可隆加巴喷丁胶囊300毫克(加巴喷丁)

成人服用量

1. 癫痫 1) 13岁及以上患者的单药治疗及辅助治疗 为使维持剂量达到加巴喷丁 900 mg/day，应在开始用药的前3天按以下方式逐步递增剂量。 - 第1天：本品 300 mg 胶囊每日1次，或本品 100 mg 胶囊每次1粒、每日3次（加巴喷丁 300 mg/day） - 第2天：本品 300 mg 胶囊每日2次，或本品 100 mg 胶囊每次2粒、每日3次（加巴喷丁 600 mg/day） - 从第3天起：本品 300 mg 胶囊每日3次，或本品 100 mg 胶囊每次3粒、每日3次（加巴喷丁 900 mg/day） 也可不采用上述方法，而以本品 300 mg 胶囊1粒每日3次作为起始剂量（加巴喷丁 900 mg/day）。可将加巴喷丁剂量增至 1,200 mg/day，每日总剂量不得超过加巴喷丁 2,400 mg。（关于加巴喷丁超过 2,400 mg/day 剂量的安全性和有效性，尚无充分资料。） 2. 神经病理性疼痛 成人（18岁及以上）：为使维持剂量达到加巴喷丁 900 mg/day，应在开始用药的前3天按以下方式逐步递增剂量。 - 第1天：本品 300 mg 胶囊每日1次，或本品 100 mg 胶囊每次1粒、每日3次（加巴喷丁 300 mg/day） - 第2天：本品 300 mg 胶囊每日2次，或本品 100 mg 胶囊每次2粒、每日3次（加巴喷丁 600 mg/day） - 从第3天起：本品 300 mg 胶囊每日3次，或本品 100 mg 胶囊每次3粒、每日3次（加巴喷丁 900 mg/day） 也可不采用上述方法，而以本品 300 mg 胶囊1粒每日3次作为起始剂量（加巴喷丁 900 mg/day）。 必要时，可在一周内将加巴喷丁剂量增至 1,800 mg/day，每日总剂量不得超过加巴喷丁 3,600 mg。服用本品时，每日总剂量应分3次服用。 3. 虚弱患者：体重较轻的虚弱患者或器官移植术后患者，应以 100 mg 为单位增加加巴喷丁剂量。 4. 老年患者：由于老年患者肾功能可能减退，可能需要调整剂量（见表）。 5. 肾功能不全患者（肌酐清除率≤80 mL/min）或接受血液透析的患者：需根据下表调整剂量。 1) 肾功能不全患者的剂量： 肾功能肌酐清除率(mL/min) 每日总剂量a (mg/日) ≥80 900∼2,400 50∼79 600∼1,800 30∼49 300∼900 15∼29 150b∼600 <15 150b∼300 a：每日总剂量分3次服用。 b：每2日服用 3 × 100 mg。 肌酐清除率低于 15 mL/min 的患者，剂量应按肌酐清除率的比例降低。 2) 血液透析患者的剂量 初始剂量：建议使用 300∼400 mg 加巴喷丁。 维持剂量：进行4小时血液透析后，给予 200∼300 mg 加巴喷丁；未进行血液透析的日子不服用本品。 6. 给药方法及疗程 1) 本品应与足量液体一同整粒吞服，可与食物同服或单独服用。每日给药3次时，为防止癫痫发作复发，应注意给药间隔不超过12小时。 2) 如果漏服本品（距上次服药已超过12小时），之后是否补服额外剂量应由医生判断。 3) 与含镁或铝的抗酸剂合用时，应至少在服用抗酸剂2小时后再服用本品。这样可显著减少本品生物利用度的降低。 4) 本品的疗程应根据临床需要确定。癫痫治疗通常需要长期用药。虽然没有证据表明会出现反跳现象（因突然停止治疗而导致癫痫发作频率增加），但癫痫患者突然停用抗癫痫药可能引发癫痫持续状态。如需停用本品或与其他抗癫痫药合用，应至少在1周内逐渐调整。 5) 神经病理性疼痛治疗中，超过5个月的用药疗程，其安全性和有效性尚未评估。 6) 为减少嗜睡、头晕、疲劳、共济失调等主要不良反应，第一天的首次给药应在就寝时进行。

儿童服用量

1) 3岁以上至12岁以下儿童的辅助治疗 - 第一天：给予加巴喷丁10 mg/体重(kg) - 第二天：给予加巴喷丁20 mg/体重(kg) - 第三天起：给予加巴喷丁30 mg/体重(kg) 必要时可增加至每日每体重 kg最多40 mg。服用本品时，每日总剂量分3次服用。

本药用于治疗癫痫及神经病理性疼痛。服用期间，可能增加自杀冲动、自杀行为及抑郁等心理健康问题的风险，因此患者及其监护人一旦出现这些症状，应立即告知医疗人员。药物不得突然停用，以免导致癫痫发作加重或持续状态，必须依据医生的指示调整用药。临床试验中，部分动物出现了胰腺癌的发生，但对人类的影响尚不明确。此外，在服用该药期间有报告突发及意外死亡案例，但这也与癫痫本身的风险有关。若出现胰腺炎症状（持续性上腹部疼痛、恶心、反复呕吐），应立即停药并咨询医生。特别是在3岁至12岁儿童中，可能出现情绪不稳、敌意、思维异常及过度运动等精神神经不良反应。因此需特别注意。该药与中枢神经系统抑制剂一起使用，尤其是麻醉药，可能导致深度镇静、呼吸抑制、昏迷，严重时可致死，因此与其他药物联合使用时，必须以最小剂量短期使用，并应密切监测患者状况。对本药或成分过敏或急性胰腺炎患者、全身小发作或类似发作患者、遗传性乳糖吸收障碍患者应禁用。在肾功能受损、老年人、精神病史、注意力缺陷或行为障碍儿童、孕妇或计划怀孕的妇女、哺乳期女性中，使用前务必咨询医生。服用时可能出现头晕、嗜睡、运动失调、疲劳、恶心、呕吐等副作用，在出现这些症状时应避免驾驶或操作危险机械。还可能出现体重增加和视力异常，因此需要定期监测。在停药时可能出现焦虑、失眠、头痛、颤抖等戒断症状，因此需依照医嘱逐渐减少。此外，该药在怀孕早期可能会影响胎儿，因此在怀孕期间应小心使用，计划怀孕的女性应采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用该药期间应避免授乳或咨询医生。该药应存放在儿童接触不到的地方，并在原包装中保存，以防止误用或降低药品质量。

自杀冲动，自杀行为，抑郁症，情绪和行为的异常变化，出血性胰腺炎，情感不稳定，敌意，思维异常，运动过度，深度镇静，呼吸抑制，昏迷，死亡，腹痛，腰痛，疲劳，发热，头痛，病毒感染，血管扩张，便秘，牙齿异常，腹泻，消化不良，食欲增加，口渴，恶心，呕吐，白血球减少症，周围水肿，体重增加，骨折，肌肉痛，记忆丧失，运动失调，错乱，协调功能异常，头晕，言语障碍，失眠，神经敏感反应，眼球震颤，嗜睡，思维异常，震颤，单一收缩，咳嗽，咽炎，鼻炎，磨损，青春痘，瘙痒，皮疹，弱视，复视，阳痿，无力，倦怠，面部水肿，高血压，胀气，食欲减退，牙龈炎，紫斑，关节痛，运动过多症，反射运动增加，反射运动减少，反射运动缺乏，感觉异常，焦虑，肺炎，尿路感染，视觉异常，病毒性感染，支气管炎，呼吸道感染，脱水，传染性单核细胞增多症，肝炎，血液凝固异常，迹象消失，喉神经痛，梦游症，假性喉炎，声音嘶哑，事故造成的伤害，感冒综合症，疼痛，口腔干燥，步态异常，混乱，颤抖，眩晕，呼吸困难，皮疹，无力症，思维异常，胸痛，软组织炎，颈部疼痛，过敏反应，脓肿，寒战，黏膜异常，体味，囊肿，疝气，BUN值异常，颈部肿块，盆腔痛，脓毒症，体重下降，水肿，痛风，低血糖，碱性磷酸酶增加，糖尿病酮症酸中毒，乳酸脱氢酶增加，晕厥，心悸，偏头痛，低血压，外周血管障碍，心血管障碍，脑血管意外，充血性心力衰竭，心肌梗塞，血管扩张，心绞痛，心力衰竭，毛细血管脆弱性增加，静脉炎，血栓性静脉炎，静脉曲张，胃肠炎，胃肠异常，口腔念珠菌感染，胃炎，舌头异常，牙齿异常，大便异常，肝功能检查值异常，牙周脓肿，胆囊炎，胆石症，十二指肠溃疡，排便失禁，γ-谷氨酰转肽酶增加，牙龈炎，肠梗阻，肠溃疡，黑色便，口腔溃疡，直肠异常，直肠出血，口腔炎，糖尿病，斑点出血，贫血，淋巴结病，凝血酶原减少，倦怠，关节炎，关节病，腿部痉挛，重症肌无力，胫骨疼痛，关节障碍，腱障碍，错乱，抑郁症，神经敏感，知觉异常，失眠，神经病，性欲减退，焦虑，离人症，反射减弱，语言障碍，梦境异常，言语障碍，情感不稳定，昏睡，口周知觉异常，异常快感，知觉敏感，运动功能减退症，自杀尝试，焦躁，紧张亢进，性欲增加，运动障碍，肌束痉挛，前庭障碍，咳嗽增加，支气管炎，鼻炎，副鼻窦炎，肺炎，哮喘，肺部异常，鼻出血，咳血，变性，瘙痒，皮肤溃疡，皮肤干燥，带状疱疹，皮肤异常，真菌性皮肤炎，脓疱病，单纯疱疹，银屑病，出汗，荨麻疹，水泡性皮疹，青春痘，毛发异常，斑点丘疹性皮疹，指甲异常，皮肤癌，皮肤变色，皮肤增厚，尿路感染，排尿障碍，阳痿，尿失禁，阴道念珠菌感染，乳房疼痛，月经异常，多尿症，尿潴留，膀胱炎，射精异常，阴茎肿胀，女性乳房，夜尿症，肾盂肾炎，阴囊肿胀，频尿，急迫性尿失禁，尿异常，舌麻痹，血中肌酸酐激酶增加，横纹肌溶解，急性肾衰竭，荨麻疹，过敏反应，过敏性休克，血管性水肿，高血糖症，低血糖症，乳房肥大，胸痛，毒性表皮坏死溶解，嗜酸性粒细胞增加，全身症状伴随的药物皮疹，肝功能检查值升高，多型红斑，跌倒，全身水肿，女性乳房发育，幻觉，肝炎，全身反应性过敏，低钠血症，黄疸，意识丧失，舞蹈病手足徐动症，运动障碍，肌肉张力障碍，肝变性肌痉挛症，心悸，胰腺炎，性功能障碍，皮肤黏膜综合症，血小板减少症，耳鸣，尿失禁，焦虑，失眠，恶心，疼痛，出汗，颤抖，头痛，异常感觉，倦怠感

该药应保存在密封容器中，避免暴露于空气或湿气中。最佳存放温度为1摄氏度至30摄氏度之间的室温。

外观

白色或灰白色粉末或颗粒装入淡黄色硬胶囊中

包装单位

30粒/瓶，200粒/瓶