核心摘要
- 主要用途
- 通过为接受肠外营养的患者提供热量和必需脂肪酸,改善营养状况
- 给药对象
- 成人 · 儿童
- 成人给药量
- 用法:静脉给药 与葡萄糖、氨基酸一同给药时,应根据最终混合液的渗透压选择中心静脉或外周静脉给药。罕见情况下,作为口服或肠内营养疗法的补充维持治疗而单独给药时,可经外周静脉给药。 剂量: 根据患者的能量消耗、临床状态、体重、代谢能力以及经口服和胃肠道摄入的额外能量确定剂量,因此应针对每位患者选择合适规格的袋装制剂。 成人:每日给予脂质1g - 最大2g/体重kg。给药初期应缓慢给药,最初10分钟内不得超过脂质0.1g/分钟或0.5ml(10滴),之后逐渐加快速度,并在30分钟后达到适宜速度。 不得超过脂质0.15g/kg/hour(0.75ml/kg/hour)。 成人(按体重单位计) (例)体重70kg的成人 通常脂质给药量 1~2g/kg/day 70~140g/day 克利诺雷克20%的给药体积 5~10ml/kg/day 350~700ml/day 与葡萄糖、氨基酸一同用作营养混合液 给患者给药前,应确认各成分的配伍性及混合液的稳定性。应在严格无菌条件下轻柔混合制成混合液。 乳剂中的脂肪分离时会产生黄色液滴或颗粒,可通过肉眼确认。 肠外营养输液的输注时间建议根据临床状态为12-24小时。肠外营养疗法可根据患者的临床状态维持所需时间。但如需长期给药,应定期评估风险与获益,尤其需要评估是否可恢复经口服及胃肠道营养供给。 应根据剂量、每日给药量及输注持续时间考虑适宜的输注速度。
- 儿童给药量
- 给2岁以下婴儿及新生儿给药时,应在给药结束前对本品(本品容器及输注器具)进行避光处理。 儿童:应在24小时内持续输注。每日剂量不得超过3g/kg体重,输注速度不得超过0.15g/kg体重/h。 每日剂量应在给药的第一周内逐渐增加。 早产儿及低出生体重婴儿:仅限用于胎龄28周以上的早产儿。应在每日24小时内持续输注。初始每日剂量为脂质0.5 - 1.0g/kg体重,可每24小时增加脂质0.5 - 1.0 g/kg体重,直至达到每日剂量脂质2.0g/kg体重。
成分
- 进口商
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功效・作用
通过为接受肠外营养的患者提供热量和必需脂肪酸,改善营养状况
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本药物有效提供热量和必需脂肪酸,以改善需要静脉营养的患者的营养状况。
给药方法
成人给药量
用法:静脉给药 与葡萄糖、氨基酸一同给药时,应根据最终混合液的渗透压选择中心静脉或外周静脉给药。罕见情况下,作为口服或肠内营养疗法的补充维持治疗而单独给药时,可经外周静脉给药。 剂量: 根据患者的能量消耗、临床状态、体重、代谢能力以及经口服和胃肠道摄入的额外能量确定剂量,因此应针对每位患者选择合适规格的袋装制剂。 成人:每日给予脂质1g - 最大2g/体重kg。给药初期应缓慢给药,最初10分钟内不得超过脂质0.1g/分钟或0.5ml(10滴),之后逐渐加快速度,并在30分钟后达到适宜速度。 不得超过脂质0.15g/kg/hour(0.75ml/kg/hour)。 成人(按体重单位计) (例)体重70kg的成人 通常脂质给药量 1~2g/kg/day 70~140g/day 克利诺雷克20%的给药体积 5~10ml/kg/day 350~700ml/day 与葡萄糖、氨基酸一同用作营养混合液 给患者给药前,应确认各成分的配伍性及混合液的稳定性。应在严格无菌条件下轻柔混合制成混合液。 乳剂中的脂肪分离时会产生黄色液滴或颗粒,可通过肉眼确认。 肠外营养输液的输注时间建议根据临床状态为12-24小时。肠外营养疗法可根据患者的临床状态维持所需时间。但如需长期给药,应定期评估风险与获益,尤其需要评估是否可恢复经口服及胃肠道营养供给。 应根据剂量、每日给药量及输注持续时间考虑适宜的输注速度。
儿童给药量
给2岁以下婴儿及新生儿给药时,应在给药结束前对本品(本品容器及输注器具)进行避光处理。 儿童:应在24小时内持续输注。每日剂量不得超过3g/kg体重,输注速度不得超过0.15g/kg体重/h。 每日剂量应在给药的第一周内逐渐增加。 早产儿及低出生体重婴儿:仅限用于胎龄28周以上的早产儿。应在每日24小时内持续输注。初始每日剂量为脂质0.5 - 1.0g/kg体重,可每24小时增加脂质0.5 - 1.0 g/kg体重,直至达到每日剂量脂质2.0g/kg体重。
注意事项
本药物在给予早产儿和低体重儿时可能会导致血中游离脂肪酸浓度升高,因此应谨慎使用。 有过敏史的患者,尤其是对鸡蛋、花生、大豆蛋白敏感的人群,禁止使用本药物。 代谢性疾病、重度脂质血症、急性胰腺炎、心肌梗死、代谢不稳定的患者,也不应给予本药物。 给药时可能会偶尔出现过敏反应,因此表现出出汗、寒颤、头痛、呼吸暂停等症状时,需立即停止使用。 长期使用可能导致肝功能异常、血小板减少、高血糖、高甘油三酯血症等,因此需要定期检测。 可能会发生脂肪过量综合症,因此应遵守适当剂量,并仔细观察患者状况。 如出现过敏反应如过敏性休克等,需立即停止给药并采取适当措施。 需每天检查血中甘油三酯浓度,并注意不要超过3 mmol/L。 在进行非口服营养治疗期间,需要定期检查肝功能、血糖、电解质、血液凝固状态等。 在施药前,体液过量或电解质失衡的患者应矫正其状态。 脂肪乳液应与碳水化合物和氨基酸联合施用,以预防代谢性酸中毒。 在急性肾功能减退、肺水肿、心力衰竭的患者中,需小心管理液体平衡。 在对新生儿及儿童患者施药时,需在专科医师的监督下谨慎管理,特别是高胆红素血症患者需密切观察胆红素水平。 因静脉注射相关感染和脓毒症的风险,必须严格执行无菌操作和导管管理。 肝功能不全患者因可能恶化肝功能,需频繁进行临床及实验室检查,同时需考虑与非口服营养相关的肝疾病风险。 凝血障碍或贫血患者需密切观察血细胞计数和凝血因子,并每天检查静脉注射部位是否出现血栓性静脉炎症状。 重度营养不良患者在恢复营养供应时可发生再喂养综合症,因此需逐渐增加营养并仔细观察。 在对新生儿及2岁以下婴儿施药时,需避免阳光直射。 在与其他药物混合时需确认配伍禁忌,并在混合前确保充分混合。 孕妇或哺乳期妇女在特殊情况下以外应不使用本药物。 用药后进行血液检查时需注意脂质成分可能对结果产生影响。 过量施用可能会出现发热、呕吐、肝功能异常、凝血障碍等副作用,必要时需降低剂量或暂停使用。 本药物为一次性给药,在使用前应确认包装状态和药液的均质性。 开封后应立即使用,剩余药物不得重复使用,使用过的器具请妥善处理。 施用时为预防气栓症,应完全去除注射液内的残余气体,避免连续连接。 储存时需在25℃以下保存,不可冷冻,并应保持外包装未拆卸状态。
副作用
过敏反应,出汗,寒战,头痛,呼吸暂停,碱性磷酸酶升高,转氨酶升高,胆红素升高,肝肿大,黄疸,血小板减少, triglycerides 升高,血糖浓度升高,恶心,呕吐,腹部胀大,腹痛,上腹不适,腹泻,胆汁淤积,荨麻疹,瘙痒,寒战,平均动脉压降低,血中胆红素升高,结合胆红素升高,肝酶升高,血中甘油三酯升高,INR 降低,脂肪过多症,发热,血流动力学不稳定,肝功能异常,肝脏或脾脏肿大,血液凝固障碍,高脂血症,过敏反应
并非所有人都会出现,且因人而异。
贮藏方法
本药物应保存在密封容器中以避免与空气接触。 并应注意避免药物冻结,温度应保持在25度以下。 避免阳光直射存放是非常重要的。
外观·包装
外观
无色透明的塑料袋装有独特气味的淡米色均匀溶液。
包装单位
100, 250, 500ml/袋
关于该药品的问题
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。