利斯芬片1毫克(利培酮)

成人服用量

本药治疗剂量应根据患者的临床状况调整，并应使用尽可能低的有效剂量。 将本药置于舌上，数秒内崩解后可不饮水吞服，也可用水吞服（仅适用于口崩片）。 1. 精神分裂症 1) 成人 (1) 起始剂量：利培酮每次1 mg，每日2次口服，并逐渐增加剂量。 (2) 维持剂量：每次1∼3 mg，每日2次。根据年龄和症状适当增减。 (3) 每日给药超过10 mg时，与低剂量相比未观察到额外疗效，且可能增加锥体外系症状的风险。仅在判断个别患者的获益大于风险时，方可给予每日超过10 mg的剂量。 (4) 每日给药超过16 mg的安全性尚未确立，因此不得使用。 (5) 如需额外镇静作用，可合用苯二氮䓬类药物。 2) 特殊人群的给药 ⦁老年患者及易发生低血压的患者 起始剂量为每次0.5 mg，每日2次。根据患者状况，每次增加0.5 mg、每日2次，直至达到每次1～2 mg、每日2次。通常每次1.5 mg以上、每日2次的剂量递增至少应间隔1周。 3) 从既往抗精神病药转换为本药 如医学上适宜，应在逐渐减少既往药物剂量的同时开始使用本药。此外，如医学上适宜，从既往长效抗精神病药转换时，应在原定下一次长效制剂注射时开始使用本药。应定期重新评估是否有必要继续使用合用的抗帕金森病药物。 2. 阿尔茨海默病型痴呆患者的激越、攻击行为或精神病性症状 起始剂量为本药每次0.25 mg，每日2次。根据患者情况，如有需要，可至少间隔2天，每次增加0.25 mg、每日2次。多数患者的最佳剂量为每次0.5 mg、每日2次，但根据患者情况可增加至每次1 mg、每日2次。患者达到最佳剂量后，也可考虑每日1次给药。与对症治疗一样，应评估继续使用本药的合理性。 3. 双相情感障碍躁狂发作的辅助治疗 ⦁建议起始剂量为本药每日1次、每次2 mg。根据患者情况，可间隔至少24小时，每日增加1 mg。多数患者的最佳剂量范围为每日2∼6 mg。与对症治疗一样，应评估继续使用本药的合理性。 肾功能损害及肝功能损害 肾功能或肝功能损害患者的起始剂量和维持剂量应减半，并应更缓慢地调整剂量。对这些患者使用本药时应谨慎（参见5. 一般注意事项）。

儿童服用量

缺乏在儿童及15岁以下青少年中的临床经验。 缺乏在儿童及15岁以下青少年中的临床经验。 体重50 kg以上：起始剂量为本药0.5 mg，每日1次。根据患者情况，如有需要，可至少间隔2天，每日增加0.5 mg。多数患者的最佳剂量为1 mg，每日1次。根据患者情况，可给予0.5∼1.5 mg，每日1次。 体重50 kg以下：起始剂量为0.25 mg，每日1次。根据患者情况，如有需要，可至少间隔2天，每日增加0.25 mg。多数患者的最佳剂量为0.5 mg，每日1次。根据患者情况，可给予0.25∼0.75 mg，每日1次。 缺乏5岁以下儿童的临床经验。

该药在对老年痴呆患者给药时，死亡率可能增加，因此特别要注意与某些利尿剂如呋塞米联用时。 在给药前需要确认患者的静脉血栓症风险因素，并在必要时采取预防措施。 该药含有人工甜味剂阿斯巴甜，部分遗传性疾病患者如苯酮尿症患者在给药前必须特别注意。 对该药及其成分过敏或有过敏反应的患者，中枢神经受到抑制的患者，处于昏迷状态的患者，正在接受肾上腺素治疗的患者，以及乳糖不耐或遗传性乳糖代谢异常的患者，不应使用该药。 有心血管疾病或脱水状态的患者，有心律失常病史或QT间期延长风险的患者，有癫痫病史的患者，肝或肾功能障碍的患者，有自杀风险的患者，帕金森病或路易体痴呆患者，以及有糖尿病风险因素的患者，老年人，孕妇或哺乳期女性使用时须谨慎。 该药可能引起多种不良反应，尤其是中枢神经系统、神经系统、心血管系统、胃肠道、皮肤和肌肉骨骼异常，因此在用药过程中如出现异常症状应立即咨询医生。 该药与其他中枢神经系统抑制剂或酒精同服时，中枢神经抑制作用可能加重，因此需谨慎，并需告知所服药物可能有交互作用。 孕期可能影响胎儿，因此只在益处大于风险时给予孕妇，哺乳期则需停用。 对儿童及老年人需调整剂量和监测，尤其是老年人需考虑肾功能下降的情况。 如过量服用，应立即进行急救，因没有解毒剂，需根据症状进行适当治疗和监测。 该药易碎，不应挤压包装开启或分割片剂，开封后应立即服用。 应避免与茶、可乐、红茶等混合，存放在儿童接触不到的地方。 另外转移到其他容器中不利于质量保持，因此应避免。

• 死亡率增加
• 脑卒中
• 一过性缺血发作
• 静脉血栓症
• 咽喉炎
• 上呼吸道感染
• 额窦炎
• 尿路感染
• 贫血
• 过敏反应

该药可能对空气和湿度敏感，因此应保存在密闭的容器中。存储温度应保持在1至30度之间的室温。这样可以安全地保持药物的效果。

外观

白色的长方形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶，200片/瓶