复合氨基酸注射液

成人给药量

根据去脂能力和葡萄糖代谢能力决定剂量和给药速度，并根据患者的状态、体重、营养需求确定剂量和袋的大小。 - 正常营养状态或轻微代谢应激状态的患者：每日以氨基酸计算为0.7～1.0 g/kg（0.10～0.15g氮/kg）。 - 中度至高度代谢应激状态的患者：每日以氨基酸计算为1.0～2.0 g/kg（0.15～0.30 g氮/kg）进行滴注。 通常每日以总氨基酸计算为0.7～1.0 g/kg（0.10～0.15 g氮/kg）进行外周静脉或中心静脉滴注，这相当于本药每日36.17～51.67 mL/kg。 ○给药速度：每小时不应超过2.3 mL/kg（相当于葡萄糖0.25 g/kg，氨基酸0.09 g/kg，脂肪0.13 g/kg）。 应在12～24小时内给予。

本药必须按照医生的指示使用。 在静脉给药时，必须避免与头孢噻肟使用相同的注射设备。如果必须使用相同的注射线，应彻底清洗注射前后。 对鸡蛋、豆类蛋白或本药成分过敏的人禁止使用。此外，患有高钠血症、高氯血症、高钾血症、高磷血症、高镁血症等特定电解质异常的患者也应避免给药。 心脏疾病、癫痫、严重肾功能障碍，以及严重肌无力、严重凝血障碍、急性休克的患者等也建议不使用本药。 对于存在菌血症、肝功能障碍、肾功能障碍、高渗透脱水症、水肿、心力衰竭、糖尿病、胰腺疾病的患者，应谨慎给药，并需严格观察。 本药含有亚硫酸氢钠，可能会导致部分患者出现过敏反应或哮喘发作，因此需慎重使用。 在使用过程中，可能出现酸中毒、高血糖、肝功能异常、高钾血症、消化系统症状（恶心、呕吐）、循环系统症状（心悸、血压升高）等，因此需仔细观察症状。 由于本药为高渗透溶液，注入外周静脉时可能引起静脉刺激，因此应调整给药速度，并密切观察患者的状态。 对于营养状况差的患者，应缓慢开始给药，并逐渐调整葡萄糖浓度，以防发生高血糖或低血糖。 在使用过程中需定期进行血糖、电解质、肝肾功能检测，以检查是否有异常。 对孕妇或哺乳期妇女，因安全性尚未确立，故只在必要时谨慎使用。 儿童，尤其是2岁以下的婴儿，安全性尚未确认，不建议使用。 老年人由于生理功能下降，应缓慢给药并调整剂量。 在过量给药时，可能出现酸中毒、液体过多、高血糖、呕吐、寒战等症状，应立即停止给药，并在需要时进行血液透析等治疗。 本药应缓慢静脉注射，并在使用前及时混合，快速使用。储存时应在室温下保存，切勿冷冻。 使用前检查药液是否变色或泄漏，如有异常则不应使用，开封后应尽快使用。 与其他药物混合时，务必确认混合相容性，混合后尽快使用。 在本药给药过程中，应持续观察水分平衡和电解质状态，对于心脏或肺部疾病患者，需注意防止过负荷。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、冷汗、苍白（严重过敏反应）、伴高热的严重皮疹、水疱、皮肤脱落、口/眼粘膜疼痛（严重皮肤异常反应）、呼吸困难、哮喘发作、伴咳嗽和高热的呼吸异常（呼吸问题）、皮肤或眼睛发黄（黄疸）、全身极度无力（肝脏异常）、突然和非常

轻微副作用

酸中毒、脑水肿、肺水肿、外周水肿、水中毒、高血糖、高渗透尿、口渴、轻度肝功能异常（AST、ALT升高）、BUN升高、皮疹、荨麻疹、恶心、呕吐、胸部不适、心悸、心动过速（快速心跳）、血压上升、低磷酸血症、碱中毒、糖尿病、渗透尿和脱水、反跳性低血糖、肝酶升高、维生素缺乏及维生素过量、电解质失衡、儿童高

本药应储存在密封容器中，以防空气暴露，且不需要特别冷藏，可在室温下保存。 也就是说，为保持药物的效力，应始终密封盖子，避免存放在过热或潮湿的地方。

外观

装在透明塑料容器中的淡黄色透明液体，内部具有一个或多个隔板

包装单位

1100mL（A液: 600mL，B液: 500mL）/袋