薬情報
イントラック錠(カルベジロール)

イントラック錠(カルベジロール)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
カーベジロール›25mg / 1錠
製造・輸入元
サムジン製薬㈱
外形
白色の円形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶、100錠/箱(10錠/PTP×10)
承認状況
正常

品目基準コード 200401742 · 届出 2004.06.18 · 保険コード 647801990

要約

主な用途
本態性高血圧・慢性安定狭心症の治療、うっ血性心不全の補助療法
服用対象
成人
成人服用量
医師の指示なく用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 1)成人 (1)最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後は1日1回25 mgを経口投与する。 (2)通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回最大服用量は25 mg、1日最大服用量は50 mgである。 2)高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与しても効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1)最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後は1回25 mgを1日2回経口投与する。 2)通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療(ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の標準的治療)が安定していなければならない。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1)通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療によく耐えられる場合、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2)各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3)有効最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kgを超える患者では1回50 mgを1日2回である。 4)吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を低下させることができる。

成分

製造会社
サムジン製薬㈱

効能・効果

本態性高血圧・慢性安定狭心症の治療、うっ血性心不全の補助療法

  • 本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全
承認事項の原文を見る

本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全などの心血管疾患に使用します。この薬物は利尿剤、ジギタリス製剤、ACE阻害剤、その他の血管拡張剤と併用されて治療効果を助ける補助治療薬として利用されます。患者の血圧を調節し、心臓の負担を軽減し、症状の改善を助けます。

服用方法

成人服用量

医師の指示なく用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 1)成人 (1)最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後は1日1回25 mgを経口投与する。 (2)通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回最大服用量は25 mg、1日最大服用量は50 mgである。 2)高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与しても効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1)最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後は1回25 mgを1日2回経口投与する。 2)通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療(ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の標準的治療)が安定していなければならない。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1)通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療によく耐えられる場合、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2)各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3)有効最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kgを超える患者では1回50 mgを1日2回である。 4)吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を低下させることができる。

注意事項

この薬は特定の患者には投与しないでください。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある、心臓機能が非常に弱い患者、心臓の伝導に問題がある患者、重度の喘息や肺疾患のある患者などはこの薬を使用してはいけません。 また、妊娠中または授乳中の女性、重度の肝臓や腎臓機能障害のある患者もこの薬を服用してはいけません。遺伝的に乳糖不耐症の患者もこの薬を避けるべきです。 この薬は糖尿病患者や高齢者、低血圧患者、腎機能が良くない患者などでは慎重に使用する必要があり、副作用が現れる可能性があるため、医師の指示に従って服用してください。 服用中にはめまい、疲労、頭痛といった症状が現れる可能性があり、心拍が遅くなったり血圧が低下することがあるため注意が必要です。重症の場合、心不全や心停止といった深刻な問題が発生する可能性があるため、定期的に心臓の状態を検査することが重要です。 この薬は他の多くの薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせてください。特に血圧降下剤、血糖調整剤、抗うつ剤、鎮静剤などと一緒に服用する際には注意が必要です。 この薬は突然中止すると症状が悪化する可能性があるため、服用を中止する場合や用量を調整する際には必ず医師の指示に従って徐々に調整してください。 服用中は運転や危険な機械操作を避け、アルコール摂取にも注意が必要です。また、長期服用の場合には肝臓、腎臓、心臓機能を定期的に検査することが必要です。 過剰摂取した場合には重度の低血圧、心拍数減少、呼吸困難などが現れる可能性があるため、即座に医療機関を訪れ適切な治療を受ける必要があります。 この薬は光にさらされると変色する可能性があるため、直射日光を避けて子供の手の届かない場所に保管してください。

副作用

めまい、頭痛、疲労、無力、幻覚、錯乱、うつ症状、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全房室ブロック、心不全、心停止、血圧の著しい低下、意識喪失、脈拍数の減少、四肢の冷感、浮腫、心停止、腎機能の悪化、腎不全、呼吸器抵抗性の増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、蕁麻疹、かゆみ、扁平苔癬様反応、多汗症、アレルギー性発疹、血清アミノトランスフェラーゼの変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進が隠れる、高血糖、体重増加、血中コレステロール増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症に伴う高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、目の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧の明らかな低下、心拍の遅れ、心筋の弱化、心停止、心原性ショック、呼吸困難、気管支痙攣、嘔吐、意識障害、全身発作

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感なため、光を遮る密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外観・包装

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/箱(10錠/PTP×10)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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