管炎，鼻炎，呼吸困难，支气管痉挛，抗利尿激素分泌异常综合征，低钠血症，低渗透压血症，尿中钠排泄量增加，尿中蛋白，抽搐，意识障碍，乏力，疲劳，兴奋，红斑，热感，发热，肌肉痛，口渴，味觉异常，耳鸣，舌下麻木感，嘴唇麻木感，手指麻木感，青紫症，血清钾升高，血清钠减少

本药应密封保存，以避免受到空气或湿气影响。此外，应在不太热或太冷的室温下保存，即1度至30度之间的温度。从而可以保持药物的效果。

外观

白色圆形药片

包装单位

30片/瓶, 500片/瓶