迪普伦胶囊(盐酸氟西汀)

成人剂量

成人 1. 抑郁症 1) 初始治疗：初始剂量为盐酸氟西汀20mg，每日1次，于上午口服。 对照临床试验中使用的剂量为20～80mg/日。若未观察到改善，可在数周后考虑增加剂量。超过20mg/日的剂量应分为每日2次（早晨、中午）给药，不得超过最大剂量80mg/日。充分的抗抑郁疗效可能延迟至治疗4周或更久后才显现。 2) 维持/持续/延长治疗：关于患者应使用本品治疗多长时间，目前没有确切资料；但精神药理学专家普遍认为，抑郁症的急性症状需要数月或更长时间的药物治疗。尚不清楚缓解症状所需的抗抑郁药剂量是否与维持或持续稳定所需的剂量相同。 2. 神经性贪食症 本品60mg/日。每日剂量不得超过80mg。 治疗开始前测定电解质浓度。 3. 强迫症 本品20～60mg/日。每日剂量不得超过80mg。 4. 经前烦躁障碍 本品20mg/日。 治疗6个月后，重新评估是否需要继续治疗。 肾和/或肝功能损害患者、正在使用多种药物的患者、老年患者及伴有并发疾病的患者：给予低剂量或减少给药次数。根据年龄、症状适当增减剂量。 精神疾病治疗中转换单胺氧化酶(MAO)抑制剂相关 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂并开始使用本制剂治疗时，两者之间应至少间隔14日。反之，如需开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病，应在停用本制剂后至少经过5周。 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 因血清素综合征风险增加，接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的患者不应开始使用本制剂。对于需要住院治疗等其他干预措施、或需要紧急治疗精神疾病的患者，应考虑给药。 对于已经使用本制剂的患者，如可能需要紧急给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂，且没有利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的替代药物，并且判断特定患者使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的获益超过血清素综合征风险时，可立即停用本制剂并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。应在给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后5周，或末次给药后24小时（以先到者为准）内监测患者是否出现血清素综合征症状。 自末次给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后24小时，可重新开始本制剂治疗。 非静脉给药（口服片剂或局部注射）亚甲蓝制剂，或静脉注射本制剂且剂量不超过1mg/kg时的风险尚不明确。尽管如此，临床医生仍应了解此类用法可能出现血清素综合征急症症状。

本药用于治疗抑郁症和精神疾病，但在18至24岁年轻人中，自杀冲动或行为的风险可能增加，需医师谨慎判断和持续观察。 本药不应施用于特定患者，例如对药物或添加剂过敏、严重肾功能障碍患者，以及正在服用MAO抑制剂的患者。 对于有癫痫病史的患者需要谨慎使用，自杀风险患者或有躁狂症状的患者也需特别注意。 心脏病患者或有肝、肾功能问题的患者在服用本药前需咨询医生并接受必要检查。 糖尿病患者可能受到血糖控制影响，需仔细监测血糖状态。 本药可能会扩张瞳孔，增加眼压，因此有青光眼风险的患者需小心。 在服用过程中可能出现头痛、恶心、失眠、疲劳、腹泻等副作用，若出现严重过敏反应、出血、精神状态变化等，需立即咨询医务人员。 本药不可突然停用，可能会出现头晕、焦虑、睡眠障碍等戒断症状，因此需按照医师指示逐渐减少剂量。 与其他药物联合使用时可能会出现相互作用，服用的所有药物需告知医生，尤其不得与MAO抑制剂或作用于血清素的药物合用。 怀孕期间可能对胎儿存在风险，仅在必要时使用，哺乳期间也需注意药物可能传递至母乳。 不建议用于儿童及青少年，因安全性和有效性尚未确立。 老年人使用时需小心，因可能因其他疾病或药物服用出现异常反应。 过量服用时可能出现恶心、呕吐、癫痫发作、心律不齐等症状，应立即前往医疗机构就诊，无特效解毒剂。 本药应置于儿童触及不到的地方，且不应转移至其他容器中以确保安全。

• 头痛
• 恶心
• 失眠
• 疲劳
• 腹泻
• 突发性过敏反应
• 血清病
• 抗利尿激素分泌异常
• 食欲减退
• 低钠血症

本药需保存在密闭容器中，以防空气和潮湿。最佳储存温度为1至30度的室温。

外观

上部绿色、下部淡黄色的硬胶囊内含有白色-灰白色的粉末

包装单位

30胶囊/瓶，300胶囊/瓶