氟鲁纳胶囊(氟康唑)

成人剂量

药物给药途径应根据患者的临床状况决定。 由于口服制剂吸收迅速且几乎完全，口服制剂（胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 阴道念珠菌病：氟康唑单次口服150 mg 2. 黏膜念珠菌病 1) 口咽念珠菌病：通常每日1次，每次服用本品50 mg，疗程为7-14日；可根据医生判断延长疗程。 2) 慢性萎缩性口腔念珠菌病（由义齿引起的口腔疼痛）：通常每日1次，每次服用本品50 mg，疗程为14日；应同时对义齿进行局部消毒。 3) 其他黏膜念珠菌病（除阴道念珠菌病外，包括食管念珠菌病、非侵袭性支气管肺部感染、念珠菌尿、皮肤黏膜念珠菌病等）：通常每日1次，每次服用本品50 mg，疗程为14-30日；对于难治性黏膜念珠菌病，可增加至每日1次，每次100 mg。 3. 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：通常首日单次服用本品400 mg，从次日起每日1次服用200 mg；根据患者的反应，可增加至每日1次服用400 mg。疗程应根据临床反应及医学判断决定。 4. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常首日单次服用本品400 mg，从次日起每日1次服用200-400 mg。疗程根据临床反应及真菌学反应决定，但通常至少应服用6 ~ 8周。 5. 为预防艾滋病患者隐球菌性脑膜炎复发，在患者完成全部初始治疗后，每日1次服用本品200 mg，长期持续用药。 6. 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、存在真菌感染风险的免疫功能低下患者，预防真菌感染：应根据患者发生真菌感染的风险程度，每日1次服用本品50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，以及预计会出现严重中性粒细胞减少或中性粒细胞减少持续时间较长的患者，建议每日1次服用400 mg。对于此类患者，应在预计中性粒细胞减少发生前5-6日开始服用400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续服用400 mg 1周。 7. 甲癣：每周1次，每次服用150 mg，直至手指甲、脚趾甲重新长出（直至未感染的新指甲长出）。新指甲长出通常需要3-6个月，脚趾甲则需要6-12个月；生长速度可能因人而异，并随年龄不同而有所差异。长期治疗后成功治愈的患者，有时指甲仍会有损伤。 包括足癣、体癣、股癣、皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常每日1次服用本品50 mg，或每周1次服用150 mg，疗程为2-4周。但足癣根据病情可能需要治疗6周。花斑癣每日1次服用50 mg，疗程为2-4周。 ○ 老年患者 肾功能正常时，通常给予成人剂量；存在肾功能损害时（肌酐清除率50 mL/min以下），应减少给药剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能损害患者 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在首日给予常规剂量，从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) 推荐给药剂量 > 50 常规剂量的100 % ≤50（未透析） 常规剂量的50% 血液透析患者 每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者，每次血液透析后应给予常规剂量的100%。未透析日应根据肌酐清除率减量给药。

儿童剂量

○ 儿童 根据成人剂量换算的儿童剂量通常按以下标准给药，最高不得超过400 mg。 成人剂量100 mg：儿童剂量3 mg/kg 成人剂量200 mg：儿童剂量6 mg/kg 成人剂量400 mg：儿童剂量12 mg/kg 尚未确立生后6个月以下婴儿用药的安全性和有效性（参见注意事项）。 1. 口咽念珠菌病：本品首日按体重给予6 mg/kg，次日起每日1次给予3 mg/kg。为预防复发，应至少给药2周。 2. 食管念珠菌病：本品首日按体重给予6 mg/kg，次日起每日1次给予3 mg/kg。根据患者反应可增至每日1次12 mg/kg。至少给药3周，并在症状消失后继续给药至少2周。 3. 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：每日1次给予6-12 mg/kg。给药疗程根据临床反应及医学判断决定。 4. 隐球菌性脑膜炎：本品首日按体重给予12 mg/kg，次日起每日1次给予6 mg/kg。根据患者反应可增至每日1次12 mg/kg。脑脊液培养结果转阴后，继续治疗10-12周。 5. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，在患者完成全部初始治疗后，每日1次给予6 mg/kg。 6. 肾功能障碍儿童应根据肾功能障碍程度，按照与成人肾功能障碍患者相同的标准延长给药间隔并减少剂量。给予低于10 mg的剂量时，为确保剂量准确，应根据儿童的临床状况口服糖浆剂或静脉注射注射剂。

本药不适合某些患者使用。例如，曾对本药或其他氟康唑类药物出现过敏反应的患者，孕妇或可能怀孕的女性，哺乳期的女性应避免使用本药。 此外，合并使用某些药物可能会导致严重副作用，因此应避免联合使用。例如，与特非那定、西沙比利、阿司咪唑、红霉素等联合使用时，可能会出现心律不齐的风险。 本药含有乳糖，应避免给乳糖不耐症或相关遗传疾病的患者使用。 肾脏或肝功能有问题的患者应谨慎使用本药，并需定期检查以监测肝功能是否恶化。 有心脏疾病或电解质异常的患者在服用本药时，可能会出现心律不齐等心脏相关异常反应，因此需提高警惕。 本药抑制多种药物代谢酶，因此在与其他药物联合使用时，药物浓度可能会发生变化，需要仔细监测和调整剂量。 通常本药的耐受性良好，但很少出现血液异常、肝功能异常、皮疹、神经系统异常等各种副作用。 特别是有严重基础疾病的患者，一旦肝酶水平升高，应重新评估本药的使用。 孕妇使用本药是安全的，给药期间及最后一次服药后约1个月内应采取有效的避孕措施。 哺乳期女性也应避免服用本药。 对出生后不到6个月的婴儿的安全性尚未确立，因此在必要时仅应谨慎使用。 在驾驶或操作机械时，服用本药可能会导致头晕或癫痫，因此需小心。 过量时可能出现幻觉或异常行为，需要适当的治疗和支持性护理。可通过血液透析来降低体内药物浓度。

• 无颗粒性白血球减少症
• 白细胞减少症
• 中性粒细胞减少症
• 低血小板症
• 过敏性休克
• 血管水肿
• 高三酰甘油血症
• 高胆固醇血症
• 低钾血症
• 失眠

本药应存放在密闭容器中，以免受到空气或湿气的影响。此外，最宜在1到30度的室温下存放药物。

外观

外观为含有白色至淡黄色粉末的胶囊，上半部为蓝色，下半部为白色

包装单位

30粒/瓶，100粒/瓶