塞普塔尼斯特注射液1/100,000

成人给药量

于口腔粘膜内进行局部注射或局部给药。 需通过吸引检测确认不注入血管。 注入速度不应超过每分钟1mL。 一般手术推荐剂量如表1所示，实际剂量由手术类型与程度、麻醉深度、肌肉松弛程度及患者状态而定。 以体重kg计，阿替卡因盐酸盐的剂量不得超过7mg。

儿童给药量

4岁以上儿童根据年龄、体重及手术类型确定剂量。 为获得有效的牙科麻醉应使用最小剂量，4岁儿童（或体重20 kg以上）及以上儿童的...

该药物在意外注射到血管内的情况可能导致全身性接触肾上腺素和阿替卡因，导致严重的抽搐或中枢神经系统与心肺功能障碍、昏迷等，严重时甚至会引发呼吸与循环停止。 因此，在注射前务必进行吸引检测，以确保针头没有进入血管。 高血压或糖尿病患者在使用本药时局部组织坏死的风险较大，因此需谨慎。 该药不适用于某些特定患者。例如，对该药品或酰胺类局麻药及构成成分过敏的患者，心脏起搏器无法补偿的心脏传导障碍患者，间歇性急性卟啉症患者，难以控制的癫痫患者，4岁以下儿童，与如古安仿塔类药物合用的病例，心血管疾病患者，甲状腺功能亢进患者，重度肌无力患者，单胺氧化酶抑制剂或三环类抗抑郁剂合用的患者，需全身麻醉的可能患者等不能使用。 服用抗血小板药物或抗凝药物的患者出血风险明显增加，在使用本药时需特别注意。 心血管疾病患者由于含有肾上腺素，可能会受到心脏功能的影响，因此在使用过程中必须密切观察患者的状况。 有中风病史的患者由于复发风险，建议在中风后的6个月内避免使用本药。 癫痫病史或血浆胆碱酯酶缺乏患者，肝肾功能障碍患者，老年人，难以控制的糖尿病患者，肺功能障碍患者，甲状腺功能亢进患者，嗜铬细胞瘤患者，急性闭角型青光眼患者，服用酚噻嗪类药物的患者，无选择性β-受体拮抗剂患者等也应谨慎使用。 该药含有美克冗磺酸钠，可能引发过敏反应，尤其在哮喘患者中可能会导致严重的哮喘发作，需保持警惕。 使用该药后可能出现多种副反应，种类从常见到极为罕见不等，会影响神经系统、心脏、血管、呼吸系统、消化道、皮肤等多个部位。 尤其神经系统异常反应可能包括感觉异常、头痛、神经痛等，心脏方面可能出现心动过缓或心动过速、血压变化等。 注射时必须确认患者的过敏情况和体质，以及近期治疗史，若存在过敏风险，应首先进行小量测试注射。 在注射时需缓慢进行以防止血管内注射，并多次进行吸引测试，避免神经内注射，与患者持续沟通以确认异常症状。 该药可能与其他局麻药、镇静剂、特定抗抑郁药、β-受体拮抗剂等相互作用，因此当合用了其他药物时需谨慎。 在怀孕期间，只有当该药的益处大于风险时才能使用，在哺乳期间也需保持谨慎。 该药可能对驾驶或机械操作有影响，如可能出现头晕或视力障碍，使用后需加以注意。 在过量使用时，可能引发严重的中枢神经系统和心血管系统副作用，应立即停止使用并进行适当的急救处理。 使用前请为药品安瓶进行消毒，开封后应立即使用，且不得与其他药物混合。

严重副作用

荨麻疹、严重肿胀（血管性水肿）、胸闷、呼吸困难、冷汗、苍白、过敏性休克、过敏反应、伴有高烧的严重皮疹、水疱、皮肤脱落、口/眼黏膜疼痛、支气管痉挛、哮喘、呼吸急促、皮肤或眼睛发黄（黄疸）、全身无力、突发且严重的头痛、抽搐、意识混乱、视力模糊、麻痹、尿量明显减少，

轻微副作用

头痛、不安、焦虑、感觉异常（口腔及嘴唇周围）、味觉异常、困倦、眼震、复视、视觉障碍、耳鸣、心悸、面部潮红、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、瘙痒、颈部疼痛、注射部位疼痛、疲劳、无力、寒战、局部肿胀、热感、寒冷感

该药应保存在密封容器内以防空气进入。存放温度应保持在1℃至25℃之间的室温，避免阳光直射，应存放在阴暗处。

外观

充填透明无色液体的卡通式安瓿

包装单位

1.7㎖ ×50安瓿