罗塞坦胶囊(盐酸氟西汀)

成人剂量

成人 1. 抑郁症 1) 初始治疗：初始剂量为盐酸氟西汀，每日1次，每次20mg，于早晨口服。 对照临床试验中使用的剂量为每日20～80mg。如未见改善，可在数周后考虑增加剂量。每日剂量超过20mg时，应分每日2次（早晨、中午）服用，且每日最大剂量不得超过80mg。充分的抗抑郁疗效可能延迟至治疗4周后或更久才出现。 2) 维持/持续/延长治疗：关于患者应接受本品治疗多长时间，目前没有确切资料，但精神药理学专家普遍认为，抑郁症的急性症状需要数月或更长时间的药物治疗。尚不清楚缓解症状所需的抗抑郁药剂量是否与维持稳定或持续治疗所需的剂量相同。 2. 神经性贪食症 本品每日剂量为60mg。每日剂量不得超过80mg。 治疗开始前测定电解质浓度。 3. 强迫症 本品每日剂量为20～60mg。每日剂量不得超过80mg。 4. 经前烦躁障碍 本品每日剂量为20mg。 治疗6个月后，重新评估是否需要继续治疗。 肾功能和/或肝功能损害患者、正在接受多种药物治疗的患者、老年患者及伴有其他疾病的患者：使用低剂量或减少给药次数。根据年龄、症状适当增减。 精神疾病治疗中换用MAO抑制剂的相关事项 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后，开始使用本制剂治疗时，至少应间隔14天。反之，若要开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病，停用本制剂后至少应间隔5周。 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 正在接受利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂治疗的患者，由于血清素综合征风险增加，不得开始使用本制剂。对于需要包括住院在内的其他干预措施、治疗更紧急精神疾病状态的患者，应考虑给药。 对于已经接受本制剂治疗的患者，可能需要紧急给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂；若没有利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂的替代药物，且判断特定患者接受利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂治疗的获益大于血清素综合征风险，可立即停用本制剂并给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂。患者应在给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂后5周，或末次给药后24小时（以先到者为准）内监测血清素综合征症状。 末次给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂24小时后，可重新开始本制剂治疗。 非静脉给药（口服片剂或局部注射）使用亚甲蓝制剂，或静脉注射本制剂的剂量不超过1mg/kg时，相关风险尚不明确。尽管如此，临床医生仍应注意，此类使用可能出现血清素综合征的急症症状。

该药主要用于治疗类似抑郁症等精神疾病的抗抑郁药。 服用此药时，儿童、青少年及18至24岁的年轻成人可能会增加自杀冲动或行为，因此医生应谨慎评估治疗的必要性及风险。 尤其是25岁以下的患者，自杀风险可能增加，因此在治疗初期及调整剂量时，患者及监护人应仔细观察症状。 本药物不应在特定患者中使用，例如对本药或其成分过敏、严重肾功能障碍，或正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者。 有癫痫病史或躁狂症状的患者应谨慎使用该药，并在出现癫痫或躁狂症状时立即停止治疗。 有心脏病或QT间期延长综合症等心脏问题风险的患者也需格外小心，肝脏或肾脏功能不全的患者需调整剂量。 糖尿病患者在服用本药期间可能会出现血糖控制变化，因此应密切监测血糖。 该药可能会扩瞳，因此对于眼压高或青光眼风险的患者需谨慎使用。 常见的副作用包括头痛、恶心、失眠、疲劳、腹泻等，少见的严重副作用有过敏反应和心律失常等。 此外，突然停药可能会出现头晕、感觉异常、焦虑、恶心、颤抖等戒断症状，因此应遵照医生的指示逐渐减少剂量。 该药可能与其他药物发生相互作用，如果正在服用其他药物，务必咨询医生或药剂师，特别是不要与单胺氧化酶抑制剂或血清素活性药物一起使用。 在怀孕期间可能对胎儿存在风险，因此应仅在必要的情况下使用，而哺乳期时该药也可能通过乳汁影响婴儿，因此需谨慎使用。 在儿童及青少年中，其安全性和有效性尚未得到充分验证，因此不建议使用。 在老年患者中虽然未报告特殊不良反应，但根据其它病症或用药情况需引起注意。 最后，在服用此药期间，驾驶或操作机器等危险活动时需小心，且不推荐饮酒。

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该药对空气和湿气敏感，因此必须存放在密闭容器中。建议存放温度保持在1至30度的室温。

外观

白色-灰白色的粉末填充在上部青绿色、下部米黄色的硬胶囊中

包装单位

30粒/瓶, 300粒/瓶