药品信息

扎迪滕片(氟马鲁特酮)

处方药撤回许可
成分・含量
氟马西林›含量确认中
生产/进口商
한국노바티스(주)
外观
白色或淡黄色圆形片剂
包装
60片(10片/PTP x 6)
许可状态
撤回许可

品目基准编码 200307815 · 申报 2003.03.21

该产品已于2023.06.14变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
预防和治疗支气管哮喘(哮喘症状)及过敏性疾病(鼻炎、皮肤病)
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
作为氟马鲁特酮,每次1 mg,每日2次(早餐、晚餐时)口服。 10岁以上可按需每次用2 mg。 治疗的第一周可从每次0.5 mg每日2次或睡前1 mg开始,随后逐渐增加至每日2 mg。 根据年龄和症状适当调整剂量。
儿童剂量
3岁以上儿童按氟马鲁特酮,每次1 mg,每日2次(早餐、晚餐时)口服。

成分

进口商
한국노바티스(주)

功效・作用

预防和治疗支气管哮喘(哮喘症状)及过敏性疾病(鼻炎、皮肤病)

  • 支气管哮喘、过敏性支气管炎、哮喘症状、过敏性鼻炎、过敏性皮肤疾病、湿疹、特应性皮炎、荨麻疹、皮肤瘙痒、全身多发性过敏性疾病
查看批准原文

本药物用于预防与支气管哮喘和过敏性支气管炎相关的哮喘症状。此外,对于过敏性鼻炎、湿疹、特应性皮炎、荨麻疹、皮肤瘙痒等过敏性皮肤疾病以及全身多发性过敏性疾病的预防和治疗也有效。因此,有助于改善多种过敏反应并缓解症状。

用法用量

成人剂量

作为氟马鲁特酮,每次1 mg,每日2次(早餐、晚餐时)口服。 10岁以上可按需每次用2 mg。 治疗的第一周可从每次0.5 mg每日2次或睡前1 mg开始,随后逐渐增加至每日2 mg。 根据年龄和症状适当调整剂量。

儿童剂量

3岁以上儿童按氟马鲁特酮,每次1 mg,每日2次(早餐、晚餐时)口服。

注意事项

本药绝对不应用于对本药或其成分过敏或有过敏反应史的患者。 此外,有癫痫或抽搐病史的患者应避免使用本药,因为本药可能诱发抽搐。 本药不能替代用于哮喘治疗的皮质类固醇,亦不应用于与仅用作哮喘治疗的药物一起使用或替代。 哺乳期女性最好不要服用本药,若不得已,应停止哺乳。 正在服用口服降糖药的患者在与本药合用时可能会出现血小板减少,因此需要注意。 以糖浆剂型存在的本药不应给予有果糖不耐症及其他特定遗传代谢异常的患者。 本药含有乳糖,乳糖不耐症或相关遗传疾病的患者应避免使用。 已在服用其他药物用于哮喘治疗的患者在更换本药时,不应突然停止现有药物,尤其是依赖类固醇的患者需谨慎减量。 服用本药时,最初几天可能会出现嗜睡或头晕,因此应注意驾驶汽车或操作机械。 正在进行长期类固醇治疗的患者在服用本药时有可能导致肾上腺功能不全,因此药物减量应缓慢进行。 如伴有感染,需同时进行适当的抗菌治疗,并且本药不是用于治疗已发生的发作。 季节性过敏患者应在症状加重之前提前开始服用本药,并在症状期间持续服用。 停止使用本药时,应在2至4周内逐渐减少用量,以最小化副作用。 与镇静剂、安眠药、抗组胺药、酒精等联合使用时,可能会增强彼此的效果,因此需要剂量调整和注意。 怀孕妇女未确立本药的安全性,因此仅在必要时在医生判断下使用。 儿童,特别是婴幼儿,可能会出现抽搐或中枢神经系统症状,因此在使用时需更为谨慎监测。 老年人一般不需调整剂量,但由于身体功能可能降低,需要注意服用。 剂量过量时可能出现嗜睡、困惑、抽搐、呼吸抑制等症状,应立即寻求医疗帮助。 本药可能会影响过敏皮肤测试的结果,因此建议在检查前至少停用3-5天。 最后,应将本药存放在儿童接触不到的地方,并将药品保存在原容器中以防止质量降低和误用。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、多形性红斑、史蒂文斯-约翰逊综合征、严重皮肤反应、肝炎、抽搐

轻微副作用

膀胱炎、体重增加、兴奋、刺激性、失眠、神经紧张、头晕、镇静、口渴、肝酶升高、嗜睡、头痛、恶心、呕吐、腹泻、皮疹

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭容器中,以保护免受空气或湿气的影响,温度应保持在1度至30度之间的室温中进行存储。 这样存放可以保持药物的效果,并安全使用。

外观·包装

外观

白色或淡黄色圆形片剂

包装单位

60片(10片/PTP x 6)

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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