克林罗依克20%注射液（塑料袋）

成人给药量

静脉给药。 每日脂质1g - 最大2g/体重kg给药。 初始给药应缓慢，初10分钟内每分钟给予脂质0.1g或0.5ml（10滴）不得超过，然后逐渐加快速度，30分钟后达到适当速度。 脂质0.15g/kg/h（0.75ml/kg/h）不得超过。 常规脂质给药量。

儿童给药量

需持续24小时注入。 体重每日用量不得超过3g，注入速度不得超过0.15g/体重kg/h。 日用量需在给药的第一周内逐渐增加。

本药物在给予早产儿和低体重儿时可能会导致血中游离脂肪酸浓度升高，因此应谨慎使用。 有过敏史的患者，尤其是对鸡蛋、花生、大豆蛋白敏感的人群，禁止使用本药物。 代谢性疾病、重度脂质血症、急性胰腺炎、心肌梗死、代谢不稳定的患者，也不应给予本药物。 给药时可能会偶尔出现过敏反应，因此表现出出汗、寒颤、头痛、呼吸暂停等症状时，需立即停止使用。 长期使用可能导致肝功能异常、血小板减少、高血糖、高甘油三酯血症等，因此需要定期检测。 可能会发生脂肪过量综合症，因此应遵守适当剂量，并仔细观察患者状况。 如出现过敏反应如过敏性休克等，需立即停止给药并采取适当措施。 需每天检查血中甘油三酯浓度，并注意不要超过3 mmol/L。 在进行非口服营养治疗期间，需要定期检查肝功能、血糖、电解质、血液凝固状态等。 在施药前，体液过量或电解质失衡的患者应矫正其状态。 脂肪乳液应与碳水化合物和氨基酸联合施用，以预防代谢性酸中毒。 在急性肾功能减退、肺水肿、心力衰竭的患者中，需小心管理液体平衡。 在对新生儿及儿童患者施药时，需在专科医师的监督下谨慎管理，特别是高胆红素血症患者需密切观察胆红素水平。 因静脉注射相关感染和脓毒症的风险，必须严格执行无菌操作和导管管理。 肝功能不全患者因可能恶化肝功能，需频繁进行临床及实验室检查，同时需考虑与非口服营养相关的肝疾病风险。 凝血障碍或贫血患者需密切观察血细胞计数和凝血因子，并每天检查静脉注射部位是否出现血栓性静脉炎症状。 重度营养不良患者在恢复营养供应时可发生再喂养综合症，因此需逐渐增加营养并仔细观察。 在对新生儿及2岁以下婴儿施药时，需避免阳光直射。 在与其他药物混合时需确认配伍禁忌，并在混合前确保充分混合。 孕妇或哺乳期妇女在特殊情况下以外应不使用本药物。 用药后进行血液检查时需注意脂质成分可能对结果产生影响。 过量施用可能会出现发热、呕吐、肝功能异常、凝血障碍等副作用，必要时需降低剂量或暂停使用。 本药物为一次性给药，在使用前应确认包装状态和药液的均质性。 开封后应立即使用，剩余药物不得重复使用，使用过的器具请妥善处理。 施用时为预防气栓症，应完全去除注射液内的残余气体，避免连续连接。 储存时需在25℃以下保存，不可冷冻，并应保持外包装未拆卸状态。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿（浮肿）、呼吸困难、黄疸、肝肿大、严重过敏反应、出现高热和严重皮疹、水泡、皮肤剥脱、口腔/眼结膜疼痛、严重脓毒症、严重水肿、血压升高、严重神经系统症状（头痛、癫痫发作、意识混乱、视力异常、麻痹）

轻微副作用

恶心、呕吐、出汗、寒颤、头痛、呼吸暂停、血小板减少、高血糖、腹胀、腹痛、上腹部不适、腹泻、胆汁淤积、瘙痒、血中胆红素升高、结合胆红素升高、肝酶升高、血中甘油三酯升高、平均动脉压降低、INR降低、血液凝固障碍、贫血、白细胞减少、血栓性静脉炎、与感染及脓毒症相关的症状。

本药物应保存在密封容器中以避免与空气接触。 并应注意避免药物冻结，温度应保持在25度以下。 避免阳光直射存放是非常重要的。

外观

无色透明的塑料袋装有独特气味的淡米色均匀溶液。

包装单位

100, 250, 500ml/袋