氟鲁纳注射液(氟康唑)

成人剂量

药物给药途径应根据患者的临床状况决定。 由于口服制剂吸收迅速且几乎完全吸收，口服制剂（胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 本品静脉注射速度约为5 - 10 mL/min。 1) 口咽念珠菌病：通常本品一次50 mg，每日1次，连续给药7 - 14日；可根据医生判断延长给药时间。 2) 慢性萎缩性口腔念珠菌病（义齿引起的口腔疼痛）：通常本品一次50 mg，每日1次，连续给药14日。同时应对义齿进行局部消毒。 3) 其他黏膜念珠菌病（阴道念珠菌病以外的食管念珠菌病、非侵袭性支气管肺部感染、念珠菌尿、皮肤黏膜念珠菌病等）：通常本品一次50 mg，每日1次，连续给药14 - 30日；难治性黏膜念珠菌病患者可增至本品一次100 mg，每日1次。 4) 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：通常本品首日一次给药400 mg，次日起每日1次给药200 mg；根据患者反应可增至每日1次400 mg。给药疗程根据临床反应及医学判断决定。 5) 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常本品首日一次给药400 mg，次日起每日1次给药200 - 400 mg。疗程根据临床反应和真菌学反应决定，通常至少给药6 - 8周。 6) 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，在患者完成全部初始治疗后，本品每日1次给药200 mg，长期持续使用。 7) 免疫功能低下患者因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植所致中性粒细胞减少而有真菌感染风险时，预防真菌感染：应根据患者发生真菌感染的风险程度，给予本品每日1次50 - 400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者出现严重中性粒细胞减少或预计中性粒细胞减少持续时间较长时，建议每日1次给药400 mg。此类患者应在预计中性粒细胞减少开始前5 - 6日开始给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg，持续1周。 老年患者：仅在肾功能正常时给予通常成人剂量；肾功能障碍时（肌酐清除率50 mL/min以下）应减少剂量或延长给药间隔。 肾功能障碍患者：仅给药一次时无需调整剂量；需多次给药时，仅首日给予常规剂量，从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) >50：常规剂量的100% 肌酐清除率(mL/min) ≤50（未透析）：常规剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常规剂量的100% 血液透析患者应在每次血液透析后给予常规剂量的100%；未透析日应根据肌酐清除率减量给药。

儿童剂量

最高剂量不超过400 mg。 100 mg：3 mg/kg 200 mg：6 mg/kg 400 mg：12 mg/kg 尚未确立生后6个月以下婴儿用药的安全性和有效性。 口咽念珠菌病：本品首日按体重给予6 mg/kg，次日起每日1次给予3 mg/kg。为预防复发，应至少给药2周。 食管念珠菌病：本品首日按体重给予6 mg/kg，次日起每日1次给予3 mg/kg。根据患者反应可增至每日1次12 mg/kg。至少给药3周，并在症状消失后继续给药至少2周。 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：每日1次给予6 - 12 mg/kg。给药疗程根据临床反应及医学判断决定。 隐球菌性脑膜炎：本品首日按体重给予12 mg/kg，次日起每日1次给予6 mg/kg。根据患者反应可增至每日1次12 mg/kg。脑脊液培养结果转阴后，继续治疗10 - 12周。 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，在患者完成全部初始治疗后，每日1次给予6 mg/kg。 肾功能障碍儿童应根据肾功能障碍程度，按照与成人肾功能障碍患者相同的标准延长给药间隔并减少剂量。给予低于10 mg的剂量时，为确保剂量准确，应根据儿童的临床状况口服糖浆剂或静脉注射注射剂。

本药作为一种唑类抗真菌药，不应在特定患者中使用。 对本药或类似药物过敏者，妊娠或哺乳期女性不应服用本药。 此外，与特定药物同时服用可能导致严重副作用，因此，如果正在服用其他药物，务必向医师咨询。 本药对肾功能或肝功能有问题的患者、心脏疾病或电解质失衡的患者应谨慎使用。 尤其可能影响心脏节律，因此在心脏疾病患者中需特别注意。 服用本药期间，应定期检查肝肾功能、血液状态等，以确认没有异常反应。 偶尔可能会出现肝损伤或严重皮肤反应，因此如果出现皮疹或黄疸症状，应立即通知医疗人员。 本药与多种药物可能存在相互作用，可能会影响同时服用的其他药物的效果或副作用。 特别是与影响心脏的药物、抗凝剂、某些抗抑郁药、免疫抑制剂、抗癌药等同时服用时需谨慎。 在服用本药期间，药物调节和监测应遵循医师的指示。 妊娠期间应避免使用本药，适龄女性在用药期间及用药后的一段时间内应采取有效避孕措施。 哺乳期女性也应避免服用本药。 对儿童，尤其是6个月以下婴儿的安全性尚未充分证明，因此应谨慎使用，并仅在必要的情况下使用。 本药可能在驾驶或操作机械时导致头晕或抽搐，因此在进行这些活动时要谨慎。 如果本药过量服用，可能出现幻觉或异常行为，因此应立即前往医疗机构，并可能需要增加排尿的措施以获得适当治疗。 本药与注射液混合时，安全性仅限于与特定溶液混合，不建议与其他药物或液体混合。

无颗粒细胞减少症

本药应在密封容器中保存，以避免空气或湿气进入，存放温度应保持在1度至30度之间的室温。 这样保存可以较好地保持药物效果。

外观

无色透明液体的无色透明玻璃小瓶

包装单位

1小瓶(50毫升Χ自包装单位)