薬情報
カベニル錠(カルベジロール)

カベニル錠(カルベジロール)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
カーベジロール›25mg / 1錠
製造・輸入元
(株)ハウォン製薬
外形
白色の円形錠剤
包装
100錠(10錠/Alu-Alu × 10)
承認状況
正常

品目基準コード 200402952 · 届出 2004.08.09 · 保険コード 651501440

要約

主な用途
うっ血性心不全の補助療法、本態性高血圧症、慢性安定狭心症の治療
服用対象
成人
成人服用量
医師の指示なく用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回最大用量は25 mg、1日最大用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与しても効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに投与中の標準治療法(ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の一般的な治療法)が安定していなければならない。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。この治療に患者が十分耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与し、その後1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重が85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重が85 kgを超える患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を減らすことができる。

成分

製造会社
(株)ハウォン製薬

効能・効果

うっ血性心不全の補助療法、本態性高血圧症、慢性安定狭心症の治療

  • 本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全
承認事項の原文を見る

この医薬品は本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全などの心血管疾患に使用されます。特に利尿剤、デジタリス製剤、ACE阻害剤及びその他の血管拡張剤と併用投与することで補助療法の役割を果たします。心臓の負担を軽減し血圧を調整するのに役立ちます。患者様の症状の改善と心機能の維持に貢献します。

服用方法

成人服用量

医師の指示なく用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回最大用量は25 mg、1日最大用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与しても効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに投与中の標準治療法(ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の一般的な治療法)が安定していなければならない。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。この治療に患者が十分耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与し、その後1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重が85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重が85 kgを超える患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を減らすことができる。

注意事項

この薬は心臓と血圧に影響を与える薬剤であるため、特定の心疾患や心機能が非常に弱い患者には使用が危険な可能性があります。 心拍数が遅すぎる、または心伝導に問題がある患者、心臓ショック状態にある患者、重度の肺疾患や喘息のある患者もこの薬を使用してはいけません。 糖尿病患者の中でもケトアシドーシスや代謝性アシドーシスがある場合は、この薬の使用が心機能に負担をかける可能性があるため避けるべきです。 妊娠中または授乳中の女性には胎児や新生児に影響を与える可能性があるため投与しません。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症のある患者や関連遺伝病のある患者は服用してはいけません。 使用時には心拍数と血圧を定期的に確認し、症状が悪化したり心機能に問題が生じた場合は用量を調整するか中止する必要があります。 突然の服用中止は心症状を悪化させる可能性があるため、必ず医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 この薬は複数の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用している場合は必ず医療従事者に知らせるべきです。 めまいや眠気が現れることがあるため、運転や危険な機械の操作に注意が必要です。 過量投与の場合は血圧低下、心拍数減少、心機能低下などの重篤な症状が現れる可能性があるため、すぐに医療機関を受診する必要があります。 保管する際は光と湿気を避け、子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移さないことが望ましいです。

副作用

めまい、頭痛、疲労、虚弱、幻覚、錯乱、うつ、不眠症、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全房室ブロック、心不全、心停止、血圧低下、意識消失、脈拍数減少、四肢冷感、浮腫、心停止、腎機能悪化、腎不全、呼吸器抵抗性増加、嘔気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、蕁麻疹、かゆみ、扁平苔癬様反応、多汗症、アレルギー性発疹、血清アミノトランスフェラーゼ変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺過剰機能隠蔽、高血糖、体重増加、血中コレステロール増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症に伴う高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、目の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、重症薬疹、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧低下、心筋抑制、心停止、呼吸困難、気管支痙攣、嘔吐、意識障害、全身発作

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感であるため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、室温の1度から30度の間で保管する必要があります。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

100錠(10錠/Alu-Alu × 10)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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