诺尔扎克胶囊20毫克(盐酸氟西汀)

成人剂量

成人 1. 抑郁症 1) 初始治疗：起始剂量为盐酸氟西汀20mg，每日1次，于上午口服。 对照临床试验中使用的剂量为每日20～80mg。如未见改善，可考虑在数周后增加剂量。超过每日20mg的剂量应分每日2次（早晨、中午）服用，且每日最大剂量不得超过80mg。充分的抗抑郁疗效可能延迟至治疗4周后或更久才显现。 2) 维持/持续/延长治疗：关于患者应接受本品治疗多长时间，目前尚无确切资料，但精神药理学专家普遍认为，抑郁症的急性症状需要数月或更长时间的药物治疗。用于缓解症状的抗抑郁药剂量是否与维持或持续治疗所需剂量相同，尚不明确。 2. 神经性贪食症 本品每日剂量为60mg。每日剂量不得超过80mg。 治疗开始前应测定电解质浓度。 3. 强迫症 本品每日剂量为20～60mg。每日剂量不得超过80mg。 4. 经前烦躁障碍 本品每日剂量为20mg。 治疗6个月后，应重新评估是否需要继续治疗。 肾功能和/或肝功能损害患者、同时接受多种药物治疗的患者、老年患者及伴有其他疾病的患者：应给予较低剂量或减少给药次数。根据年龄、症状适当增减剂量。 精神疾病治疗中与MAO抑制剂转换相关的注意事项 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后，开始使用本品治疗时，两者之间至少应间隔14天。反之，若要开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病，应在停用本品后至少经过5周。 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的患者，由于血清素综合征风险增加，不应开始使用本品。对于需要住院治疗等其他干预措施、需紧急治疗精神疾病的患者，应考虑给药。 对于已经使用本品的患者，如可能需要紧急给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂，且无可替代利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的药物，并且判断对特定患者而言，使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的获益大于血清素综合征风险时，可立即停用本品并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。应监测患者在使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后5周内，或自最后一次给药后24小时内（以先到者为准）是否出现血清素综合征症状。 自最后一次给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后24小时，可重新开始本品治疗。 非静脉给药（口服片剂或局部注射）亚甲蓝制剂，或静脉注射本品剂量不超过1mg/kg时的风险尚不明确。尽管如此，临床医生仍应意识到此类用法可能出现血清素综合征的急症症状。

本药可能增加有重度抑郁症或其他精神疾病的年轻患者自杀冲动或行为的风险，因此在用药前应与医生充分咨询并谨慎决定。 本药不应用于对本药或添加剂过敏、严重肾功能障碍患者，以及服用MAO抑制剂的患者。 有癫痫病史的患者在使用本药时需谨慎，如发生癫痫发作或发作频率增加，应立即停药。 有自杀风险的患者在本药治疗初期及剂量变化时需特别仔细观察，家属或监护人也应关注患者状态的变化。 有躁狂或轻躁狂病史的患者在使用本药时需谨慎，若出现躁狂症状应立即停药。 有心脏疾病或QT间期延长风险的患者在使用本药前应接受心电图检查，若有异常症状应立即停药。 肝或肾功能下降的患者应调整本药剂量，糖尿病患者可能受到血糖控制影响，应密切观察血糖状况。 本药可能导致瞳孔扩大，患有眼压升高或急性青光眼风险的患者需保持谨慎。 对本药中某些色素过敏的患者应谨慎使用。 本药的常见副作用包括头痛、恶心、失眠、疲倦、腹泻等，若出现异常行为或自杀冲动应立即咨询医生。 如突然停药，可能出现眩晕、感觉异常、焦虑、恶心、颤抖等戒断症状，因此应遵循医生指示逐渐减少剂量。 本药可能与其他药物发生相互作用，若正在服用其他药物，务必告知医生或药剂师。 怀孕期间可能存在对胎儿的风险，必须遵医嘱使用，哺乳时也可能分泌至母乳需保持谨慎。 儿童和青少年未确定安全性不推荐使用本药。 老年人由于其他疾病或药物服用情况可能存在不良反应风险需谨慎使用。 过量服用可能出现恶心、呕吐、癫痫、心脏异常等严重症状，应立即就医。 本药应存放在儿童接触不到的地方，切忌转移至其他容器以免影响品质。

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本药应密封保存以防止空气或湿气影响。并且，最佳保存温度为1至30度的室温。这样可以长期保持药物效果。

外观

含有白色至灰白色粉末的上部绿色、下部微黄色的硬胶囊

包装单位

30胶囊/瓶，200胶囊/瓶