戴吡利片2毫克(格列美脲)

成人服用量

应根据每位患者的情况进行个体化调整。用至少1/2杯水送服，整片吞下，不要咀嚼。本品每日口服1次。应于早餐前或第一餐前立即服用。服用本品后切勿不进食。 1. 单药治疗 1) 初始剂量及剂量调整 既往未接受药物治疗的患者，开始时每日1次服用格列美脲1 mg。必要时，可每隔1 ～ 2周增加1 mg。通常，剂量超过4 mg后额外疗效很小，但部分患者增至6 mg（或8 mg）后代谢控制更佳。每日服用4 mg无效时，应首先考虑改用胰岛素治疗；否则，可考虑与胰岛素或其他口服降糖药合用。 2) 后续剂量调整 随着治疗进行，糖尿病控制状况改善，本品的需要量可能减少。因此，为避免低血糖，可能需要减量或停用本品。发生体重减轻、生活方式改变，或其他可能增加低血糖或高血糖风险的因素时，也应考虑调整剂量。 3) 从其他口服降糖药转换为本品 本品与其他口服降糖药之间没有确切的剂量对应关系。从其他口服降糖药转换为本品时，建议遵循“初始剂量”一节所述方法，即从每日1 mg开始，并可每隔1 ～ 2周调整剂量。应考虑既往药物的效力及作用持续时间。 2. 联合治疗 1) 与胰岛素联合治疗 本品与胰岛素联合用于继发性治疗失败的患者，空腹血糖（FBG）超过150 mg/dL时采用联合治疗。本品每日1次，于第一餐时服用8 mg；胰岛素从低剂量开始，根据空腹血糖测量值大约每周递增。病情稳定后，应尽可能每天监测毛细血管血糖。应定期测量血糖和糖化血红蛋白，并据此调整胰岛素剂量。 2) 与二甲双胍联合治疗 患者对本品最大剂量反应不充分时，可考虑加用二甲双胍。本品与二甲双胍联合治疗时，可通过调整各药物剂量达到目标血糖。但应努力确定控制血糖所需的各药物最低有效剂量。本品与二甲双胍合用时存在低血糖风险，且风险可能增加。应给予适当关注。

本药不应用于1型糖尿病患者或处于糖尿病酮症酸中毒、昏迷状态的患者。 对本药或成分，或对磺酰脲类药物过敏的人应避免服用。 对肝或肾功能严重受损的患者，建议不使用本药，而是转为胰岛素治疗。 妊娠期间或有怀孕可能的女性，以及哺乳期女性应避免服用本药。 严重感染、手术前后及严重外伤患者也推荐进行胰岛素治疗。 有腹泻或呕吐等胃肠障碍的患者，由于食物吸收不良，存在低血糖风险，需加以注意。 在初次使用的第一周内，由于低血糖风险较高，需经常检查血糖，并仔细观察。 尤其是老年人、营养状态差或进食不规律者、运动与碳水化合物摄入失去平衡者应格外小心。 大量饮酒或跳过餐食的情况，以及肾或肝功能较差的患者，低血糖风险也会升高。 此外，服用本药过多或存在内分泌系统疾病、老年人及与其他药物联用时，也需谨慎。 本药可能导致低血糖，其症状包括头痛、严重饥饿、恶心、疲劳、焦虑、混乱、嗜睡、意识丧失等。 低血糖通常在摄入糖分后会迅速恢复，因此随身携带糖分非常重要。 此外，初期可能会出现视力模糊，胃肠障碍或肝功能异常、血液异常、过敏反应等现象也可能偶尔出现，如有异常症状，请立即咨询医生。 服用本药时，应与饮食疗法、运动疗法相结合，若血糖控制不理想，则需与医生商讨调整治疗方法。 应充分向患者及其家属说明低血糖症状及其风险，且在其他医院接受治疗时，务必告知糖尿病状态及用药历史。 在压力、手术、感染等情况下导致血糖控制困难时，可以暂时转为胰岛素治疗。 本药通过肾脏排泄，因此老年人或肾功能下降的患者需调整剂量。 过量服用时可能出现严重低血糖，需立即在医疗机构接受适当治疗。 存放时应放在儿童无法触及的地方，并放入原包装中密封保存。

低血糖，头痛，严重饥饿，恶心，呕吐，疲劳，睡眠，睡眠障碍，焦虑，攻击性，注意力下降，敏捷性或行动力下降，抑郁，混乱，语言障碍，失语症，视觉障碍，震颤，部分瘫痪，知觉异常，头晕，虚弱，无力感，自制力丧失，短暂的精神错乱，脑痉挛，嗜睡，意识丧失，昏迷，浅呼吸，心动过缓，出汗，皮肤凉湿，心动过速，高血压，心悸，心绞痛，深静脉，视野模糊，上腹部饱胀感或压迫感，腹痛，腹泻，肝内酶增加，肝功能异常，胆汁分泌障碍，黄疸，肝炎，血小板减少症，白血球减少症，溶血性贫血，红细胞减少症，嗜中性粒细胞减少症，无嗜中性粒细胞症，全血细胞减少症，瘙痒，荨麻疹，皮疹，呼吸困难，血压下降，休克，过敏性休克，血管性水肿，皮肤粘膜综合征，过敏性血管炎，皮肤光敏反应，血清钠浓度减少，味觉障碍，脱发，体重增加，头晕，肝功能异常，腹痛，关节痛，消化不良，面部水肿，阳痿，面部潮红，胃炎

本药应存放在密闭容器中，以防空气或光线暴露，建议在1到30度的室温下存放。 因此，为保持药物的效果，重要的是在适当的温度和环境中保存。

外观

绿色的长方形药片

包装单位

30片/瓶, 300片/瓶