因特拉克片(卡维地洛)

成人服用量

未经医生指示，不得增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1）成人 （1）前2天口服卡维地洛12.5 mg，每日1次；此后口服25 mg，每日1次。 （2）通常口服25 mg，每日1次，持续2周。如需增加剂量，可增至每次25 mg、每日2次。每次最大剂量为25 mg，每日最大剂量为50 mg。 2）老年人 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得充分疗效。但服用2周后效果仍不充分时，可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1）前2天口服本药每次12.5 mg、每日2次；此后口服每次25 mg、每日2次。 2）通常每次25 mg、每日2次，持续2周。如需增加剂量（老年人除外），可增至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本药治疗前，患者正在接受的标准治疗方案（ACE抑制剂、利尿剂，以及通常用于慢性心力衰竭的地高辛制剂等常规治疗）应已处于稳定状态。此外，开始本药治疗前应尽量减少体液潴留。 1）通常初始治疗时口服本药每次3.125 mg、每日2次，持续2周。患者能够耐受该治疗时，增至每次6.25 mg、每日2次，服用2周后增至每次12.5 mg、每日2次，服用2周后再增至每次25 mg、每日2次。 2）每次增加剂量前，应至少服用当前剂量2周，并逐渐增量，直至患者能够耐受的剂量。 3）有效最低剂量为每次6.25 mg、每日2次；体重不超过85 kg的患者最大剂量为每次25 mg、每日2次，体重超过85 kg的患者最大剂量为每次50 mg、每日2次。 4）建议早、晚随餐服用，以调节吸收速度。随餐服用可减慢吸收速度，降低发生体位性低血压的频率。

本药物应避免给某些患者使用。例如，对于过敏于本药或其成分，以及患有严重心脏功能障碍、心脏传导问题、重度哮喘或肺部疾病的患者不应使用本药。 此外，怀孕或哺乳期的女性，及具有严重肝脏或肾脏功能障碍的患者也不应服用本药。遗传性乳糖不耐症患者也应避免使用。 糖尿病患者、高龄者、低血压患者、肾功能不佳的患者使用时需谨慎，因可能出现副作用，需遵循医师的指示服用。 服用期间可能出现头晕、疲劳、头痛等症状，心跳可能减慢或血压下降，需加以注意。如出现严重情况可能导致心力衰竭或心脏骤停等严重问题，因此定期检查心脏状况非常重要。 该药物可与其他多种药物相互作用，如正在服用其他药物的患者，必须告知医生或药剂师，特别是与降压药、降糖药、抗抑郁药、镇静剂等联用时需谨慎。 突然停用该药物可能加重症状，因此停药或调整剂量时必须遵循医师的指示，逐步调整。 服药期间应避免驾驶或操作危险机械，并注意酒精摄入。此外，长期服用时需定期检查肝、肾、心脏功能。 过量服用时可能出现严重低血压、心率减慢、呼吸困难等症状，应立即就医接受适当治疗。 本药物易受光影响变色，需储存于避光的密闭容器中，放在儿童无法触及的地方。

• 头晕
• 头痛
• 疲劳
• 无力
• 幻觉
• 迷乱
• 抑郁
• 睡眠障碍
• 噩梦
• 精神病

本药物对光敏感，需储存于避光的密闭容器中。储存温度建议保持在1℃至30℃的室温下。

外观

白色圆形膜衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/盒（10片/PTP*10）