リスペン錠1ミリグラム（リスペリドン）

成人服用量

本剤の治療用量は患者の臨床状態に応じて調節し、可能な限り最小有効量を投与する。 本剤を舌の上に置き、数秒以内に崩壊したら、水なしで飲み込むか、水と一緒に飲み込む（口腔内崩壊錠に限る）。 1. 統合失調症 1) 成人 (1) 初期用量：リスペリドンとして1回1 mgを1日2回経口投与し、徐々に増量する。 (2) 維持用量：1回1～3 mgを1日2回投与する。年齢、症状に応じて適宜増減する。 (3) 1日10 mgを超えて投与しても、低用量投与時と比べて追加効果は認められず、錐体外路症状のリスクが高まる可能性がある。1日10 mgを超える用量は、個々の患者において有益性が危険性を上回ると判断される場合に限り投与する。 (4) 1日16 mgを超える用量は安全性が確立されていないため、投与しない。 (5) さらなる鎮静効果が必要な場合は、ベンゾジアゼピン系薬剤を併用できる。 2) 特殊な集団への投与 ⦁高齢者および低血圧の素因がある患者 初期用量は1回0.5 mgを1日2回投与する。患者の状態に応じて、1回1～2 mgを1日2回投与するまで、0.5 mgずつ1日2回増量する。1回1.5 mg以上、1日2回の用量への増量は、通常、少なくとも1週間の間隔をあけて行う。 3) 既存の抗精神病薬から本剤に切り替える場合 医学的に適切な場合は、既存薬の用量を徐々に減量しながら本剤の投与を開始する。医学的に適切な場合、既存のデポ型抗精神病薬から切り替える際には、デポ製剤の次回予定注射に代えて本剤の投与を開始する。併用中の抗パーキンソン薬を継続する必要性については、定期的に再評価する。 2. アルツハイマー型認知症患者の焦燥、攻撃性または精神病症状 初期用量は本剤として1回0.25 mgを1日2回投与する。患者に応じて必要な場合は、少なくとも2日以上の間隔をあけて、1回0.25 mgを1日2回ずつ増量できる。ほとんどの患者で最適用量は1回0.5 mgを1日2回投与であるが、患者に応じて1回1 mgを1日2回まで増量できる。患者が最適用量に達した後は、1日1回投与も検討できる。対症療法と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価する。 3. 双極性障害の躁病に対する併用療法 ⦁初期用量は本剤として1日1回2 mgの投与が推奨される。患者に応じて、24時間以上の間隔をあけて1日1 mgずつ増量できる。ほとんどの患者で最適用量は1日2～6 mgの範囲である。対症療法と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価する。 腎機能障害および肝機能障害 腎機能障害または肝機能障害患者には、初期用量および維持用量を半量とし、用量調節をさらに緩徐に行う。これらの患者に本剤を投与する場合は注意する（5. 一般的注意参照）。

小児服用量

小児および15歳未満の青年に対する臨床経験は不足している。 小児および15歳未満の青年に対する臨床経験は不足している。 体重50 kg以上：初期用量は本剤として0.5 mgを1日1回投与する。患者に応じて必要な場合は、少なくとも2日以上の間隔をあけて1日0.5 mgずつ増量できる。ほとんどの患者で最適用量は1 mgを1日1回投与である。患者に応じて0.5∼1.5 mgを1日1回投与できる。 体重50 kg未満：初期用量は0.25 mgを1日1回投与する。患者に応じて必要な場合は、少なくとも2日以上の間隔をあけて1日0.25 mgずつ増量できる。ほとんどの患者で最適用量は0.5 mgを1日1回投与である。患者に応じて0.25∼0.75 mgを1日1回投与できる。 5歳未満の小児に対する臨床経験は不足している。

この薬は高齢の認知症患者に投与する場合、死亡率が増加する可能性があるため、特にこの薬と特定の利尿剤であるフロセミドを併用する場合は特に注意が必要です。 この薬を投与する前に患者の静脈血栓症のリスク因子を確認し、必要に応じて予防措置を講じる必要があります。 この薬には人工甘味料であるアスパルテームが含まれているため、フェニルケトン尿症などの特定の遺伝的疾患を持つ患者には投与前に必ず注意が必要です。 この薬とその成分にアレルギーや過敏症がある患者、中枢神経が抑制された状態の患者、昏睡状態の患者、エピネフリンを投与中の患者、そして乳糖不耐症や遺伝的乳糖代謝異常のある患者には使用を避けるべきです。 心血管疾患があるまたは脱水状態の患者、不整脈の病歴があるまたはQT間隔延長のリスクがある患者、発作の病歴がある患者、肝または腎機能が低下している患者、自殺のリスクがある患者、パーキンソン病またはレビー小体型認知症患者、糖尿病のリスク因子がある患者、高齢者、妊娠中または授乳中の女性には慎重に投与する必要があります。 この薬はさまざまな副作用を引き起こす可能性があり、特に精神系、神経系、心血管系、消化器系、皮膚および筋骨格系の異常が報告されているため、投与中に異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は他の中枢神経抑制剤やアルコールと一緒に服用すると中枢神経抑制が強まる可能性があるため注意が必要であり、特定の薬物と相互作用する可能性があるため服用中の薬を必ず伝える必要があります。 妊娠中は胎児に影響を与える可能性があるため妊婦には有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与し、授乳中の患者には授乳を中止する必要があります。 小児および高齢者には用量調整とモニタリングが必要であり、特に高齢者には腎機能低下を考慮して注意が必要です。 過量服用の場合には直ちに緊急処置を受ける必要があり、解毒剤がないため症状に応じた適切な治療とモニタリングが必要です。 この薬は壊れやすいため包装を押して開封したり、錠剤を切ったりしてはいけません。開封後は直ちに服用する必要があります。 お茶、コーラ、紅茶などとは混合しないようにし、小児の手の届かないところに保管する必要があります。 他の容器に移し替えることは品質保持に良くないため避けるべきです。

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この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉の容器に入れて保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を安全に保持できます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、200錠/瓶