阿莫汀片(法莫替丁)

成人剂量

（口服） 1. 胃、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、上消化道出血（由消化性溃疡、急性应激性溃疡、出血性溃疡引起）、反流性食管炎、卓-艾综合征：成人口服法莫替丁，每次20mg，每日2次（早餐后、晚餐后或睡前）；或每次40mg，每日1次（睡前）。 上消化道出血通常先用注射剂治疗，能够口服后改为口服给药。 2. 改善以下疾病所致胃黏膜病变（糜烂、出血、发红、水肿）：急性胃炎、慢性胃炎急性加重期 成人：口服法莫替丁，每次10mg，每日2次（早餐后、晚餐后或睡前）；或每次20mg，每日1次（睡前）。 可根据年龄、症状适当增减剂量。 （注射剂） 成人：将法莫替丁每次20mg溶于20ml生理盐水注射液或葡萄糖注射液中，每日2次（每12小时一次）缓慢静脉注射，或加入输液中静脉滴注。 上消化道出血及卓-艾综合征通常在1周内起效，能够口服后改为口服给药。 用作麻醉前给药时，将每次20mg溶于1-1.5ml注射用水，在麻醉诱导前1小时肌肉注射；或溶于20ml生理盐水注射液或葡萄糖注射液，在麻醉诱导前1小时缓慢静脉注射。 溶解后于室温或冷藏保存时，应在48小时内使用。 可根据年龄、症状适当增减剂量。

本药应避免用于对本药成分或其他H2受体拮抗剂有过敏反应的患者。 此外，由于含有乳糖，应避免给予有遗传性乳糖分解障碍的患者。 对药物过敏的患者、肾功能受损的患者、心脏疾病患者、肝功能不良患者，以及老年患者应谨慎使用。 特别是肾功能较差的患者，可能会血药浓度增高，因此需要调整剂量或延长给药间隔。 在服用期间，可能会出现过敏反应、血液异常、严重皮肤疾病、肝功能障碍、肌肉异常、心律失常、意识变化、肾脏问题、肺炎等严重副作用，因此需要仔细观察。 如出现异常症状，应立即停止用药并咨询医疗人员。 治疗过程中应定期进行血液检查及肝、肾功能检查。 本药在口中溶解但不通过口腔黏膜吸收，必须与唾液或水一起吞下。 接受血液透析的患者在使用本药与特定磷酸盐结合剂时需注意，可能会影响药物效果。 本药在与某些抗真菌药或特定抗癌药物共同用药时，可能会对药物浓度和效果产生影响，需咨询医生。 老年患者因肾功能下降，药物浓度可能会上升，因此需要调整剂量。 孕妇或有怀孕可能的女性，仅在该药的益处大于风险时使用，且在怀孕期间的安全性尚不确定。 哺乳期女性应尽量停止哺乳，因为该药可能通过母乳传递。 对儿童的安全性尚无充分证明，使用时需小心。 最后，本药可能会掩盖胃癌症状，因此仅在确定不是胃癌的情况下使用。

休克，过敏，过敏性休克，呼吸困难，全身发红，血管性水肿，面部水肿，咽喉水肿，荨麻疹，白细胞减少，粒细胞缺乏症，再生障碍性贫血，溶血性贫血，血小板减少，全身乏力，无力，皮下出血，粘膜下出血，发热，史蒂文斯-约翰逊综合征，皮肤粘膜症候群，里尔综合征，中毒性表皮坏死症，肝功能障碍，黄疸，AST升高，ALT升高，横纹肌溶解症，高钾血症，肌红蛋白尿，血清中肌肉酶升高，肌肉酸痛，QT延长，室性心动过速，尖端扭转室性心动过速，室颤，意识障碍，全身性癫痫，强直性痉挛，肌阵挛性痉挛，间质性肾炎，急性肾衰竭，皮疹，皮肤病，荨麻疹，红斑，面部水肿，白细胞减少，嗜酸性细胞增多，便秘，腹泻，稀便，口渴，恶心，呕吐，腹胀，食欲减退，口腔炎，高血压，面部潮红，耳鸣，心动过缓，心动过速，房室传导阻滞，支气管痉挛，ALP升高，总胆红素升高，LDH升高，肝炎，全身乏力，无力，头痛，嗜睡，失眠，幻觉，焦虑，激动，性欲减退，感觉异常，头重，可逆性混乱状态，抑郁，头晕，月经不调，男性乳房发育，关节痛，CK升高，CPK升高，味觉异常，肌肉痉挛

本药应存放在密闭容器内，以防空气或潮湿进入。建议储存温度为1至30度之间的室温。

外观

白色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 200片/瓶