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盐酸特拉唑嗪水合物 2.374mg
片剂 · 处方药
(株)艾普罗建生物技术

品目基准编码 200400946 · 申报 2004.02.19 · 医保编码 645202550
治疗高血压(轻度、中度)及良性前列腺增生引起的排尿障碍
本药用于缓解良性前列腺增生引起的排尿障碍,同时调节轻度到中度的高血压。
当其他药物不适用或无效时,本品可单独使用,也可与噻嗪类利尿剂及其他降压药联合使用。食物几乎或完全不影响本品的生物利用度,因此可不受进餐影响给药。可根据年龄、症状适当增减剂量。 1. 良性前列腺增生所致排尿障碍 ○ 成人 1) 初始剂量 盐酸特拉唑嗪的初始剂量为睡前口服1mg,不得超过此剂量。为尽量降低首次给药引起急性低血压的可能性,应仔细观察首次给药后的用药情况。 2) 维持剂量 缓慢增加本品剂量,直至症状改善。维持剂量为每日1次,每次口服5-10mg。 3) 与噻嗪类利尿剂及其他降压药合用:与噻嗪类利尿剂或其他降压药合用时,应减少本品剂量,必要时再增加剂量。此类联合用药可能出现低血压,应谨慎观察。 2. 高血压 应根据患者的血压反应调整剂量。 ○ 成人 1) 初始剂量 盐酸特拉唑嗪的初始剂量为睡前口服1mg,不得超过此剂量。为尽量降低首次给药引起急性低血压的可能性,应仔细观察首次给药后的用药情况。 2) 维持剂量 ① 单独给药:维持剂量为每日1次,每次2-10mg,于早晨或晚上服用,但最好每天在同一时间给药。为获得理想的降压反应,可每隔1周将剂量加倍。给予20mg以上的剂量不会产生更大的疗效;尚未开展给予40mg以上剂量的研究。 ② 与噻嗪类利尿剂及其他降压药合用:与噻嗪类利尿剂或其他降压药合用时,应减少本品剂量,必要时再增加剂量。此类联合用药可能出现低血压,应谨慎观察。
本药属于α-阻滞剂,主要用于降低血压或缓解前列腺增生引起的排尿障碍。 本药不应给有α-阻滞剂或本药过敏史的患者使用。并且不适用于12岁以下儿童。 本药含有乳糖,具有遗传代谢障碍的患者(如半乳糖不耐症、乳糖酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收障碍)应避免使用。 肝功能或肾功能严重受损的患者,或有体位性低血压、心脏病、脑血管疾病、胃溃疡、酗酒、糖尿病等特定疾病的患者应谨慎使用本药。 服用本药可能会导致眩晕、嗜睡、头痛、因体位性低血压引起的晕厥等,因此在初次用药或调整剂量时特别需要注意。 如发生晕厥,应将患者平卧并进行必要的治疗,通常这些症状在初期用药时出现,后续往往不会复发。 本药具有降压作用,因此应避免进行高空作业或驾驶等危险的机械操作。 用药期间应养成缓慢起身的习惯,以预防眩晕或晕厥的发生,如出现症状应立即休息。 本药对缓解前列腺增生的症状有帮助,但可能表现出与前列腺癌相似的症状,因此在治疗前务必确认是否存在癌症。 接受白内障手术的患者应告知医生正在服用本药,并注意手术时虹膜相关副作用的可能性。 本药与其他药物同服时一般没有显著相互作用,但与降压药合用时可能会增强降压效果,因此需谨慎。 孕妇或可能怀孕的女性在使用本药时,应谨慎权衡风险与利益;正在哺乳的情况下,应尽量避免服用或停止哺乳。 未建立儿童的安全性和有效性,因此不适用于儿童。 老年人应从低剂量开始,以防止血压过度降低,并密切观察其状态。 过量服用可能会出现急性低血压等严重症状,应立即就医以获得适当的治疗。 本药应存放在儿童无法接触的地方,并注意不应转移到其他容器中以保证质量。
昏厥,心动过速,头晕,能量缺乏,外周性水肿,抑郁,神经质,头痛,乏力,无力,出汗,失眠,寒冷感,肩部疼痛,嗜睡,口渴,麻木感,血管扩张,体位性调节障碍,心悸,水肿,心律失常,胸痛,心绞痛,AST·ALT·ALP·总胆红素升高,消化不良,腹部胀气,腹泻,腹痛,腹泻,便秘,恶心,呕吐,食欲不振,流鼻血,流感症状,咽炎,鼻炎,呼吸困难,感冒症状,鼻充血,咳嗽增加,鼻窦炎,尿频,尿失禁,BUN升高,CPK升高,感觉异常,平衡障碍,视觉障碍,弱视,结膜炎,耳鸣,水肿,皮疹,体重增加,僵硬,关节肿胀,关节无力,肌肉疼痛,性欲减退,阳痿,阴茎持续勃起,血小板减少,兴奋感,鼻塞,窒息感,眼部不适,瘙痒,过敏反应,持续勃起症,血小板减少症,心房颤动,小瞳孔综合征
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密封容器中,以避免暴露于空气或湿气中。建议保持在1到30度的室温下存放。
白色圆形片剂
30片/瓶, 300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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(株)艾普罗建生物技术

盐酸特拉唑嗪水合物 1.187mg
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