コンビプレックスペリ注

成人投与量

脂肪除去及びブドウ糖代謝能力に応じて用量と投与速度を決定し、患者の状態、体重、栄養要求状態に応じて用量とパックのサイズを決定します。 - 通常の栄養状態または軽度の代謝的ストレス状態の患者：アミノ酸として1日0.7～1.0 g/kg（0.10～0.15g窒素/kg） - 中程度から高度の代謝的ストレスにさらされている患者：アミノ酸として1日1

この薬は必ず医師の指示に従って使用する必要があります。 この薬を静脈内に投与する際は、セフトリアキソンと同じ注入機器を使用しないでください。もし同じ注入ラインを使用する必要がある場合は、投与の前後に徹底的に洗浄する必要があります。 卵、豆蛋白質、またはこの薬の成分にアレルギーがある方は使用してはいけません。また、hypernatremia、高chloromemia、高カリウム血症、高リン酸血症、高マグネシウム血症などの特定の電解質異常がある患者にも投与を避ける必要があります。 心疾患、肝疾患、重度の腎障害の方、および重度筋無力症、重度血液凝固障害、急性ショック患者などもこの薬を使用しない方が良いです。 菌血症や肝障害、腎障害がある患者、過剰脱水、浮腫、心不全、糖尿病、膵障害がある方は、この薬を慎重に投与しなければならず、医師の厳重な観察が必要です。 この薬には亜硫酸水素ナトリウムが含まれているため、一部の患者にアレルギー反応や喘息発作を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 投与中にはアシドーシス、高血糖、肝機能異常、高カリウム血症、消化器症状（悪心、嘔吐）、循環器症状（動悸、血圧上昇）などが見られることがあるので、症状をよく観察する必要があります。 この薬は高浸透圧溶液であるため、末梢静脈に注入する際に静脈刺激が発生する可能性があるため、投与速度を調整し、患者の状態を注意深く観察する必要があります。 栄養状態が良くない患者には徐々に投与を始め、ブドウ糖濃度を段階的に調整し、高血糖や低血糖が発生しないようにしなければなりません。 投与中には血糖、電解質、肝および腎機能検査を定期的に実施して異常の有無を確認する必要があります。 妊婦や授乳婦については安全性が確立されていないため、必要な時のみ慎重に投与する必要があります。 小児、特に2歳以下の乳児に対しては安全性が確認されていないため使用しない方が良いです。 高齢者は生理機能が低下しているため投与速度を遅くし、用量を調整する必要があります。 過量投与時にはアシドーシス、体液過多、高血糖、嘔吐、寒気などの症状が見られることがあり、即座に投与を中止し、必要に応じて血液透析などの治療が必要です。 この薬は静脈内にゆっくり投与する必要があり、投与直前に混合して速やかに使用する必要があります。保管時には常温で保管し、冷凍してはいけません。 使用前には薬液の変色や漏れの有無を確認し、異常がある場合は使用しないでください。また、開封後は速やかに使用する必要があります。 他の薬物と混合する場合は、必ず混合適合性を確認し、混合後は可能な限り早く使用する必要があります。 この薬の投与中には水分バランスと電解質状態を継続的に観察し、心臓や肺疾患のある患者には過負荷が発生しないように注意する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白（重度アレルギー反応）、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛（重度の皮膚異常反応）、息苦しいまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常（呼吸問題）、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい（肝異常）、突然で非常に

軽度の副作用

アシドーシス、脳浮腫、肺浮腫、末梢浮腫、水中毒、高血糖、高浸透圧性利尿、口渇、軽度の肝機能異常（AST、ALT上昇）、BUN上昇、蕁麻疹、発疹、悪心、嘔吐、胸部不快感、動悸、頻脈、血圧上昇、低リン血症、アルカローシス、糖尿病、浸透圧性利尿および脱水症状、反跳性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏およびビタミン過剰、電解質不均衡、小児高

この薬は空気にさらさないように密閉された容器に保管し、特別な冷蔵保管は必要なく常温で保管できます。 すなわち、薬の効果を維持するために蓋をしっかり閉め、あまり暑すぎる場所や湿気の多い場所を避けて保管するのが良いです。

外形

内部に1つ以上の仕切りを持つ透明なプラスチック容器に充填された淡黄色の透明な液体

包装単位

1100mL(A液:600mL, B液:500mL)/パック