加巴汀片800毫克(加巴喷丁)

成人服用量

本品初始给药时可使用100 mg、300 mg、400 mg胶囊。 维持给药时可使用600 mg、800 mg片剂及300 mg、400 mg胶囊；需要血液透析的患者可使用100 mg胶囊。胶囊剂和片剂两种剂型在发挥治疗效果方面没有差异。给药剂量应由医生根据每位患者的耐受性和疗效决定。 1. 癫痫 13岁及以上患者的单药治疗及添加治疗：本品以加巴喷丁计，在900～2,400 mg/day剂量下有效。本品从起始剂量逐步增加至初始维持剂量，以及此后根据需要增加剂量的过程，可以相对较快地进行。 初始剂量：为达到加巴喷丁900 mg/day的维持剂量，应在开始给药后的前3天按以下方式逐步递增剂量。 - 第一天：本品300 mg胶囊，每日1次；或本品100 mg胶囊，每次1粒、每日3次（加巴喷丁300 mg/day） - 第二天：本品300 mg胶囊，每日2次；或本品100 mg胶囊，每次2粒、每日3次（加巴喷丁600 mg/day） - 从第三天起：本品300 mg胶囊，每日3次；或本品100 mg胶囊，每次3粒、每日3次（加巴喷丁900 mg/day） 维持剂量：本品的初始疗效可在加巴喷丁900∼1,200 mg/day的给药剂量下进行评估。如需使用更高剂量，建议加巴喷丁1,800 mg/day时给予600 mg片剂，每日3次；加巴喷丁2,400 mg/day时给予800 mg片剂，每日3次。每日总给药量不得超过加巴喷丁2,400 mg（关于加巴喷丁超过2,400 mg/day剂量的安全性和有效性，现有资料不足）。 2. 神经病理性疼痛 成人（18岁及以上）：为达到加巴喷丁900 mg/day的维持剂量，应在开始给药后的前3天按以下方式逐步递增剂量。 - 第一天：本品300 mg胶囊，每日1次；或本品100 mg胶囊，每次1粒、每日3次（加巴喷丁300 mg/day） - 第二天：本品300 mg胶囊，每日2次；或本品100 mg胶囊，每次2粒、每日3次（加巴喷丁600 mg/day） - 从第三天起：本品300 mg胶囊，每日3次；或本品100 mg胶囊，每次3粒、每日3次（加巴喷丁900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品300 mg胶囊作为起始剂量，每次1粒、每日3次（加巴喷丁900 mg/day）。如有需要，可在一周内将剂量增加至加巴喷丁1,800 mg/day，每日总给药量不得超过加巴喷丁3,600 mg。服用本品时，每日总给药量应分3次服用。 4. 衰弱患者：体重较轻的衰弱患者或移植术后患者，本品剂量应以100 mg为单位递增。 5. 老年患者：可能因年龄增长导致肾功能下降而需要调整剂量（参见表格）。 6. 肾功能不全患者（肌酐清除率为80 mL/min以下）或接受血液透析的患者 应根据下表调整剂量。 1) 肾功能不全患者的剂量 肾功能 肌酐清除率(mL/min) 每日总给药量a (mg/日) ≥80 900∼2,400 50∼79 600∼1,800 30∼49 300∼900 15∼29 150b∼600 <15 150b∼300 a：每日总剂量应分3次给药。 b：应每2天给药3 × 100 mg。 肌酐清除率低于15 mL/min的患者，应按肌酐清除率的比例减少剂量。 2) 血液透析患者的剂量 初始剂量：建议给予加巴喷丁300∼400 mg。 维持剂量：进行4小时血液透析后，给予加巴喷丁200∼300 mg；未进行血液透析的日子不服用本品。 7. 给药方法及疗程 1) 本品应与足量液体一同整粒吞服，可与食物同服或单独服用。每日给药3次时，为防止惊厥复发，应注意给药间隔不得超过12小时。 2) 如果漏服本品（距上次给药已超过12小时），是否补服额外剂量应由医生决定。 3) 与含镁或铝的抗酸剂合用时，应在服用抗酸剂至少2小时后服用本品。这可显著降低本品生物利用度的下降。 4) 本品的用药疗程应根据临床需要确定。癫痫治疗通常需要长期给药。虽然没有证据表明会出现反跳现象（因突然停止治疗而导致癫痫发作频率增加），但癫痫患者突然停用抗癫痫药可能引发癫痫持续状态。如需停用本品或与其他抗癫痫药合用，应至少在1周内逐渐调整。 5) 神经病理性疼痛治疗中，尚未评估超过5个月疗程的安全性和有效性。 6) 为减少嗜睡、头晕、疲劳、共济失调等主要不良反应，首次给药应在第一天睡前进行。

儿童服用量

3岁以上至12岁以下：作为辅助治疗给药时，可使用低剂量剂型100 mg、300 mg、400 mg胶囊剂，替代本品的高剂量剂型片剂。

本药用于治疗癫痫和神经病理性疼痛。在服用期间可能出现自杀冲动、行为或抑郁等心理健康问题，患者及其监护人应在出现这些症状时立即通知医疗人员。 突然停药可能会导致发作频繁或癫痫状态持续，因此停药时必须咨询医生。 若出现胰腺炎症状，如持续上腹部疼痛，恶心，反复呕吐，应立即停药并就医。 本药与包括麻醉药物在内的中枢神经系统抑制剂合用可能导致镇静、呼吸抑制、昏迷等情况，合用时需非常谨慎，并应按医师指示以最小剂量短期使用。 本药可能引起过敏反应、严重皮疹、过敏性休克等严重副作用，若出现皮疹、呼吸困难、面部或颈部肿胀等症状，应立即停药并寻求急救。 孕期可能影响胎儿，因此妊娠期间或有怀孕计划的女性一定要在医生指导下用药，哺乳期女性也应咨询医生决定是否使用。 服用本药时，可能出现头晕、嗜睡、记忆力下降、运动协调障碍等情况，因此建议在此期间避免驾驶或操作危险机械。 肾功能衰退的患者应调整本药的剂量，老年人、精神病史患者、儿童等需更加小心使用。 服用期间可能出现体重增加、视力异常、恶心、呕吐、疲劳、头痛等副作用，若这些症状持续或加重，应咨询医疗人员。 服用期间可能与其他药物或酒精发生相互作用，应告知医疗人员所服用的所有药物及酒精摄入情况。

• 自杀冲动
• 自杀行为
• 抑郁症
• 发作
• 持续性癫痫状态
• 出血性胰腺炎
• 深度镇静
• 呼吸抑制
• 昏迷
• 腹痛

本药应保存在密闭容器中以防空气或湿气进入，并应在25度以下阴凉处存放。 这样可以有效保持药物的疗效。

外观

白色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片，100片 / 塑料瓶