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富马酸比索洛尔 5mg
片剂 · 处方药
三千堂制药有限公司

品目基准编码 200401088 · 申报 2004.08.23 · 医保编码 651202230
治疗高血压、左心室收缩功能降低的稳定型慢性心力衰竭、心绞痛
1. 用于高血压和心绞痛等常见心血管疾病。 2. 本药物与ACE抑制剂和利尿剂联合使用于左心室收缩功能降低的稳定型慢性心力衰竭患者,并根据需要与强心苷联用以提高治疗效果。通过此方法改善心脏功能,缓解慢性心力衰竭症状。
早晨空腹或早餐时服用,勿咀嚼,并用饮料送服。 1. 高血压、心绞痛 成人 富马酸比索洛尔每次5-10mg,每日1次口服。 轻症患者5mg即可,重症患者给予10mg。特殊情况下,每日最大剂量可达20mg。 根据年龄、症状适当增减剂量。 肝功能或肾功能受损患者 轻度及中度肝功能或肾功能受损的高血压、心绞痛患者通常无需调整本品剂量。重度肝功能受损患者及肾功能受损患者 (肌酐清除率 < 20ml/min)每日剂量不得超过10mg。 2. 稳定型慢性心力衰竭 成人 富马酸比索洛尔按以下方式逐渐增加剂量,每日1次口服。应在心力衰竭无急性症状且病情稳定时开始使用本品。 剂量递增阶段 本品起始剂量为每日1.25mg。在观察耐受性的同时,按2.5mg、3.75mg、5mg、7.5mg、10mg的顺序逐渐增加剂量,每一阶段间隔至少2周。维持剂量为每日1次10mg。推荐每日最大剂量为每日1次10mg。 剂量递增期间,应密切观察患者的血压、心率等状况及心力衰竭症状是否加重。 治疗剂量调整 若患者对最大推荐剂量的耐受性较差,可考虑逐渐减量。 发生短暂性心力衰竭症状加重、低血压或心动过缓时,建议调整合用药物的剂量。 必要时可暂时减少本品剂量或停药;此后心力衰竭症状稳定时,应考虑重新开始使用本品或增加剂量。 突然停用本品可能导致心力衰竭症状急性加重,因此建议逐渐减量。 本品治疗稳定型慢性心力衰竭通常为长期治疗。 肝功能或肾功能受损患者 尚无此类慢性心力衰竭患者的药代动力学资料,因此为这些患者递增剂量时应特别谨慎。 老年人 无需调整本品剂量。
儿童 本品尚无儿童用药经验,因此不建议用于儿童。
本药物在有多种心脏疾病的患者中使用经验不足,因此需谨慎使用。 特别是在胰岛素依赖型糖尿病、严重肾功能或肝功能障碍、特定心脏疾病的患者中应谨慎使用。 患有支气管哮喘或慢性阻塞性肺病的患者应与支气管扩张剂联合使用,哮喘患者气道阻力可能增加,因此需要调整药物剂量。 本药物可能引起过敏反应,而在过敏治疗时肾上腺素可能并非总是有效。 对于牛皮癣患者或有病史的患者,应仔细权衡本药物使用的风险与益处。 甲状腺功能亢进患者应注意本药物可能掩盖症状。 首次使用时需要定期检查健康状况。 本药物如果突然停用可能会导致心脏状况恶化,因此必须遵循医生的指示逐步停用。 患有糖尿病酮症酸中毒、严重心动过缓、心因性休克、急性心力衰竭等特定心脏及血压状况的严重患者不得使用。 孕妇或有怀孕可能的女性,以及重症哮喘患者也应避免服用本药物。 有支气管哮喘或呼吸道阻塞的患者需特别谨慎,心力衰竭高风险患者需密切观察心脏功能。 糖尿病患者由于低血糖症状可能被掩盖,应严格管理血糖。 长期使用本药物应定期检查心脏功能及血压、肝脏和肾脏功能。 本药物与其他药物间有较多相互作用,因此应告知医生或药剂师正在服用的所有药物,特别在与特定降压药、抗心律失常药、抗抑郁药等联合使用时需谨慎。 孕期或哺乳期使用本药物可能对胎儿和新生儿有害,因此应避免使用或咨询专业人员。 尚未确认对儿童的安全性,建议不使用。 老年人应以低剂量开始,并根据肾脏及肝脏功能调整剂量。 本药物可能影响驾驶或机械操作能力,因此需谨慎,尤其在用药初期或变更剂量时更应小心。 过量服用可能导致心率减慢、低血压、支气管痉挛等症状,因此需要立即接受医疗人员的治疗。 本药物应放在儿童接触不到的地方,并存放在原包装中以保持质量。
心动过缓,心力衰竭加重,肢体冷感或麻痹,低血压,眩晕,头痛,恶心,呕吐,腹泻,便秘,无力,疲劳,房室传导障碍,体位性低血压,睡眠障碍,抑郁症,支气管痉挛,肌肉萎缩,痉挛,噩梦,幻觉,泪液减少,听力障碍,过敏性鼻炎,过敏反应,瘙痒,潮红,皮疹,肝炎,性功能障碍,结膜炎,银屑病加重,银屑病样皮疹,脱发,晕厥
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物应放在密封容器中以避免空气和湿气入侵,存放在温度为1度至30度之间的室温下。 这样存放可以保持药物效果的持久性。
一侧有切口,双面凸起,心形的淡黄色薄膜包衣片
30片/瓶, 300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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