卡贝罗片(卡维地洛)

成人服用量

未经医生指示，不得增加剂量或停止服药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前两天以卡维地洛计，每日1次口服12.5 mg；之后每日1次口服25 mg。 (2) 通常每日1次口服25 mg，连续2周。如需增加剂量，可增至每次25 mg、每日2次。每次最大剂量为25 mg，每日最大剂量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得充分疗效。但服用2周后疗效仍不足时，可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前两天本药每次12.5 mg、每日2次口服；之后每次25 mg、每日2次口服。 2) 通常每次25 mg、每日2次，连续给药2周。如需增加剂量（老年患者除外），可增至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 1) 通常初始治疗时，本药每次3.125 mg、每日2次口服，连续2周。患者耐受良好时，增至每次6.25 mg、每日2次，给药2周；之后增至每次12.5 mg、每日2次，给药2周；再增至每次25 mg、每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量，直至达到患者能够耐受的剂量。 3) 有效最低剂量为每次6.25 mg、每日2次；最大剂量为体重85 kg以下患者每次25 mg、每日2次，体重超过85 kg患者每次50 mg、每日2次。 4) 为控制吸收速度，建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度，降低体位性低血压的发生频率。

本药在某些患者中并不适用。 例如，对于本药或其成分过敏的人、心脏功能非常虚弱的人、心率过慢的人、心脏传导问题的人、与肺相关的心脏疾病患者、因糖尿病导致严重代谢问题的人、哮喘或慢性阻塞性肺病等呼吸系统疾病患者等，服用本药可能会危害健康。 此外，怀孕或可能怀孕的女性、哺乳期女性、严重肝功能受损者、周边血液循环障碍者也不应使用本药。 服用本药时，糖尿病患者、有过敏反应史的人、心脏功能不稳定的患者、肾功能减退者、高龄者等需要特别注意。 服用期间可能出现头晕、疲劳、头痛、心率减慢、血压降低、心力衰竭加重、消化道症状、皮疹、肝功能异常等多种副作用，因此如有症状应立即咨询医生。 长期服用本药时需定期检查心脏功能及血压、心率等，突然停药可能会加重心脏病症状，因此需按照医生指示逐渐减量。 此外，服用时可能会发生药物相互作用，因此应告知医生或药师所有正在服用的药物，并谨慎管理。 怀孕或哺乳期间，因本药可能对胎儿或新生儿有害，故不应服用，并且未满18岁的儿童或青少年的安全性未得到验证。 高龄患者因肝功能下降药物浓度可能会增加，建议从低剂量开始并密切观察其状态。 过量服用时可能出现血压下降、心率减慢、心脏功能下降等严重症状，应立即联系医疗机构并接受适当治疗。 本药对光线敏感，避免暴露在光下，须存放于密闭遮光的容器中，并注意保管在儿童接触不到的地方，避免转移至其他容器中。

• 头晕
• 头痛
• 疲劳
• 无力
• 幻觉
• 迷乱
• 抑郁
• 睡眠障碍
• 恶梦
• 精神病

本药对光线敏感，需存放在遮光的密闭容器中。此外，药物应存放在室温下1至30度之间。

外观

白色圆形药片

包装单位

100片（10片/PTP x 10）