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卡维地洛 25mg
片剂 · 处方药
富光药品有限公司

品目基准编码 200301305 · 申报 2003.07.24 · 医保编码 642200170
治疗原发性高血压、慢性稳定型心绞痛,辅助治疗充血性心力衰竭
本药用于治疗原发性高血压、慢性稳定性心绞痛、充血性心力衰竭。特别是与利尿剂、地高辛制剂、ACE抑制剂以及其他血管扩张剂联合使用时,可以帮助改善症状。
未经医生指示,不得增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前2日口服卡维地洛12.5 mg,每日1次;之后口服25 mg,每日1次。 (2) 通常口服25 mg,每日1次,持续2周。如需增加剂量,可增至每次25 mg,每日2次。每次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次,每次12.5 mg即可获得足够疗效。但若用药2周后疗效仍不充分,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2日口服本药每次12.5 mg,每日2次;之后口服每次25 mg,每日2次。 2) 通常每次25 mg,每日2次,连续用药2周。如需增加剂量(老年患者除外),可增至每次50 mg,每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始本药治疗前,患者正在接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂,以及通常使用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案)应处于稳定状态。此外,开始本药治疗前应尽量减少体液潴留。 1) 通常初始治疗时,口服本药每次3.125 mg,每日2次,持续2周。患者耐受良好时,增至每次6.25 mg,每日2次,持续2周;之后增至每次12.5 mg,每日2次,持续2周;再增至每次25 mg,每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量,直至达到患者可耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每次6.25 mg,每日2次;最大剂量为体重≤85 kg患者每次25 mg、每日2次,体重>85 kg患者每次50 mg、每日2次。 4) 为控制吸收速度,建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度,从而降低体位性低血压的发生率。
本药物对心脏和血压有影响,因此不应在特定心脏疾病或心脏功能极弱的患者中使用。 此外,有哮喘或慢性阻塞性肺病等呼吸系统疾病的患者,可能会引起支气管收缩,因此需谨慎使用。 糖尿病患者可能会影响血糖控制,因此应经常检查血糖水平。 本药可能会对肝和肾功能受损的患者产生影响,因此需要定期检查和监测。 孕妇或 breastfeeding 的女性应避免使用,以避免对胎儿或新生儿产生副作用。 老年患者由于肝功能下降,药物浓度可能会增加,因此需要从小剂量开始并仔细观察病情。 如突然停药,可能会使心脏症状恶化,因此应根据医生的指示逐渐减少剂量。 本药可能与其他药物相互作用,因此如果正在服用其他药物,请务必告知医生或药剂师。 服药期间如出现头晕、心率减缓、呼吸困难、皮肤过敏等异常症状,应立即咨询医务人员。 在驾驶或操作危险机械时可能会出现嗜睡或头晕,因此要小心。 药物对光敏感,需避免阳光直射,并存放在儿童无法触及的地方。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物对光敏感,因此应存放在不透光的特殊容器中。此外,为保持药效,重要的是在室温下保存,即在1度到30度之间的温度。
白色的圆形药片
100片(10片/PTP×10)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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