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富马酸比索洛尔 5mg
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九州制药有限公司

品目基准编码 200403082 · 申报 2004.08.09 · 医保编码 669802630
治疗高血压、心绞痛及左心室收缩功能下降的稳定型慢性心力衰竭
高血压和心绞痛是常见的心血管疾病,本药用于降低血压,减轻心脏负担,从而缓解症状。此外,本药可与ACE抑制剂和利尿剂联合使用,帮助改善左心室收缩功能障碍的稳定型慢性心力衰竭患者的心脏功能。如有必要,可与强心苷一起使用,来有效管理心力衰竭症状。因此,本药用于治疗高血压、心绞痛及与左心室功能减退相关的慢性心力衰竭。
早晨空腹时或早餐时,用饮料送服,不要咀嚼。 高血压、心绞痛 成人 以富马酸比索洛尔计,每次5-10mg,每日1次口服。 轻症患者5mg即可,重症患者给予10mg。特殊情况下,每日最大剂量可达20mg。 可根据年龄、症状适当增减剂量。 肝功能损害或肾功能损害患者 轻度至中度肝功能损害或肾功能损害的高血压、心绞痛患者通常无需调整本品剂量。重度肝功能损害及肾功能损害患者(肌酐清除率 < 20ml/min),每日剂量不得超过10mg。 稳定型慢性心力衰竭 成人 以富马酸比索洛尔计,按以下方案逐步增加剂量,每日1次口服。应在心力衰竭急性症状消失、病情稳定时开始使用本品。 剂量递增阶段 本品起始剂量为每日1.25mg。观察耐受性,并以至少2周为间隔,依次缓慢增至2.5mg、3.75mg、5mg、7.5mg、10mg。维持剂量为每日1次10mg。推荐每日最大剂量为每日1次10mg。 剂量递增期间,应密切监测患者状况,如血压、心率,以及心力衰竭症状是否加重。 治疗剂量调整 若患者对最大推荐剂量的耐受性不佳,可考虑逐渐减量。 发生短暂性心力衰竭症状加重、低血压或心动过缓时,建议调整合并用药的剂量。 必要时可暂时减少本品剂量或停药;待心力衰竭症状稳定后,可考虑重新开始使用本品或增加剂量。 突然停用本品可能导致心力衰竭症状急性加重,因此建议逐渐减量。 本品用于稳定型慢性心力衰竭通常为长期治疗。 肝功能损害或肾功能损害患者 尚无该类慢性心力衰竭患者的药代动力学资料,因此为此类患者增加剂量时应特别谨慎。 老年患者 无需调整本品剂量。
儿童 由于尚无本品用于儿童的经验,因此不建议给药。
本药在某些疾病或状况的心力衰竭患者中缺乏使用经验,因此需谨慎使用。 例如,对于1型胰岛素依赖性糖尿病患者、重度肾功能或肝功能障碍患者、限制性心肌病患者等应谨慎给予。 对于支气管哮喘或慢性阻塞性肺病患者,需合用支气管扩张剂,且哮喘患者可能需要调整剂量,因为气道阻力可能增加。 本药可能增加对过敏原的敏感性,因此需注意过敏反应,严重时肾上腺素治疗可能无效。 牛皮癣患者或有牛皮癣病史者,需谨慎考虑本药的风险和利益。 对嗜铬细胞瘤患者,先给予α-拮抗剂后再给予本药。 甲状腺毒症的症状可能被本药掩盖,因此甲状腺疾病患者须谨慎使用。 用药初期需定期检查,突然停药可能导致心脏状况恶化,因此必须逐渐减量。 糖尿病酮症酸中毒、严重心动过缓、心源性休克、急性心力衰竭、重度低血压等特定状态的患者不应使用本药。 怀孕期间或有怀孕可能的女性,建议因其对胎儿和新生儿的潜在风险而不使用。 哺乳期间可能分泌至乳汁,使用时应避免或暂停哺乳。 尚未建立儿童的安全使用性,最好不予使用。 老年人应低剂量起始,观察情况后谨慎使用。 本药可能与其他药物发生相互作用,因此如正在服用其他药物,务必告知医生,特别是在与钙通道阻滞剂、抗心律失常药、降压药等合用时需谨慎。 驾驶或操作机械时需注意个人差异,特别是在治疗初期或药物变更时需格外小心。 过量使用可能出现心动过缓、低血压、支气管痉挛、心力衰竭恶化等症状,需立即接受医疗人员的治疗。 本药应存放在儿童无法触及的地方,并应放回原容器以防止质量下降或误用。
心动过缓,心力衰竭加重,四肢发凉或麻痹,低血压,头晕,头痛,恶心,呕吐,腹泻,便秘,乏力,疲劳,房室传导障碍,直立性低血压,睡眠障碍,抑郁症,支气管痉挛,肌肉萎缩,痉挛,噩梦,幻觉,泪液减少,听力障碍,过敏性鼻炎,过敏反应,瘙痒,红肿,皮疹,肝炎,性功能障碍,结膜炎,银屑病加重,银屑病样皮疹,脱发,晕厥
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气或湿气敏感,必须存放在密封容器中。存放温度应保持在1度到30度之间的室温下,这样可以安全地保持药效。
一侧有切口的两面凸起的心形淡黄色薄膜包衣片
30片/瓶, 300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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