药品信息
加巴龙胶囊300mg(加巴喷丁)

加巴龙胶囊300mg(加巴喷丁)

处方药硬胶囊口服
成分・含量
加巴喷丁›300mg / 1粒
生产/进口商
新风制药(株)
外观
含有白色或灰白色粉末的上下部黄色硬胶囊
包装
内销: 30粒/瓶, 200粒/瓶 出口: 100粒/瓶, 100粒(10粒/PTP X 10)
许可状态
正常

品目基准编码 200400015 · 申报 2004.09.03 · 医保编码 648500010

核心摘要

主要用途
缓解神经病理性疼痛,治疗癫痫部分性发作
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
癫痫 13岁及以上患者的单药治疗和辅助治疗 为使维持剂量达到加巴喷丁 900 mg/day,应在开始用药后的前3天按以下方式逐步滴定。 第一天:本品 300 mg胶囊,每日1次;或本品 100 mg胶囊,每次1粒,每日3次(加巴喷丁 300 mg/day) 第二天:本品 300 mg胶囊,每日2次;或本品 100 mg胶囊,每次2粒,每日3次(加巴喷丁 600 mg/day) 从第三天起:本品 300 mg胶囊,每日3次;或本品 100 mg胶囊,每次3粒,每日3次(加巴喷丁 900 mg/day) 除上述方法外,也可将本品 300 mg胶囊1粒作为起始剂量,每日3次(加巴喷丁 900 mg/day)。加巴喷丁剂量可增加至 1,200 mg/day,每日总剂量不得超过加巴喷丁 2,400 mg。(关于加巴喷丁超过 2,400 mg/day剂量的安全性和有效性,尚无充分资料。) 神经病理性疼痛 成人(18岁及以上):为使维持剂量达到加巴喷丁 900 mg/day,应在开始用药后的前3天按以下方式逐步滴定。 第一天:本品 300 mg胶囊,每日1次;或本品 100 mg胶囊,每次1粒,每日3次(加巴喷丁 300 mg/day) 第二天:本品 300 mg胶囊,每日2次;或本品 100 mg胶囊,每次2粒,每日3次(加巴喷丁 600 mg/day) 从第三天起:本品 300 mg胶囊,每日3次;或本品 100 mg胶囊,每次3粒,每日3次(加巴喷丁 900 mg/day) 除上述方法外,也可将本品 300 mg胶囊1粒作为起始剂量,每日3次(加巴喷丁 900 mg/day)。 如有需要,可在一周内将剂量增加至加巴喷丁 1,800 mg/day,每日总剂量不得超过加巴喷丁 3,600 mg。使用本品时,每日总剂量应分3次服用。 体弱者:体重较轻的体弱者或移植手术后患者,应以 100 mg为单位增加加巴喷丁剂量。 老年患者:可能因年龄增长导致肾功能下降而需要调整剂量(参见表)。 肾功能不全患者(肌酐清除率不超过 80 mL/min)或接受血液透析的患者:需根据下表调整剂量。 肾功能不全患者的剂量: 肌酐清除率(mL/min) ≥80:每日总剂量 900∼2,400 mg/日 肌酐清除率(mL/min) 50∼79:每日总剂量 600∼1,800 mg/日 肌酐清除率(mL/min) 30∼49:每日总剂量 300∼900 mg/日 肌酐清除率(mL/min) 15∼29:每日总剂量 150b∼600 mg/日 肌酐清除率(mL/min) <15:每日总剂量 150b∼300 mg/日 a:每日总剂量分3次服用。 b:每2天服用 3 × 100 mg。 肌酐清除率低于 15 mL/min的患者,剂量应根据肌酐清除率按比例减少。 血液透析患者的剂量 起始剂量:推荐使用 300∼400 mg加巴喷丁。 维持剂量:进行4小时血液透析后,服用 200∼300 mg加巴喷丁;未进行血液透析的日子不服用本品。 本品应与足量液体一同整粒吞服,可与食物同服,也可单独服用。每日服用3次时,为防止癫痫发作复发,应注意给药间隔不超过12小时。 如果漏服本品(距最后一次服药已超过12小时),是否需要补服剂量以弥补漏服,应由医生判断。 与含镁或铝的抗酸剂合用时,应至少在服用抗酸剂2小时后再服用本品。 如需停用本品或合用其他抗癫痫药,应至少在1 周内逐渐调整。 用于治疗神经病理性疼痛时,超过5个月的用药安全性和有效性尚未评估。 第一天的首次给药应在睡前进行。
儿童服用量
3岁以上至12岁儿童的辅助治疗 第1天:给予加巴喷丁 10 mg/kg体重 第2天:给予加巴喷丁 20 mg/kg体重 从第3天起:给予加巴喷丁 30 mg/kg体重 根据需要,可增加至每日每kg体重最多40 mg。本品每日总剂量分3次给药。

成分

生产厂家
新风制药(株)

功效・作用

缓解神经病理性疼痛,治疗癫痫部分性发作

  • 癫痫
  • 单纯部分发作
  • 复杂部分发作
  • 部分发作
  • 神经病理性疼痛
查看批准原文

本药用于癫痫的治疗。对于13岁以上的青少年或成人,在单独使用时有效控减部分性发作,而用于3岁以上的儿童或成人时,可以作为辅助治疗。此外,该药也有助于缓解神经病理性疼痛。广泛用于改善神经系统相关疾病的症状。

服用方法

成人服用量

癫痫 13岁及以上患者的单药治疗和辅助治疗 为使维持剂量达到加巴喷丁 900 mg/day,应在开始用药后的前3天按以下方式逐步滴定。 第一天:本品 300 mg胶囊,每日1次;或本品 100 mg胶囊,每次1粒,每日3次(加巴喷丁 300 mg/day) 第二天:本品 300 mg胶囊,每日2次;或本品 100 mg胶囊,每次2粒,每日3次(加巴喷丁 600 mg/day) 从第三天起:本品 300 mg胶囊,每日3次;或本品 100 mg胶囊,每次3粒,每日3次(加巴喷丁 900 mg/day) 除上述方法外,也可将本品 300 mg胶囊1粒作为起始剂量,每日3次(加巴喷丁 900 mg/day)。加巴喷丁剂量可增加至 1,200 mg/day,每日总剂量不得超过加巴喷丁 2,400 mg。(关于加巴喷丁超过 2,400 mg/day剂量的安全性和有效性,尚无充分资料。) 神经病理性疼痛 成人(18岁及以上):为使维持剂量达到加巴喷丁 900 mg/day,应在开始用药后的前3天按以下方式逐步滴定。 第一天:本品 300 mg胶囊,每日1次;或本品 100 mg胶囊,每次1粒,每日3次(加巴喷丁 300 mg/day) 第二天:本品 300 mg胶囊,每日2次;或本品 100 mg胶囊,每次2粒,每日3次(加巴喷丁 600 mg/day) 从第三天起:本品 300 mg胶囊,每日3次;或本品 100 mg胶囊,每次3粒,每日3次(加巴喷丁 900 mg/day) 除上述方法外,也可将本品 300 mg胶囊1粒作为起始剂量,每日3次(加巴喷丁 900 mg/day)。 如有需要,可在一周内将剂量增加至加巴喷丁 1,800 mg/day,每日总剂量不得超过加巴喷丁 3,600 mg。使用本品时,每日总剂量应分3次服用。 体弱者:体重较轻的体弱者或移植手术后患者,应以 100 mg为单位增加加巴喷丁剂量。 老年患者:可能因年龄增长导致肾功能下降而需要调整剂量(参见表)。 肾功能不全患者(肌酐清除率不超过 80 mL/min)或接受血液透析的患者:需根据下表调整剂量。 肾功能不全患者的剂量: 肌酐清除率(mL/min) ≥80:每日总剂量 900∼2,400 mg/日 肌酐清除率(mL/min) 50∼79:每日总剂量 600∼1,800 mg/日 肌酐清除率(mL/min) 30∼49:每日总剂量 300∼900 mg/日 肌酐清除率(mL/min) 15∼29:每日总剂量 150b∼600 mg/日 肌酐清除率(mL/min) <15:每日总剂量 150b∼300 mg/日 a:每日总剂量分3次服用。 b:每2天服用 3 × 100 mg。 肌酐清除率低于 15 mL/min的患者,剂量应根据肌酐清除率按比例减少。 血液透析患者的剂量 起始剂量:推荐使用 300∼400 mg加巴喷丁。 维持剂量:进行4小时血液透析后,服用 200∼300 mg加巴喷丁;未进行血液透析的日子不服用本品。 本品应与足量液体一同整粒吞服,可与食物同服,也可单独服用。每日服用3次时,为防止癫痫发作复发,应注意给药间隔不超过12小时。 如果漏服本品(距最后一次服药已超过12小时),是否需要补服剂量以弥补漏服,应由医生判断。 与含镁或铝的抗酸剂合用时,应至少在服用抗酸剂2小时后再服用本品。 如需停用本品或合用其他抗癫痫药,应至少在1 周内逐渐调整。 用于治疗神经病理性疼痛时,超过5个月的用药安全性和有效性尚未评估。 第一天的首次给药应在睡前进行。

儿童服用量

3岁以上至12岁儿童的辅助治疗 第1天:给予加巴喷丁 10 mg/kg体重 第2天:给予加巴喷丁 20 mg/kg体重 从第3天起:给予加巴喷丁 30 mg/kg体重 根据需要,可增加至每日每kg体重最多40 mg。本品每日总剂量分3次给药。

注意事项

本药在使用时有可能出现自杀倾向、自杀行为及抑郁等精神变化的风险,因此在治疗期间应仔细观察这些症状是否出现。 如果突然停药,可能导致发作频率增加或发展为严重的癫痫状态,因此必须按照医生的指示逐渐减少用量。 动物实验报告中有部分癌症发生的可能性,但尚无确凿证据显示该药会导致人类癌症。 在服用本药期间,有报告出现突发和意外死亡病例,但这在癫痫患者中通常属于风险范围内。 如出现胰腺炎症状,如持续性上腹痛、恶心、反复呕吐,应立即停止服用本药并告知医务人员。 特别是在3岁以上12岁以下儿童中,可能出现情绪波动加剧、攻击性行为、注意力下降、过度活动等神经精神反应,因此需要特别注意。 本药与麻醉药品或中枢神经系统抑制剂联合使用可能导致嗜睡、呼吸抑制、昏迷等状况,因此仅在绝对必要时以最小剂量短期使用是很重要的。 对本药过敏或有急性胰腺炎的患者、特定类型发作的患者及乳糖不耐症患者应避免使用本药。 肾功能下降的患者、老年人、有精神病史者、妊娠或哺乳期女性,以及有注意力缺陷障碍的儿童在使用本药时需格外谨慎。 服用期间可能出现头晕、嗜睡、运动控制障碍等,因此最好避免驾驶或操作危险机械。 妊娠期间可能对胎儿造成风险,因此正在妊娠或有计划妊娠的女性在服用前务必咨询医生,并应采取有效的避孕措施。 本药会通过母乳分泌,因此哺乳期女性应咨询医生以决定是否服用。 服用本药时可能出现体重增加,应定期检查体重,若担心肥胖,应同时进行饮食控制和锻炼。 服用期间如出现皮疹、发热、淋巴结肿大等过敏反应,应立即停药并告知医务人员。 停药时可能出现戒断症状,因此应遵医嘱逐渐减少用药。 本药与其他药物可能存在相互作用,因此在使用时须准确告知医务人员所用药物及健康状况。

副作用

自杀冲动,自杀行为,抑郁症,情绪不稳定,敌意,思维异常,运动过多,腹痛,腰痛,疲劳,发热,头痛,病毒感染,血管扩张,便秘,牙齿异常,腹泻,消化不良,食欲增加,口渴,恶心,呕吐,白细胞减少症,外周水肿,体重增加,骨折,肌肉疼痛,记忆丧失,运动协调不良,混乱,协调功能异常,头晕,发音障碍,失眠,神经过敏反应,眼球震颤,嗜睡,思维异常,震颤,单收缩,咳嗽,咽炎,鼻炎,磨损,青春痘,瘙痒,皮疹,弱视,复视,勃起功能障碍,虚弱,倦怠,面部水肿,高血压,腹胀,食欲不振,牙龈炎,紫斑,关节疼痛,运动过多症,反射运动变化,感觉异常,焦虑,肺炎,尿路感染,视觉异常,病毒性感染,支气管炎,呼吸道感染,脱水,传染性单核细胞增多症,肝炎,血液凝固异常,前兆消失,喉神经痛,梦游症,假性喉炎,嗓音沙哑,因事故造成的伤害,感冒综合症,疼痛,口腔干燥,步态异常,混乱,感觉减退,震颤,眩晕,呼吸困难,皮疹,虚弱,倦怠,面部水肿,过敏,全身水肿,体重减轻,寒战,陌生感,无力,酒精不耐受,宿醉效应,低血压,心绞痛,外周血管障碍,心悸,心率加快,偏头痛,杂音,心房颤动,心力衰竭,血栓性静脉炎,心肌梗死,脑血管事故,肺栓塞,室性早搏,心动过缓,未成熟心房收缩,心包摩擦,心脏传导阻滞,肺栓塞,高脂血症,高胆固醇,心包积液,心包炎,舌炎,牙龈出血,口渴,口腔炎,唾液分泌增加,胃肠炎,痔疮,血便,失禁,肝肿大,吞咽困难,打嗝,胰腺炎,胃溃疡,结肠炎,口腔疱疹,牙齿变色,口角炎,唾液腺肿大,唇出血,食道炎,裂孔疝,呕血,直肠炎,肠易激综合症,直肠出血,食道痉挛,甲状腺功能亢进,甲状腺功能减退,甲状腺肿大,低雌激素,卵巢功能衰竭,附睾炎,睾丸肿胀,类似库欣综合征的外观,贫血,淋巴结病,血小板减少,白细胞增多,淋巴细胞增多症,非霍奇金淋巴瘤,出血时间延长,腱炎,关节炎,关节僵硬,关节肿胀,良性Romberg试验,肋软骨炎,骨质疏松,囊肿炎,挛缩,晕厥,梦异,感觉减退,颅内出血,低张力症,异常感觉,偏瘫,面瘫,昏迷,小脑功能异常,良性巴宾斯基征,位置感觉减退,蛛网膜下腔血肿,无反应,幻觉,性欲减退,焦虑,偏执症,离奇感,敏感,幻觉状态,自杀冲动,精神异常,舞蹈病,痉挛,口周运动障碍,脑病,神经麻痹,人格障碍,性欲增加,实质抑制,运动障碍,微细运动调节障碍,脑膜病,局部肌腱痉挛,感觉敏感,运动功能减退,躁狂症,神经症,癔症,反社会反应,自杀行为,鼻出血,呼吸困难,暂停呼吸,黏膜炎,吸入性肺炎,过度呼吸,打嗝,喉炎,鼻塞,鼻腔肿胀,支气管痉挛,低呼吸,肺水肿,脱发,湿疹,皮肤干燥,出汗增加,荨麻疹,男性型多毛症,脂溢性皮炎,囊肿,单纯疱疹,带状疱疹,皮肤变色,皮肤小结节,光敏感,腿部溃疡,头皮脂溢性皮炎,牛皮癣,表皮脱落,浸软,皮肤小结节,黑色素沉着,皮肤坏死,局部肿胀,血尿,排尿障碍,频尿,膀胱炎,尿潴留,尿失禁,阴道出血,闭经,月经异常,月经过多,乳腺癌,性无能,射精异常,肾脏疼痛,白带,生殖器瘙痒,肾结石,急性肾衰竭,无尿症,糖尿病,肾炎,夜尿症,脓尿症,尿急,阴道疼痛,乳腺疼痛,睾丸疼痛,听力丧失,耳痛,耳鸣,内耳炎,耳部炎症,味觉丧失,味觉异常,眼睑痉挛,耳充满,眼睛瘙痒,调节异常,鼓膜穿孔,对噪声敏感,眼焦点异常,流泪,视网膜病,青光眼,虹膜炎,角膜异常,鼻涕功能障碍,眼睛退化,失明,视网膜退化,瞳孔扩张,脉络膜视网膜炎,斜视,耳咽管功能异常,内耳炎,外耳炎,嗅觉异常,血液凝固异常,梦游症,假性喉喘鸣,嗓音沙哑,神经过敏,感觉异常,失眠,神经病,性欲减退,焦虑,离奇感,反射减退,语言障碍,梦异,发音障碍,情绪不稳定,昏迷,口周感觉异常,离奇感,感觉敏感,运动功能减退,自杀尝试,焦虑,紧张亢进,性欲增加,运动障碍,肌腱痉挛,前庭功能障碍,咳嗽增加,支气管炎,鼻炎,副鼻窦炎,肺炎,哮喘,肺部异常,鼻出血,咯血,变性,瘙痒,皮肤溃疡,皮肤干燥,带状疱疹,皮肤异常,真菌性皮肤炎,脓疱病,单纯疱疹,牛皮癣,出汗,荨麻疹,水泡性皮疹,青春痘,毛发异常,斑点丘疹性皮疹,指甲异常,皮肤癌,皮肤变色,皮肤增厚,视力异常,耳痛,眼部异常,味觉错觉,听力丧失,结膜充血,糖尿病性视网膜病,眼痛,眼底微出血,视网膜静脉血栓,味觉丧失,尿路感染,排尿障碍,勃起功能障碍,尿失禁,阴道混乱,乳腺疼痛,月经异常,多尿症,尿潴留,膀胱炎,射精异常,阴茎肿胀,女性型乳腺,夜尿症,肾盂肾炎,阴囊肿胀,频尿,急迫尿,尿液异常,舌麻痹,血中肌酐磷酸激酶活性增加,横纹肌溶解,急性肾衰竭,荨麻疹,过敏反应,脱发,过敏性休克,血管水肿,高血糖,低血糖,乳腺肿大,胸痛,毒性表皮坏死溶解,嗜酸性粒细胞增加,全身症状伴药物皮疹,肝功能检查值升高,多形性红斑,跌倒,全身水肿,女性型乳腺增生,幻觉,肝炎,全身反应性过敏,低钠血症,黄疸,意识丧失,舞蹈病与痉挛,运动障碍,肌张力障碍,肝营养不良,心悸,胰腺炎,性功能障碍,皮肤黏膜综合征,血小板减少,耳鸣,尿失禁,焦虑,失眠,恶心,疼痛,出汗,震颤,头痛,异常感觉,倦怠

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药可能对空气或潮湿敏感,必须存放在密闭容器中。存放温度应保持在1度至30度之间的室温,以便长期维持药物的效果和安全性。

外观·包装

外观

含有白色或灰白色粉末的上下部黄色硬胶囊

包装单位

内销: 30粒/瓶, 200粒/瓶 出口: 100粒/瓶, 100粒(10粒/PTP X 10)

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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