卡贝尼片(卡维地洛)

成人服用量

未经医生指示，不得增加剂量或停止服药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前两天口服卡维地洛，每日1次，每次12.5 mg；之后口服，每日1次，每次25 mg。 (2) 通常口服，每日1次，每次25 mg，连续2周。如需增加剂量，可增至每次25 mg、每日2次。每次最大剂量为25 mg，每日最大剂量为50 mg。 2) 老年人 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得充分疗效。但服用2周后疗效仍不足时，可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前两天口服本品，每次12.5 mg、每日2次；之后口服，每次25 mg、每日2次。 2) 通常每次25 mg、每日2次，连续服用2周。如需增加剂量（老年人除外），可增至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前，患者已接受的标准治疗方案（ACE抑制剂、利尿剂以及通常加用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案）应处于稳定状态。此外，开始使用本品治疗前，应尽量减少体液潴留。 1) 一般初始治疗时，口服本品，每次3.125 mg、每日2次，连续2周。患者能够耐受该治疗时，增至每次6.25 mg、每日2次，服用2周；之后增至每次12.5 mg、每日2次，服用2周；再增至每次25 mg、每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量，直至增至患者能够耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每次6.25 mg、每日2次；最大剂量为体重85 kg以下患者每次25 mg、每日2次，体重超过85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 4) 建议早、晚随餐服用，以调节吸收速度。随餐服用可减慢吸收速度，降低体位性低血压的发生率。

本药物对心脏和血压有影响，可能会对某些心脏疾病或心脏功能较弱的患者使用时带来风险。 心跳过慢或心脏传导有问题的患者、处于心脏休克状态的患者、重症肺病或哮喘患者也应避免使用本药。 糖尿病患者中，如出现酮症酸中毒或代谢性酸中毒，则本药的使用可能会造成心脏功能负担，因此应避免使用。 孕期或哺乳期女性可能会对胎儿或新生儿产生影响，因此不建议使用。 本药含乳糖，因此乳糖不耐受或有相关遗传病的患者应避免服用。 使用期间需定期检查心率和血压，如症状加重或心功能出现问题，应调整剂量或停止用药。 突然停止用药可能会加重心脏症状，因此必须在医生指导下逐渐减量。 本药可能与多种药物发生相互作用，若正在服用其他药物，请务必告知医疗人员。 可能会出现头晕或嗜睡，因此在驾驶或操作危险机械时需谨慎。 过量服用可能会引发血压下降、心率减少、心功能下降等严重症状，应立即就医。 存放时应避免阳光直射和潮湿，放在儿童触及不到的地方，并且尽量不要转移至其他容器。

头晕，头痛，疲劳，无力，幻觉，混乱，抑郁，睡眠障碍，噩梦，精神病，高度心动过缓，休克，完全房室传导阻滞，心力衰竭，心脏骤停，血压降低，意识丧失，脉搏减少，四肢冰冷，水肿，心跳停滞，肾功能恶化，肾衰竭，呼吸道阻力增加，恶心，腹泻，腹痛，呕吐，便秘，荨麻疹，瘙痒，扁平苔藓样反应，出汗增多，过敏性皮疹，血清氨基转移酶变化，血小板减少，白细胞减少，低血糖，隐匿性甲状腺功能亢进，高血糖，体重增加，血中胆固醇增加，心动过缓，低血压，呼吸困难，高血压引起的心绞痛，肝功能障碍，黄疸，四肢疼痛，泪液减少，感觉障碍，视觉障碍，眼刺激，口干，排尿障碍，性功能障碍，过敏反应，毒性表皮坏死松解症，史蒂文斯-约翰逊综合征，血压下降，心肌弱化，心跳停滞，呼吸急促，支气管痉挛，呕吐，意识障碍，全身性发作

本药对光敏感，应存放于不透光的容器中。此外，需在室温1到30度之间保存，以确保安全使用。

外观

白色圆形片剂

包装单位

100片（10片/铝铝包装 × 10）