薬情報
ディラドール錠25ミリグラム(カルベジロール)

ディラドール錠25ミリグラム(カルベジロール)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
カーベジロール›25mg / 1錠
製造・輸入元
ブクワン製薬株式会社
外形
白色の円形錠剤
包装
100錠(10錠/PTP×10)
承認状況
正常

品目基準コード 200301305 · 届出 2003.07.24 · 保険コード 642200170

要約

主な用途
本態性高血圧・慢性安定狭心症の治療、うっ血性心不全の補助療法
服用対象
成人
成人服用量
医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後、1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回最大用量は25 mg、1日最大用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後に効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後、1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療(ACE阻害剤、利尿剤、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の標準的治療)が安定していなければならない。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に良好な忍容性を示す場合、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が忍容できる用量まで増量する。 3) 有効最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重が85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重が85 kgを超える患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝・夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を減らすことができる。

成分

製造会社
ブクワン製薬株式会社

効能・効果

本態性高血圧・慢性安定狭心症の治療、うっ血性心不全の補助療法

  • 本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全
承認事項の原文を見る

この薬は本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全の治療に使用されます。特に利尿剤、ジギタリス製剤、ACE阻害剤、その他の血管拡張剤と併用して補助的に投与され、症状改善に役立ちます。

服用方法

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後、1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回最大用量は25 mg、1日最大用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後に効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後、1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療(ACE阻害剤、利尿剤、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の標準的治療)が安定していなければならない。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に良好な忍容性を示す場合、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が忍容できる用量まで増量する。 3) 有効最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重が85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重が85 kgを超える患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝・夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を減らすことができる。

注意事項

この薬は心臓と血圧に影響を与えるため、特定の心疾患や心機能が非常に低下している患者には使用を避けるべきです。 また、喘息や慢性閉塞性肺疾患などの呼吸器疾患がある患者には気管支収縮を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 糖尿病患者の場合、血糖コントロールに影響を与える可能性があるため、血糖状態を頻繁に確認する必要があります。 この薬は肝臓や腎臓の機能が損なわれている患者に影響を与える可能性があるため、定期的な検査とモニタリングが必要です。 妊娠中または授乳中の女性は胎児や新生児に副作用を引き起こす可能性があるため、使用を避けるべきです。 高齢者は肝機能の低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、低用量から開始し状態を慎重に観察する必要があります。 薬物を突然中止すると心臓症状が悪化する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らすべきです。 この薬は他の多くの薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせるべきです。 服用中にめまい、心拍数の減少、呼吸困難、皮膚発疹などの異常症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に相談する必要があります。 運転や危険な機械の操作時には眠気やめまいがあるかもしれないので注意が必要です。 薬は光に敏感であるため、直射日光を避け、子供の手の届かない場所に保管すべきです。

副作用

めまい、頭痛、疲労、無力、幻覚、混乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、重度の徐脈、ショック、完全な房室ブロック、心不全、心停止、血圧の著しい低下、意識喪失、脈拍数の減少、四肢の冷感、浮腫、心不全の悪化、洞停止、腎機能の悪化、腎不全、呼吸器系の抵抗性の増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、蕁麻疹、かゆみ、扁平苔癬類似反応、多汗症、アレルギー性皮疹、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進の隠蔽、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症、高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、目の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、有毒表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧の顕著な低下、心拍の遅れ、心筋の弱化、洞停止、心原性ショック、呼吸困難、気管支痙攣、嘔吐、意識障害、全身発作

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感な可能性があるため、光が入らない特別な容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するためには常温、すなわち1度から30度の範囲で保管することが重要です。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

100錠(10錠/PTP×10)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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