要約
- 主な用途
- カロリーおよび必須脂肪酸供給による栄養改善
- 投与対象
- 成人 · 小児
- 成人投与量
- 静脈内投与する。 1日あたり脂質1g - 最大2g/体重kgを投与する。 投与の初めにはゆっくりと投与し、最初の10分間は1分あたり脂質0.1gまたは0.5ml(10滴)を超えないようにし、その後徐々に速度を上げて30分後には適正速度に到達するようにする。 脂質0.15g/kg/hour (0.75ml/kg/hour)を超えないようにする。 通常の脂質投与量として
- 小児投与量
- 24時間以内に持続的に注入される必要がある。 体重当たりの日用量は3gを超えないようにし、注入速度は0.15g/体重kg/hを超えないようにしなければならない。 日用量は投与初週の間に徐々に増加させる必要があります。
成分
- 輸入元
- 주식회사박스터코리아
効能・効果
カロリーおよび必須脂肪酸供給による栄養改善
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この医薬品は経口以外に栄養供給が必要な患者に対し、カロリーと必須脂肪酸を効果的に供給し、栄養状態を改善します。
投与方法
成人投与量
静脈内投与する。 1日あたり脂質1g - 最大2g/体重kgを投与する。 投与の初めにはゆっくりと投与し、最初の10分間は1分あたり脂質0.1gまたは0.5ml(10滴)を超えないようにし、その後徐々に速度を上げて30分後には適正速度に到達するようにする。 脂質0.15g/kg/hour (0.75ml/kg/hour)を超えないようにする。 通常の脂質投与量として
小児投与量
24時間以内に持続的に注入される必要がある。 体重当たりの日用量は3gを超えないようにし、注入速度は0.15g/体重kg/hを超えないようにしなければならない。 日用量は投与初週の間に徐々に増加させる必要があります。
注意事項
この薬は未熟児および低体重児に投与する場合、血中遊離脂肪酸濃度が高くなる可能性があるため注意が必要です。 アレルギーのある患者、特に卵、ピーナッツ、大豆たんぱく質に敏感な方はこの薬を使用してはいけません。 代謝疾患や重度の異常脂質血症、急性膵炎、心筋梗塞、代謝不安定な状態にある患者にも投与してはいけません。 この薬を投与する際、まれにアレルギー反応が現れることがあるため、発汗、寒気、頭痛、無呼吸などの症状が見られた場合は即座に使用を中止してください。 長期間使用することで肝機能異常、血小板減少、高血糖、高トリグリセリド血症などが発生する可能性があるため、定期的な検査が必要です。 脂肪過多症候群が発生する可能性があるため、適切な用量を守り、患者の状態を厳密に観察する必要があります。 アナフィラキシーのような重篤な過敏反応が現れた場合は、直ちに投与を中止し、適切な措置を講じる必要があります。 血中中性脂肪濃度を毎日確認し、3 mmol/Lを超えないよう注意が必要です。 経口栄養療法中には肝機能数値、血糖、電解質、血液凝固状態などを定期的に検査する必要があります。 水分過多や電解質不均衡、代謝障害がある患者は、この薬を投与する前に状態を整える必要があります。 脂肪乳化液は炭水化物やアミノ酸とともに投与し、代謝性アシドーシスを予防する必要があります。 急性腎機能低下、肺浮腫、心不全の患者には水分バランスを慎重に管理する必要があります。 新生児や小児患者に投与する際は専門医の監督下で注意深く管理し、特に高ビリルビン血症の患者はビリルビン値を厳密に観察する必要があります。 静脈注入に関連した感染および敗血症のリスクがあるため、無菌操作とカテーテル管理を徹底する必要があります。 肝不全の患者は肝機能悪化のリスクがあるため、臨床および実験室検査を頻繁に実施し、経口栄養に関連する肝疾患の発生可能性も考慮する必要があります。 血液凝固障害や貧血の患者は血球数と凝固因子を厳密に観察し、静脈注入部位の血栓静脈炎の症状を毎日確認する必要があります。 重度栄養失調の患者には栄養供給再開時に再供給症候群が発生する可能性があるため、徐々に栄養を増量し注意深く観察する必要があります。 新生児および2歳未満の幼児に投与する際は、光にさらされないよう遮光して使用する必要があります。 この薬は他の薬剤と混合する場合、配合禁忌を確認し、混合前に十分に混合することが重要です。 妊娠中や授乳中の女性は特別な場合を除いてこの薬を使用しない方が安全です。 この薬投与後の血液検査では脂質成分が検査結果に影響を与える可能性があるため注意が必要です。 過量投与時には発熱、嘔吐、肝機能異常、血液凝固障害などの副作用が現れる可能性があるため、必要に応じて投与を中止または減量する必要があります。 この薬は単回投与用であり、使用前に包装状態と薬液の均質性を必ず確認する必要があります。 開封後は即座に使用し、残りの薬は再使用せずに、使用した器具は適切に廃棄する必要があります。 投与時には空気塞栓症を防ぐため、注射液内の残留気体を完全に除去し、連続接続を避ける必要があります。 保管時には25℃以下で保管し、冷凍せず、外包装を取り除かない状態で保管する必要があります。 この薬は安全かつ効果的に使用するために上記の事項を必ず遵守する必要があります。
副作用と直ちに受診が必要な場合
重篤な副作用
じんま疹、重度のむくみ(浮腫)、呼吸困難、黄疸、肝肥大、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれ落ちる、口/目の粘膜痛、重症敗血症、重度の浮腫、血圧上昇、重度の神経系症状(頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺)
軽度の副作用
吐き気、嘔吐、発汗、寒気、頭痛、無呼吸、血小板減少、高血糖、腹部膨満、腹痛、上腹部不快感、下痢、胆汁うっ滞、掻痒感、血中ビリルビン上昇、結合ビリルビン上昇、肝酵素上昇、血中中性脂肪上昇、平均動脈圧低下、INR低下、血液凝固障害、貧血、白血球減少症、血栓静脈炎、感染および敗血症関連症状
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
保管方法
この薬は空気と接触しないように密封された容器に保管する必要があります。 また、薬が凍らないよう注意が必要で、温度は25度以下に保たなければなりません。 直射日光を避けて保管することが重要です。
外観・包装
外形
無色透明なプラスチックバッグに入った、独特の匂いを持つ淡黄色の均質な溶液である
包装単位
100, 250, 500ml/バッグ
このお薬に関する質問
まだ質問はありません。
医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。