当前查看巴索唑嗪片2毫克(盐酸特拉唑嗪水合物)
盐酸特拉唑嗪水合物 2.374mg
片剂 · 处方药
(株)日华

品目基准编码 200400798 · 申报 2004.08.04 · 医保编码 640900410
治疗良性前列腺增生引起的排尿障碍、高血压(轻度·中度)
本药用于治疗因良性前列腺增生引起的排尿困难以及轻度至中度高血压。帮助缓解排尿困难的症状,适当地控制血压,从而改善患者的生活质量。
本药可单独使用,也可与噻嗪类利尿剂及其他降压药联合使用,适用于其他药物不适宜或无效的情况。食物几乎不影响或完全不影响本药的生物利用度,因此可不受进餐影响给药。根据年龄、症状适当增减剂量。 1. 良性前列腺增生所致排尿障碍 ○ 成人 1) 初始剂量 以盐酸特拉唑嗪计,初始剂量为睡前口服1mg,不得超过该剂量。为尽量降低首次给药引起急性低血压的可能性,应仔细观察首次给药后的情况。 2) 维持剂量 缓慢增加本药剂量,直至症状改善。维持剂量为每日1次口服5-10mg。 3) 与噻嗪类利尿剂及其他降压药合用:与噻嗪类利尿剂或其他降压药合用时,应减少本药剂量,必要时再增加剂量。此类联合用药可能出现低血压,因此应谨慎观察。 2. 高血压 根据患者的血压反应调整剂量。 ○ 成人 1) 初始剂量 以盐酸特拉唑嗪计,初始剂量为睡前口服1mg,不得超过该剂量。为尽量降低首次给药引起急性低血压的可能性,应仔细观察首次给药后的情况。 2) 维持剂量 ① 单药治疗:维持剂量为每日1次2-10mg,可在早晨或晚上服用,但最好每天在同一时间给药。为达到理想的血压反应,可每隔1周将剂量加倍。剂量超过20mg未显示出更大的疗效,且尚未开展剂量超过40mg的研究。 ② 与噻嗪类利尿剂及其他降压药合用:与噻嗪类利尿剂或其他降压药合用时,应减少本药剂量,必要时再增加剂量。此类联合用药可能出现低血压,因此应谨慎观察。
本药是一种α-adrenergic拮抗剂,对于特定患者不安全使用。 首先,曾对本药或α-adrenergic拮抗剂有过敏反应的患者及12岁以下儿童不应使用。 另外,对于肝或肾功能严重损害的患者,以及有直立性低血压、心脏病、脑血管障碍、糖尿病等特定疾病的患者,应谨慎使用。 服用本药时可能出现头晕或晕厥等症状,因此在首次使用或更改剂量时应特别注意。 尤其是在首次服用后30分钟至90分钟内可能发生晕厥,一旦出现这种症状,应立即躺下以保持稳定。 过量服用可能导致头晕、能量不足、水肿等症状,通常随着时间推移症状会好转。 可能会感到精神抑郁或神经敏感,同时也可能出现头痛、嗜睡、失眠等症状。 心脏相关问题如心跳过快、低血压、心律不齐、胸痛等少见。 肝功能指标可能暂时升高,同时消化不良、腹痛、腹泻、恶心等消化系统症状也可能出现。 呼吸道或尿路症状、感觉异常、视力问题、过敏反应等也有少数报告。 服用本药时,特别是由于头晕或嗜睡,应避免高处作业或驾车等危险活动。 突然从卧位起身时可能导致头晕或晕厥,因此应小心行动。 由于用于良性前列腺增生的治疗,使用前需确认是否有前列腺癌。 计划进行白内障手术的患者应告知医生服用本药的情况,并需做好手术中可能出现眼部不良反应的准备。 与其他药物共同使用时,可能增强降压效果,因此应咨询医生。 怀孕或有怀孕可能性女性应谨慎使用本药,哺乳期女性在可能的情况下应避免服用或中止哺乳。 儿童的安全性和有效性尚未确认,故不推荐使用。 老年人应从低剂量开始并观察病情再给药更为安全。 过量服用时应立即就医并接受适当治疗,透析无效。 最后,本药应保存在儿童触及不到的地方,且不应转移至其他容器。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭的容器中,以避免空气进入。 此外,为了维持药效,确保存放在室温即1度到30度之间的温度。
浅橙色的圆形药片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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片剂 · 处方药
(株)日华

盐酸特拉唑嗪水合物 1.187mg
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日阳药品株式会社

盐酸特拉唑嗪水合物 2.374mg
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日阳药品株式会社

盐酸特拉唑嗪水合物 5.935mg
片剂 · 处方药
日阳药品株式会社

盐酸特拉唑嗪水合物 2.374mg
片剂 · 处方药
日动制药株式会社

盐酸特拉唑嗪水合物 2.374mg
片剂 · 处方药
大园制药株式会社

盐酸特拉唑嗪水合物 2.374mg
片剂 · 处方药
优尼梅德制药株式会社

盐酸特拉唑嗪水合物 2.374mg
片剂 · 处方药
河源制药株式会社
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